小肠良性淋巴组织增殖症一例

患者女，19岁，因乏力1个月，咽痛伴发热1周入院，伴有上腹胀，进食少，无恶心，呕吐，腹痛，腹泻或黑便，查体：体温38.5℃，营养状态中等，浅表淋巴结无肿大，睑结膜中度苍白，双侧扁桃体Ⅱ度肿大，腹部无压痛，肝脾肋下未触及。

干燥综合征合并黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例并文献复习

干燥综合征是一种以淋巴细胞增殖和进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病。临床除有唾液腺、泪腺功能受损以外,亦可出现多系统多脏器受累。干燥综合征发生淋巴瘤的风险明显增加,本文报道1例长病程、反复白细胞减低、高免疫球蛋白血症的干燥综合征患者在随访过程中出现黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,提醒临床医生在日常工作中提高警惕,注意相关的筛查。

小肠良性淋巴组织增生临床病理分析

目的 探讨儿童小肠良性淋巴组织增生 (BLH)的临床病理特点和发病机制 ,以提高临床医师对本病的认识。方法 对经病理确诊为小肠BLH 7例患儿进行临床病理分析。结果 临床均表现为肠梗阻及肠套叠 ,手术可触及回盲部肿块 ,病理见局部有息肉状隆起 ,镜下见肿块由大量分化良好的淋巴组织构成 ,有较多淋巴滤泡和特征性生发中心 ,病理诊断为良性淋巴组织增生。结论 小肠BLH是发生在消化道黏膜的一种瘤样病变 ,属反应性淋巴组织增生 ,可能与病毒感染有关 ,且需与霍奇金病鉴别。

胃良性淋巴组织增殖109例临床病理分析

胃良性淋巴组织增殖属胃的非上皮性病变,文献中名称繁多,有假性淋巴瘤、慢性淋巴性胃炎、反应性淋巴网织细胞增生等.临床表现无特异性,X线及胃镜检查易误诊为胃癌,病理组织学上要注意与胃恶性淋巴瘤相鉴别.现将我院1990年7月～2004年5月间诊治的109例总结分析如下,并作初步的分析探讨.

肺炎支原体感染致嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症一例

1病例报告 患儿男，7岁。因持续发热10d，咳嗽8d，于2008年8月11日入院。院外应用抗生素治疗效果欠佳。入院查体：体温39．0℃，精神反应好，全身皮肤黏膜无皮疹、黄染及出血点，浅表淋巴结无肿大，颈软，胸廓对称，无胸膜摩擦感，右上肺呼吸音减低，无胸膜摩擦音，心脏查体无异常，腹平软，无压痛及包块，肝脏右肋下2．5cm，质中边锐，脾未及，神经系统查体未见异常。

非专职淋巴组织部位T细胞亚群研究进展

近年来随着免疫学基础研究和临床多学科合作的进展,以及细胞、分子研究领域多项技术的革新,越来越多的临床研究和基础实验结果发现,在肝脏、肺脏、小肠组织、扁桃体、皮肤、肿瘤部位等非专职淋巴组织中存在着独特的T细胞亚群和相关分子,其来源、分化、克隆/寡克隆增殖等生物学特性同机体＂专职免疫组织/器官＂的全身循环免疫系统之间,既有着显著的区别,又保持一定的联系。＂

胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤诊断进展

胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)淋巴瘤的发展依赖于幽门螺杆菌的感染，细菌在胃粘膜的定植导致淋巴样组织的浸润和继发性MALT的形成。在Wotherspoon待应用适当抗生素治疗幽门螺杆菌使胃MALT淋巴瘤消散的报道问世后，这些发现根除幽门螺杆菌的治疗可以使接近75％的患者肿瘤显著消退。故尽早诊断有利于治疗，现就MALT淋巴瘤诊断作一综述。

结晶沉积组织细胞增多症1例

结晶沉积组织细胞增多症,亦称结晶储存性组织细胞增多症(crystal-storing histiocytosis,CSH),是免疫球蛋白轻链结晶在巨噬细胞或组织细胞胞浆之溶酶体内异常堆积而成,常见于浆细胞恶性肿瘤(plasma cell neoplasms,PCN),尤其是淋巴浆细胞骨髓瘤、成熟B淋巴细胞增殖性疾病[1-2]。

颞骨骨纤维异常增殖症（附2例报告）（摘要）

颞骨骨纤维异常增殖症（附２例报告）（摘要）邓小明，刘达根，杨伟炎骨纤维异常增殖症（ｏｓｔｅｏｄｙｓｐｌａｓｉａｆｉｂｒｏｓａ）是一种病因不明的良性非肿瘤性骨纤维组织疾病。临床可分为有单骨型、多骨型。发生于颅骨的单骨型病变多见于上、下颌骨、蝶骨等，发生...

苯丙酮尿症患者并发种痘样水疱病样EB病毒感染相关淋巴组织增殖性疾病1例

患者女,14岁,全身红斑、溃疡伴脓性分泌物6个月。皮损组织病理示:镜下表皮局部坏死、结痂,棘细胞水肿,局部水疱形成,真皮内可见大片坏死,淋巴细胞、组织细胞增生,EBER阳性。免疫组织化学示:CD3(+)、CD43(+)。原位杂交:EBER(+)。诊断:EB病毒感染相关淋巴组织增殖性疾病。

传染性单核细胞增多症5例中EBNA2表达研究

目的:探讨EBNA2在传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis, IM)的诊断价值和表达模式。方法:收集陕西省人民医院2017年3月至2022年8月诊断的IM 5例,另选择2例EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病(EBV-associated lymphoproliferative diseases, EBV + LPD)作为对照,回顾性分析其临床表现,组织形态,免疫表型,EBNA2表达情况及治疗和预后的情况。结果:患者男性1例,女性4例,中位年龄16岁,临床表现多以病毒感染相关的发热,扁桃体肿大,淋巴结肿大为主要症状。5例均有扁桃体肿大,颈部淋巴结肿大,1例伴有脾大。5例均符合IM的临床诊断标准,2例EBV + LPD病例符合系统性慢性活动性EBV感染(Chronic Active Epstein-Barr Virus Disease, CAEBV)同时合并嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH)的诊断标准。组织形态表现:在4例IM中淋巴结或者扁桃体中淋巴组织结构基本存在,滤泡散在分布,间区淋巴细胞显著增生,免疫母细胞样大细胞增多,并见较多胞浆丰富中等大小细胞以及浆细胞,形成谱系。在1例IM和2例CAEBV中淋巴结结构破坏,未见明显滤泡,免疫母细胞样大细胞呈片分布。原位杂交5例均EBER阳性。EBNA2在4例IM中阳性。在1例脾大和凝血功能异常的IM中阴性,在2例CAEBV合并HLH中阴性。EBNA2的表达模式分为2种:第一种是部分表达,阳性指数较高,以生发中心为主,第二种是散在表达在淋巴组织中,阳性率较低,与生发中心没有明确关系。治疗多采用休息,抗病毒治疗,抗生素的使用,糖皮质激素等综合治疗。本组病例随访时间:7~72个月,IM患者,均未复发,预后良好。结论:EBNA2在大部分IM中阳性,同时在CAEBV中阴性表达。IM中EBNA2阳性提示EBV初次感染,EBNA2阳性可以用来鉴别IM与EBV + LPD。

口腔黏膜良性淋巴组织增生病的免疫组化研究

目的 研究口腔黏膜良性淋巴组织增生病与口腔癌的细胞增殖能力、血管密度和细胞凋亡的变化。方法 采用免疫组化SP法检测 15例黏膜良性淋巴组织增生病、9例黏膜良性淋巴组织增生病伴上皮异常增生、15例口腔癌及 10例正常黏膜组织中Ki 6 7的表达、细胞凋亡及微血管密度。结果 口腔黏膜良性淋巴组织增生病伴异常增生及鳞状细胞癌中Ki 6 7的表达明显高于不伴异常增生的口腔黏膜良性淋巴组织增生病及正常黏膜 (P <0 0 5 ) ,在所有的口腔黏膜良性淋巴组织增生病及鳞状细胞癌中微血管密度均明显高于正常组 (P <0 0 5 )。口腔黏膜良性淋巴组织增生病中细胞凋亡明显高于正常黏膜及口腔癌 (P <0 0 5 )。结论 在伴有上皮异常增生的口腔黏膜良性淋巴组织增生病中Ki 6 7表达及微血管密度均介于正常组织和口腔癌之间 ,凋亡细胞数也明显多于正常组织。研究结果提示

风湿免疫相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症发病机制的研究进展

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（hemophagocyticlymphohistiocytosis，HLH）又称噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS），是由多种潜在病变引起的淋巴细胞和巨噬细胞过度增殖活化，产生细胞因子风暴所导致的严重甚至致命的炎症状态^[1]。

芦可替尼治疗EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病的研究新进展

芦可替尼是一种强效选择性Janus激酶(JAK)1/2抑制剂,分别于2011和2012年获得美国食品与药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗骨髓纤维化(MF),并于2014年被批准用于治疗羟基脲耐药或者不耐受的真性红细胞增多症(PV)。EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病(EBV-LPD)是EB病毒(EBV)持续获得性感染导致的一组疾病。近年来,芦可替尼应用于慢性活动性EBV感染(CAEBV)和EBV相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(EBV-HLH)等淋巴组织增殖性疾病(LPD)的治疗取得了新进展,为EBV-LPD患者提供新的治疗选择。旨在为芦可替尼的临床应用提供参考,笔者就芦可替尼在CAEBV、EBV-HLH中的临床应用及该药的不良反应和禁忌证进行阐述。

小肠淋巴管瘤四例

淋巴管瘤（lymphangioma）是由一些与淋巴系统不连通的淋巴组织起源的良性肿瘤，是一种先天性病变，每12000个出生者中发生1例。可分为：毛细淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤、囊状淋巴管瘤3种类型，常常发生在颈部或肩部。发生在小肠的淋巴管瘤极为罕见，我院自1988-2006年共收治4例，现报告如下。