麦粒灸对非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的效果分析

目的:研究麦粒灸对非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的效果分析。方法:对南京中医药大学第二附属医院收治的非小细胞癌化疗后的骨髓抑制患者予以临床治疗研究,对照组接受常规的医护指导,观察组在对照组的基础上联合使用了麦粒灸,对比患者治疗结果。结果:较对照组,观察组的临床综合治疗有效率较高,且患者的并发症发生率较低;经过治疗后患者的中医症候积分明显降低,患者的生活质量明显提升,观察组的结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麦粒灸可有效治疗非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制患者的病症,患者治疗后的中医症候积分降低,并发症发生率较低,且患者的生活质量也得到了明显提升,结果较好,值得推广。

康艾注射液用于晚期非小细胞肺癌化疗后癌因性疲乏中的临床效果观察

目的观察康艾注射液用于晚期非小细胞肺癌化疗后癌因性疲乏(CRF)中的临床效果。方法 66例晚期非小细胞肺癌化疗后CRF患者,遵循抽签原则分为A组和B组,每组33例。A组采用康艾注射液治疗,B组采用常规对症疗法治疗,比较两组患者治疗前后CRF情况临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组患者CRF情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组患者无疲乏率48.48%高于B组的24.24%,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率42.42%高于B组的21.21%,差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率9.09%低于B组的30.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌化疗后CRF中,采用康艾注射液治疗,临床效果较佳,同时能有效减轻患者的CRF程度,降低不良反应发生几率。

含载药微球动脉化疗栓塞术方案治疗化疗无效的非小细胞肺癌的临床效果

目的评价含载药微球动脉化疗栓塞术(TACE)方案治疗化疗无效的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2019年4月至2021年4月江西省胸科医院收治的60例经化疗治疗无效的NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(30例)与对照组(30例)。观察组采用含载药微球TACE方案治疗,对照组采用空白微球TACE方案治疗。比较两组患者临床疗效、癌胚抗原(CEA)、生活质量、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应。结果观察组患者的治疗有效率(RR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的CEA均低于本组治疗前,KPS评分均高于本组治疗前,且观察组患者的CEA低于对照组,KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的PFS及OS均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含载药微球TACE方案治疗化疗无效的NSCLC对疾病进展的控制能力优于空白微球,有利于提高RR、DCR及生活质量,降低CEA水平,延长PFS及OS,且不良反应并未增加。

消癌平联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血小板及其参数影响的回顾性研究

目的探索消癌平联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血血小板及其参数影响,为消癌平注射液治疗肿瘤化疗血小板减少症提供参考依据。方法回顾性查阅了笔者医院32例应用消癌平联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者住院病历,重点就治疗前后患者外周血血小板及其参数进行了统计分析。结果在剔除多种影响因素后,有16例患者符合入组病例标准,并随机选择了16例其他治疗方案患者作为对照。结果显示,消癌平联合化疗具有舒缓患者外周血血小板下降作用,与对照组比较,血小板计数、血小板体积两个主要指标具有统计学意义(P<0.05)。结论消癌平注射液与化疗方案联合应用,对化疗期间患者外周血血小板有舒缓下降与提升效果。

我院2005-2008年非小细胞肺癌化疗用药进展调研

目的:调查我院非小细胞肺癌患者化疗用药的进展情况。方法:回顾性调查我院2005-2008年164例非小细胞肺癌患者的化疗用药情况,分析我院治疗非小细胞肺癌的化疗用药进展情况。结果:我院非小细胞肺癌患者所有化疗药与卡铂联用的占30.20%,与顺铂联用的占59.73%。与卡铂联用的所有化疗药中,多西他赛占46.67%,吉西他滨占13.33%,紫杉醇占15.56%;与顺铂联用的所有化疗药中,多西他赛占41.57%,吉西他滨占32.58%,紫杉醇占3.37%。164例患者所用化疗药中,长春瑞滨13例、多西他赛65例、吉西他滨39例、培美曲塞二钠15例、紫杉醇11例。2005-2008年,长春瑞滨和紫杉醇用量呈逐年降低趋势;多西他赛用量基本平稳;吉西他滨用量2005-2007年呈逐年下降趋势,2008年用药情况有所回升;培美曲塞二钠用量逐年上升。结论:我院非小细胞肺癌患者的化疗用药基本是以多西他赛、吉西他滨、培美曲塞二钠、长春瑞滨、紫杉醇与顺铂、卡铂的联合用药为主;多西他赛和紫杉醇多与卡铂联用,吉西他滨多与顺铂联用。紫杉醇和长春瑞滨用量逐年下降,培美曲塞二钠用量逐年上升。

吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌58例疗效观察

目的观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 58例患者给予吉非替尼250mg,每天1次,至出现不能耐受的不良反应后停药。观察疗效、影响疗效的因素和不良反应。结果 58例有效率为41.4%,疾病控制率为72.4%;中位生存期为7.1个月,1年生存率为36.0%;女性患者有效率为51.9%,疾病控制率为85.2%,均高于男性的32.3%和67.7%;腺癌、细支气管肺泡癌的有效率分别为50.0%和60.0%,疾病控制率为79.4%和100.0%,均高于其他类型;无吸烟史有效率为55.2%,疾病控制率为82.8%,高于有吸烟史的27.6%和62.1%。差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗次数和ECOG评分对疗效无影响(P>0.05)。所有患者均未发生严重不良反应。结论吉非替尼对于化疗失败的晚期NSCLC疗效满意,不良反应轻,是最佳的治疗方法 。

参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的影响。方法:80例NSCLC患者均采用NP方案化疗,其中,治疗组40例化疗前3天开始加用参芪扶正注射液,对照组40例仅予NP方案。观察两组近期疗效、化疗后生活质量评价、体质量变化及化疗毒副反应情况。结果:两组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05);治疗前后的体质量变化两组无显著性差异(P<0.05);治疗组化疗后血液毒性反应及消化道反应明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液对NSCLC化疗有一定减毒作用。

吉非替尼治疗一线化疗失败的非小细胞肺癌

目的了解一线化疗失败的非小细胞肺癌的临床症状与治疗方法,探讨吉非替尼或多西他赛对一线化疗失败的非小细胞肺癌的临床疗效,评价吉非替尼或多西他赛对一线化疗失败的非小细胞肺癌的安全性。方法将60例一线化疗失败的非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组30例,使用吉非替尼进行治疗,B组30例,使用多西他赛进行治疗,然后观察评价两组患者治疗后的生存质量,并进行比较分析。结果两组中位无疾病进展生存率及客观有效率相比具有显著统计差异,P<0.05,但两组中位生存时间和中位无疾病进展生存时间相比没有显著统计差异,P>0.05;而且两组3～4级不良反应发生率和因不良反应而调整药物用量的发生率相比也具有显著统计差异,P<0.05。结论对于一线化疗失败的非小细胞肺癌,吉非替尼和多西他赛对它的总体疗效是差不多的,但吉非替尼的耐受性更好,对患者生活质量改善方面明显优于多西他赛,应予以临床推广应用。

小细胞肺癌化疗后肿瘤体积变化规律及影响因素

探究小细胞肺癌化疗后肿瘤体积变化规律,并通过对小细胞肺癌患者肿瘤大小的影响因素进行分析,研究小细胞肺癌患者救治的最佳方案。方法:2020年1月至2021年1月,我院共收治小细胞肺癌40例,所有患者在此期间均接受了2次化疗。为了探讨小细胞肺癌患者化疗后肿瘤体积的变化规律,通过分析影响小细胞肺癌患者肿瘤大小的因素,研究小细胞肺癌患者的最佳治疗方案,全部40例小细胞肺癌患者作为本实验的基础研究对象参与本研究。本实验已得到所有患者及其监护人的批准,所有参与者有权了解部分实验内容。为了顺利开展研究,清晰展示结果,研究人员根据所有化疗后接受CT扫描的患者肿瘤体积将受试者随机分为两组。根据所有患者化疗后CT扫描肿瘤结果分为肿瘤体积大、肿瘤边界清晰的实验组和肿瘤体积小、肿瘤边界不清晰的对照组。其中实验组均在(52±4)岁之间,采用优质护理服务;对照组患者年龄(45±2)岁,接受一般护理。在实验过程中,护士应观察并记录肿瘤体积变化及情绪波动情况。本研究主要用于控制变量和回顾实验方法探索肿瘤体积的变化规律在小细胞肺癌化疗后,肿瘤大小的影响因素分析在小细胞肺癌患者中,以研究小细胞肺癌患者的最佳治疗方案。为了保证实验的科学性和准确性,研究人员对患者的年龄等一般数据进行了详细的比较,发现P<0.05无统计学意义。在进行实验的过程中,没有定期统计患者的身体状况和肿瘤体积,最终得出了一般结论。结论:通过观察实验对象同期的行为并进行实验,可以得到如下统计数据:对照组肿瘤体积明显增加,增加的肿瘤体积约占实验初始体积的2.11%,患者情绪指数为88.32分。实验组肿瘤体积增加不显著,肿瘤体积增加约占实验初始状态的0.77%,患者情绪指数为92.77分。横向对比对照组与实验组,可以明显发现,实验组比对照组的平均年龄大,实验组患者自身机能以及身体素质较对照组而言有较大差距,但是实验组患者化疗后肿瘤的增长体积明显小于对照组。根据实验数据的对比以及自变量的改变情况可以明显发现,保持良好的心情状态以及对患者进行优质的护理方式对肿瘤体积增长具有一定的抑制作用 。

121例非小细胞肺癌患者新辅助化疗前后肿瘤标志物及免疫指标的研究

背景与目的:肺癌的发病率和死亡率正逐年增加,新辅助化疗已成为治疗局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的重要手段,本研究旨在比较NSCLC患者新辅助化疗前后肿瘤标志物及免疫指标的变化情况,评价其疗效及相关性。方法:研究对象为广西医科大学附属肿瘤医院胸外科1995年—2010年间收治的121例NSCLC患者,分为新辅助化疗组(Ⅰ组)58例和对照组(Ⅱ组)63例。Ⅰ组确诊后先给予2个疗程的全身化疗,3周后手术治疗,化疗方案为GP或PP;Ⅱ组确诊后直接手术。结果:Ⅰ组在术中失血量、术后24 h引流量及术后心率失常发生率均高于Ⅱ组(P<0.05);其余术后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。术后Ⅰ组CD4+、CD8+、CD16CD56细胞水平低于Ⅱ组(P<0.05),其余各免疫指标差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅰ组术后肿瘤标志物低于Ⅱ组(P<0.05)。结论:新辅助化疗在一定程度上增加了肺癌手术的难度和术后风险,但能明显降低NSCLC患者术后血清肿瘤标志物水平。

DNA单核苷酸钠在非小细胞肺癌化疗中应用体会

目的探讨DNA单核苷酸钠在非小细胞肺癌化疗中应用的治疗意义。方法应用DNA单核苷酸钠,辅助治疗103例非小细胞肺癌化疗患者,并将骨髓抑制的情况进行比较。结果DNA单核苷酸钠的化疗患者,白细胞、血小板及淋巴细胞减少程度明显低于对照组。结论DNA单核苷酸钠辅助治疗非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制取得较好的近期疗效。

六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌化疗患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌化疗患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选择我院收治的晚期非小细胞肺癌化疗患者76例作为研究对象,随机分为2组,每组38例。对照组采用常规化疗,给予注射盐酸吉西他滨、紫杉醇注射液、培美曲塞及顺铂注射液,观察组在对照组基础上给予六君子汤加减,两组患者均治疗4个疗程,比较两组患者肿瘤标志物水平及免疫功能指标。结果:治疗后两组患者癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、CD4、CD8、CD4/CD8水平均低于治疗前,且观察组CEA、SCC-Ag水平低于对照组,CD4、CD8、CD4/CD8水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:六君子汤加减治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者效果显著,能够提高患者免疫功能,降低肿瘤标志物水平。

口服化疗药物替莫唑胺用于小细胞肺癌维持化疗的疗效分析

目的探讨口服化疗药物替莫唑胺用于小细胞肺癌维持化疗的疗效。方法 100例小细胞肺癌患者,随机分为预防性全脑照射治疗组和口服化疗药物替莫唑胺组,每组50例。预防性全脑照射治疗组选择预防性全脑照射,口服化疗药物替莫唑胺组选择口服化疗药物替莫唑胺治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)、卡氏功能状态评分(KPS)、生存质量测定量表(FACT-L)评分以及平均生存时间、脑转移阳性率、不良反应发生情况。结果治疗后,口服化疗药物替莫唑胺组患者VAS、KPS评分分别为(2.56±0.21)、(85.19±5.50)分,均优于预防性全脑照射治疗组的(3.88±0.89)、(75.19±5.11)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,口服化疗药物替莫唑胺组生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、附加的关注情况评分分别为(10.56±1.21)、(10.21±1.67)、(10.01±1.45)、(10.12±1.88)、(21.19±2.50)分,均低于预防性全脑照射治疗组的(15.21±2.56)、(15.89±2.51)、(15.77±2.56)、(15.56±2.56)、(24.56±2.11)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。口服化疗药物替莫唑胺组平均生存时间(31.77±2.51)个月长于预防性全脑照射治疗组的(24.21±2.01)个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。口服化疗药物替莫唑胺组脑转移阳性率6.00%(3/50)与预防性全脑照射治疗组的4.00%(2/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小细胞肺癌患者实施口服化疗药物替莫唑胺治疗可获得较好效果。

老年非小细胞肺癌放化疗患者医院感染病原菌耐药性分析

目的探析老年非小细胞肺癌放化疗患者医院感染病原菌的耐药性。方法方便选取该院在2014年5月—2017年5月间收治的60岁以上的老年早期非小细胞肺癌感染患者共118例作为研究对象,采集患者的血液进行检测,分析老年非小细胞肺癌放化疗患者医院感染的病原菌的构成以及病原菌的耐药性。结果感染部位中呼吸道的感染比较多,上呼吸道和下呼吸道的感染总共占总数的64.40%;已经确认感染的118例老年患者中检验后的标本中分离出的病原菌共有186株,革兰阳性菌61株,革兰阴性菌为111株;真菌为12株;主要革兰阳性菌中对抗菌药物的耐药率相对较高的有青霉素、四环素以及阿莫西林和氯唑西林;主要革兰阴性菌中对抗菌药物的耐药率相对较高的有头孢曲松、头孢唑林以及磺胺甲恶唑。结论通过对老年非小细胞肺癌放化疗患者的医院感染病原菌以及其耐药性的结果分析,能够对感染的患者主要病原菌的构成以及耐药性的情况进行了解,并且能够针对患者的多种病原菌和药物过敏的试验结果进行抗菌药物的选用。在临床治疗中能够正确的对老年患者用药。

观察晚期非小细胞肺癌化疗过程中应用综合性护理对改善生活质量的效果

目的探讨采用综合性护理方法对晚期非小细胞肺癌化疗患者进行干预后对生活质量等产生的影响。方法将我院2017年7月至2019年5月收治的66例晚期非小细胞肺癌患者按照数字奇偶法分组;护理组(33例):采用常规传统护理方法+综合性护理方法完成肺癌化疗护理;对照组(33例):采用常规传统护理方法完成肺癌化疗护理;对组间体力评分、生活质量评分、癌因性疲乏数据、总依从率以及护理满意度(护理态度、护理全面性、护理细节、护理针对性、护理质量)评分展开对比。结果护理前,护理组心理因素评分(57.19±5.05)分、生理因素评分(47.29±4.35)分、环境因素评分(43.59±5.69)分、社会关系评分(45.69±5.19)分以及KPS评分(69.13±18.69)同对照组心理因素评分(56.59±4.52)分、生理因素评分(46.19±5.25)分、环境因素评分(44.11±4.05)分、社会关系评分(46.01±4.79)分以及KPS评分(68.59±20.03)分比较,未呈现出明显差异(P>0.05);护理后,护理组心理因素评分(66.29±4.39)分、生理因素评分(57.13±5.57)分、环境因素评分(59.12±4.25)分、社会关系评分(63.39±3.65)分以及KPS评分(86.49±11.49)均高于对照组心理因素评分(59.79±5.62)分、生理因素评分(49.49±5.15)分、环境因素评分(53.39±6.02)分、社会关系评分(57.49±3.69)分以及KPS评分(80.29±11.79)分(P<0.05);护理组晚期非小细胞肺癌化疗患者无疲乏以及轻度数据均高于对照组明显(P<0.05);护理组护理总依从率(96.97%)高于对照组(75.76%)(P<0.05);护理组护理态度(90.58±4.25)分、护理全面性(90.11±4.17)分、护理细节(92.28±5.29)分、护理针对性(91.77±4.17)分、护理质量(91.69±4.59)分均高于对照组护理态度(80.38±5.13)分、护理全面性(81.16±2.29)分、护理细节(81.89±4.32)分、护理针对性(81.68±5.13)分、护理质量(81.55±5.29)分(P<0.05)。结论综合性护理方式的运用,使得晚期非小细胞肺癌化疗患者体力、生活质量获得显著改善,且癌因性疲乏症状改善显著,依从性以及护理满意度显著提高,可实现晚期非小细胞肺癌化疗患者有效预后。

金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法:将62例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和对照组,联合治疗组采用金米益肺汤联合同步放化疗,对照组采用单纯放化疗。其中,放射治疗采用三维适形放疗,同步化疗方案采用多西他赛+顺铂(DP方案)。结果:同步放化疗后随访2个月,联合治疗组的CR率和总有效率(CR+PR)分别为12.9%和70.0%;对照组的CR率和总有效率(CR+PR)分别为9.7%和61.3%,近期疗效无明显差异(P>0.05)。联合治疗组患者生活质量较对照组明显升高,骨髓抑制、放射性肺炎及放射性食管炎的发生率均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金米益肺汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,减轻了放化疗导致的毒性反应,改善了患者的生活质量,提高了患者对放化疗的耐受性,值得临床推广应用。

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌化疗的护理体会

目的:了解紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌化疗的护理体会。方法:选取本院2017年1月至2018年6月收治的64例紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌化疗患者,随机分组,对照组给予传统护理,人性化护理组进行人性化护理。比较两组满意情况;紫杉醇联合顺铂治疗依从性、治疗过程自我形象紊乱评分;护理前后癌因性疲乏指标、卡氏评分;化疗并发症发生率。结果:人性化护理组满意情况、癌因性疲乏指标、卡氏评分、紫杉醇联合顺铂治疗依从性、治疗过程自我形象紊乱评分、化疗并发症发生率对比对照组有优势,P<0.05。结论:紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌化疗患者实施人性化护理效果确切。

小细胞肺癌化疗致急性肿瘤溶解综合征的观察与护理方法、效果

目的对小细胞肺癌化疗致急性肿瘤溶解综合征的观察与护理方法、效果进行分析。方法化疗前制定预防ATLS观察表对60例小细胞肺癌化疗致急性肿瘤溶解综合征患者进行分析,对患者所做的350次化疗的前、中、后三个时期进行较为密切的护理以及病情观察。结果对60例小细胞肺癌化疗致急性肿瘤溶解综合征患者350次化疗进行前、中、后三个阶段的病情观察及护理后,患者ATLS均有较大改观。结论小细胞肺癌化疗致急性肿瘤溶解综合征行ATLS早期的观察和护理,不仅能够提高治疗疗效,而且还能有效控制ATLS症状,值得在临床中推广应用。

复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:收治晚期非小细胞肺癌患者100例,采用不同治疗方法分为观察组和对照组,每组50例。观察组采用复方苦参注射液联合放化疗治疗,对照组采用单纯放化疗治疗,治疗2个疗程后比较两组的治疗总有效率,生存质量及不良反应发生率。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,两组的生存质量与不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效疗效肯定,不良反应小,安全性高,优于单纯放化疗治疗。

吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的针对晚期非小细胞肺癌,探究吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗的临床疗效。方法将我院肿瘤内科2020年1月至2021年1月收治的40例患者进行研究,分别实施吉西他滨和顺铂化疗方案治疗以及联合培吉非替治疗,对比临床疗效。结果观察组的治疗有效率(85.00%)较对照组(55.00%)更高,对比有统计学差异(P<0.05)。观察组治疗后的CA199水平与对照组对比无统计学意义(P>0.05),而NSE以及CYFRA21-1水平较对照组均更低,对比有统计学差异(P<0.05)。观察组的贫血、恶心、呕吐、血小板下降、白细胞降低的发生率(60.00%、65.00%、5.00%、15.00%、25.00%)较对照组(90.00%、95.00%、30.00%、50.00%、60.00%)均更低,对比有统计学差异(P<0.05)。结论吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗能增加对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低血清肿瘤标志物,减少不良反应,值得推广。