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大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷在体吸收的初步研究
被引量:
3
1
作者
贾元威
谢海棠
+3 位作者
沈杰
王幼林
梁大虎
罗强
《安徽医药》
CAS
2011年第11期1341-1343,共3页
目的应用大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷吸收机制进行研究。方法该实验在建立豆腐果苷在Krebs-Ringer缓冲液中的检测方法,及应用752紫外分光光度计测定Krebs-Ringer缓冲液中酚红溶液浓度的基础上,应用大鼠肠灌流模型研究豆腐果苷的吸收...
目的应用大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷吸收机制进行研究。方法该实验在建立豆腐果苷在Krebs-Ringer缓冲液中的检测方法,及应用752紫外分光光度计测定Krebs-Ringer缓冲液中酚红溶液浓度的基础上,应用大鼠肠灌流模型研究豆腐果苷的吸收情况。结果通过该模型对豆腐果苷在大鼠十二指肠上部至回肠下部肠段中2 h内吸收情况的研究发现,豆腐果苷吸收迅速,15~20 min吸收即可达到平台。结论该实验建立了大鼠小肠灌流模型,并且将该模型用于豆腐果苷吸收情况的初步研究,为揭示豆腐果苷体内处置情况奠定了基础。
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关键词
大鼠
小肠灌流模型
HPLC
752紫外分光光度计
豆腐果苷
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职称材料
CYP3A和P-糖蛋白对布格呋喃在大鼠小肠吸收的影响
被引量:
6
2
作者
盛莉
谭玮
+2 位作者
扈金萍
陈晖
李燕
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期43-48,共6页
本研究采用大鼠小肠在体单向(single-pass)灌流模型,收集灌流后不同时间点灌流液和肠系膜静脉血,应用GC-MS联用法测定灌注液和血浆中的布格呋喃含量,并计算布格呋喃渗透系数[Plumen=-(Q/2πrl)Ln(Cout/Cin)和Pblood=(ΔMB/Δt)/(2πrl&l...
本研究采用大鼠小肠在体单向(single-pass)灌流模型,收集灌流后不同时间点灌流液和肠系膜静脉血,应用GC-MS联用法测定灌注液和血浆中的布格呋喃含量,并计算布格呋喃渗透系数[Plumen=-(Q/2πrl)Ln(Cout/Cin)和Pblood=(ΔMB/Δt)/(2πrl<C>)],从而反映布格呋喃的代谢变化。同时,观察CYP3A选择性抑制剂醋竹桃霉素(TAO)、CYP3A和P-糖蛋白(P-gp)共同抑制剂环孢素A(CsA)和P-gp选择性抑制剂LSN335984对布格呋喃自大鼠肠道吸收的影响。结果表明,在大鼠小肠在体单向灌流模型中加入LSN335984、TAO和CsA后,大鼠肠系膜静脉血中布格呋喃的累积量分别为73.4、82.9和98.3pmol·cm-2,与对照组比较分别增加3.9倍、4.6倍和5.6倍,代谢分别减少12%、11%和21%。提示CYP3A和P-gp选择性抑制剂可明显减少布格呋喃在大鼠肠道的首过效应,促进布格呋喃的肠道吸收。由此可见,P-gp与CYP3A两者联合作用是引起布格呋喃口服生物利用度低的重要因素,两者对布格呋喃小肠吸收均具有重要影响。
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关键词
布格呋喃
P-糖蛋白
小肠灌流模型
原文传递
题名
大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷在体吸收的初步研究
被引量:
3
1
作者
贾元威
谢海棠
沈杰
王幼林
梁大虎
罗强
机构
安徽省药物临床评价中心
皖南医学院研究生部
皖南医学院药学院
出处
《安徽医药》
CAS
2011年第11期1341-1343,共3页
基金
安徽省卫生厅重点项目(No2010A103)
2010年皖南医学院中青年科研基金自然科学类项目(NoWK201005F)
文摘
目的应用大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷吸收机制进行研究。方法该实验在建立豆腐果苷在Krebs-Ringer缓冲液中的检测方法,及应用752紫外分光光度计测定Krebs-Ringer缓冲液中酚红溶液浓度的基础上,应用大鼠肠灌流模型研究豆腐果苷的吸收情况。结果通过该模型对豆腐果苷在大鼠十二指肠上部至回肠下部肠段中2 h内吸收情况的研究发现,豆腐果苷吸收迅速,15~20 min吸收即可达到平台。结论该实验建立了大鼠小肠灌流模型,并且将该模型用于豆腐果苷吸收情况的初步研究,为揭示豆腐果苷体内处置情况奠定了基础。
关键词
大鼠
小肠灌流模型
HPLC
752紫外分光光度计
豆腐果苷
Keywords
rat in situ recirculating perfusion model
HPLC
752 ultraviolet spectrophotometer
helicid
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
CYP3A和P-糖蛋白对布格呋喃在大鼠小肠吸收的影响
被引量:
6
2
作者
盛莉
谭玮
扈金萍
陈晖
李燕
机构
中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期43-48,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30772607)
药物研究所青年基金资助项目(2007CHX01)
文摘
本研究采用大鼠小肠在体单向(single-pass)灌流模型,收集灌流后不同时间点灌流液和肠系膜静脉血,应用GC-MS联用法测定灌注液和血浆中的布格呋喃含量,并计算布格呋喃渗透系数[Plumen=-(Q/2πrl)Ln(Cout/Cin)和Pblood=(ΔMB/Δt)/(2πrl<C>)],从而反映布格呋喃的代谢变化。同时,观察CYP3A选择性抑制剂醋竹桃霉素(TAO)、CYP3A和P-糖蛋白(P-gp)共同抑制剂环孢素A(CsA)和P-gp选择性抑制剂LSN335984对布格呋喃自大鼠肠道吸收的影响。结果表明,在大鼠小肠在体单向灌流模型中加入LSN335984、TAO和CsA后,大鼠肠系膜静脉血中布格呋喃的累积量分别为73.4、82.9和98.3pmol·cm-2,与对照组比较分别增加3.9倍、4.6倍和5.6倍,代谢分别减少12%、11%和21%。提示CYP3A和P-gp选择性抑制剂可明显减少布格呋喃在大鼠肠道的首过效应,促进布格呋喃的肠道吸收。由此可见,P-gp与CYP3A两者联合作用是引起布格呋喃口服生物利用度低的重要因素,两者对布格呋喃小肠吸收均具有重要影响。
关键词
布格呋喃
P-糖蛋白
小肠灌流模型
Keywords
buagafuran P-glycoprotein intestinal perfusion model
分类号
R-05 [医药卫生]
R852.22 [医药卫生—航空、航天与航海医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷在体吸收的初步研究
贾元威
谢海棠
沈杰
王幼林
梁大虎
罗强
《安徽医药》
CAS
2011
3
下载PDF
职称材料
2
CYP3A和P-糖蛋白对布格呋喃在大鼠小肠吸收的影响
盛莉
谭玮
扈金萍
陈晖
李燕
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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