早产儿发生营养性缺铁性贫血的调查分析

目的对早产儿早期发生营养性贫血的状况进行随访调查,研究其发生的原因和趋势,提出对策。方法选取270例早产儿作为研究对象,按年龄分为3组:0~岁组(108例),1~岁组(90例),2~岁组(72例),将各组早产儿临床资料进行回顾性分析,单因素筛选与营养性缺铁性贫血有关的危险因素,Logistic回归分析筛选出营养性缺铁性贫血的独立因素。结果 3组家庭收入、出生胎龄、喂养方式对比差异无统计学意义(P>0.05);3组饮食行为进行比较,0~岁组与2~岁组、1~岁组对比差异均有统计学意义(P<0.05);0~岁组、2~岁组的小细胞低色素性变化率显著低于1~岁组,差异均有统计学意义(P<0.05);1~岁组的铁代谢变化率显著高于0~岁组、2~岁组,差异均有统计学意义(P<0.05)。270例早产儿中,共有183例发生营养性贫血,0~岁组和1~岁组贫血程度分布差异无统计学意义(P>0.05);1~岁组和2~岁组贫血程度差异无统计学意义(P>0.05);2~岁组和0~岁组比较,贫血程度差异有统计学意义(P>0.05)。单因素分析结果显示,年龄、添加辅食是早产儿贫血严重程度的危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。进行早产儿贫血程度多因素Logistic回归分析发现,疾病史与出生体重是贫血严重程度的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早产儿早期营养性缺铁性贫血多见于1~岁的早产儿,应根据患儿缺铁情况在3岁前进行治疗和补充,避免影响早产儿生长发育,导致其智力缺陷或身体发育不良。

衢州市早产儿早期发生营养性缺铁性贫血的随访调查

目的对衢州市早产儿早期发生营养性贫血(IDA)的状况进行随访调查,研究其发生的原因和趋势,提出对策。方法选取2013年2月-2014年1月在该地区医院出生的270例早产儿作为研究对象,分为0~1岁组(108例),1~2岁组(90例),2~3岁组(72例)。分析早产儿调查问卷结果和贫血程度,使用小细胞低色素性改变、铁代谢指标改变对早产儿的IDA检出情况进行分析。结果 3组家庭收入对比差异无统计学意义(P>0.05);3组饮食行为比较差异均有统计学意义(均P<0.05);在出生胎龄、喂养方式方面,3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组小细胞低色素性改变差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组铁代谢指标改变差异均有统计学意义(均P<0.05)。结合血红蛋白检查结果,0~1岁组和1~2岁组比较,贫血程度分布差异无统计学意义(P>0.05);1~2岁组和2~3组比较,贫血程度分布差异较小,差异无统计学意义(P>0.05);2~3岁组和0~1岁组比较,贫血程度分布差异较大,差异具有统计学意义(P>0.05)。单因素分析结果显示,年龄、添加辅食等与早产儿贫血严重程度有关,差异有统计学意义(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,贫血严重程度与疾病史、出生体重相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早产儿早期营养性缺铁性贫血多见于1~2岁的早产儿,主要病因是疾病史和早产儿出生体重,临床及家长应根据患儿缺铁情况在3岁前进行治疗和补充,以便提高早产儿生存质量,避免影响早产儿生长发育,导致其智力缺陷或身体发育不良。