口腔颌面部非何杰金氏淋巴瘤流式细胞DNA分析及意义探讨

目的 :探讨流式细胞学各项指标与非何杰金氏淋巴瘤 (NHL)发病部位、临床分期、病理分级、细胞类型及预后的关系和流式细胞学对NHL的诊断价值。方法 :采用流式细胞仪测定 5 0例口腔颌面部NHL及 10例反应性增生淋巴结 (RLN)石蜡包埋组织的DNA倍体、细胞周期各参数 ,并分析各参数及其与预后的关系。结果 :10例RLN皆为二倍体 ,而NHL二倍体率为 5 4 % ,异倍体率为 4 6 % ,二者有显著性差异。SPF值、S +G2 /M值与非何杰金氏淋巴瘤恶性程度密切相关 ,SPF值、S +G2 /M值随肿瘤的恶性程度增大而增大。结论 :口腔颌面部淋巴瘤流式细胞学检测具有一定诊断学价值 ,但其运用一定要与形态学相结合。同时SPF、S +G2

美罗华治疗32例弥漫型大B细胞性非何杰金氏淋巴瘤

目的 评价美罗华治疗弥漫型大B细胞性非何杰金氏淋巴瘤DLBCL的临床效果及不良反应。方法 用同期对照的前瞻性研究方法,将68例弥漫型大B细胞性NHL患者分为研究组(美罗华组)和对照组,前组32例用CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)联合美罗华治疗;后组36例单用CHOP方案。每4周循环1个疗程,3～6疗程后作评价。将两组患者按国际淋巴瘤预后因子指数(IPI)分为中低危组和高危组,分析其疗效与预后。全部患者6个疗程后停止治疗,随访观察生存情况。结果 美罗华组完全缓解率(CR)达56.3％,总有效率87.5%;对照组分别为13.9％、63.9%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.001)。美罗华组6、12、24、36月总的生存率分别为96.9％、87.5％、71.9％和65.6％,对照组分别为91.7％、80.6％、58.3％和41.7％(P>0.05)。美罗华组中中低危组的CR及部分缓解率(PR)分别为68.4％、26.3％,高危组分别为38.5%、38.5％(P<0.01);对照组中低危组的CR及PR分别为15.8％、68,4％,高危组则分别为11.8％、29.4％(P<0.001)。结论 美罗华联合CHOP方案治疗DLBCL的疗效显著,3年生存率高,不良反应较单纯化疗少,可作为该病目前的首选方案。

非何杰金氏淋巴瘤成都分类方案的临床价值

作者对四川地区有随访结果的249例非何杰金氏淋巴瘤(NHL),按成都分类方案进行组织学分型复查,并对各种资料进行统计学处理。结果表明NHL成都分类与临床预后有密切的关系。该分类方案具有一定的临床应用和推广的价值。

骨原发性非何杰金氏淋巴瘤20例临床病理报告

骨原发性非何杰金氏淋巴瘤２０例临床病理报告胡云洲，屠重琪，杨天府，宋跃明，李志铭，刘浩，杨静，张贤良华西医科大学附一院骨科华西医科大学附一院病理科提要：本化报告２０例骨原发性非何杰金氏淋巴瘤的临床表现和病理改变，并讨论了该病的诊断标准和治疗选择。关键...

应用EP方案治疗复发和难治性非何杰金氏淋巴瘤的临床观察

本文总结ＥＰ方案，即足叶乙甙（Ｖｐ－１６）联合顺铂（ＰＤＤ）治疗２２例复发和难治性非何杰金氏淋巴瘤。全组总缓解率７７３％，其中完全缓解占２２７％（５例），部分缓解占５４６％（１２例）。主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制，大部分病人均能耐受。认为ＥＰ方案是治疗复发和难治性非何杰金氏淋巴瘤的有效方案。

结外非何杰金氏淋巴瘤——附22例报道

结外非何杰金氏淋巴瘤少见。本文总结我院14年来所见的结外非何杰金民淋巴瘤共22例,占同期非何杰金氏淋巴瘤的6.7％,其中男17例,女5例,年龄6.5-65岁。因其临床表现复杂,无固定特征,所以常误诊为其他疾病。22例中延误诊断最短者为1个月,最长者达9年。活检前误诊率为90.9％,活检后的误诊率仍占9.1％。结果提示:应注意结外非何杰金氏淋巴瘤的诊断。

胸部何杰金氏病与非何杰金氏淋巴瘤X线表现(附100例分析)

胸部何杰金氏病（简称HD）与非何杰金氏淋巴瘤（简称NHL），后者包括淋巴肉瘤，网状细胞肉瘤和组织细胞肉瘤等。两者在X线表现上有不少相似之处，但近年研究认为两者还是有区别的，为提高对两者的认识，本文就其X线表现的异同进行回顾性分析，对比，并参阅文献进行简要讨论。

EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤临床疗效

目的观察EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月我院收治复发耐药NHL17例,用VP-1650mg/m2/d、ADM或THP10mg/m2/d、VCR0.4mg/m2/d持续静脉滴注第1～4天,CTX750mg/m2/d静注第5天,强的松60mg/m2/d口服第1～5天,21天为一个疗程。结果本组17例均可评价疗效和不良反应,总有效率58.8%,完全缓解率(CR)23.5%,部分缓解率(PR)35.3%。主要不良反应为骨髓抑制,其他不良反应少见。结论EPOCH方案是复发耐药中高度恶性NHL经济有效的治疗方案,毒性可耐受。

脊柱原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

报道9例经临床和病理证实的原发性脊柱非何杰金氏淋巴瘤(PSNHL),其中B细胞源性6例,T细胞源性3例。9例中除1例术后早期死亡外,2例给予手术+放疗,2例手术+化疗,4例放疗+化疗,随访结果表明后组疗效较好。提高PSNHL生存率的关键是早期诊断和正确的治疗。本文着重讨论了PSNHL的发病特点、诊断标准和治疗。

非何杰金氏淋巴瘤针吸细胞学及电镜观察

目的 探讨非何杰金氏淋巴瘤的针吸细胞学形态特征及诊断中的意义。方法 对 17例淋巴瘤及 2例淋巴结反应性增生用细针吸取细胞学诊断 ,并将针吸标本用 2 0 %琼脂作依托再按常规扫描电镜 ,透射电镜技术分别制样观察 ,部分手术切除标本用石腊切片HE染色 ,常规透射电镜制样供观察。结果 淋巴结反应性增生 ,细胞形态多样呈弥漫分布 ,有T、B细胞来源的 ,可见大、小淋巴细胞及浆细胞等。结论 瘤细胞形态具有明显异型性以及单一性 ,T细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤瘤细胞各有不同的超微病理学特征 。

CHOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤(附30例临床观察)

非何杰金氏淋巴瘤(MHL)的治疗近几年来有很大的进展,特别是其中弥漫性大细胞型淋巴瘤,目前已40％以上病例可以通过积极化疗治愈至于所用治疗方案多以CHOP或CHOP-BICO作为根治性化疗的基本方案。现将我科1988年1月～1992年12月用“CHOP”方案治疗NHL 30例的情况报告如下。 一 般 资 料 30例中,男14例,女16例。年龄18～65岁,21～50岁26例(占86.1％)。全组病例均经病理组织学检查证实。初治24例,复治6例。临床分期(根据Ann、Arbnr会议制定的标准):Ⅰ_A 1例Ⅰ_B 4例,Ⅱ_A 2例,Ⅱ_B 2例,Ⅲ_A 1例,Ⅲ_B 1例,Ⅳ_A 3例,Ⅳ_B 15例,腹型1例,Ⅳ期占60％,病理分型,按NCI工作分型,低恶性5例(包括结节混合细胞型4例,结节硬化型1例);

非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床病理与预后

随访88例NHL，随访率占同期NHL的31．54％，死亡率为65．90％（55／88例）．平均病程17．06月。本组资料的特点有：临床Ⅲ－Ⅳ期病人多（62．50％），高度恶性组病人多（71．59％）、T细胞来源的肿瘤多（57．95％）、中老年患者多（63．60％）、男性患者多（84．55％）、结内病变多（54．55％）。分析统计结果．肯定了患者的年龄、临床分期、治疗等因素与预后的关系．皮肤和胃肠道发生的NHL体现了良好的预后．生存时间明显高于其它部位发生的肿瘤。组织学分类中T小林与B小淋．大裂与小裂，大无裂与小无裂存活时间有差异，建议分类方案中能加以区别．

原发性甲状腺非何杰金氏淋巴瘤临床预后分析

目的 探讨原发性甲状腺非何杰金氏淋巴瘤(PTL)临床特点、诊断措施,治疗的选择及影响局部控制和预后因素。方法 1 972年1月～2 0 0 2年1 2月我院收治PTL 4 3例,对其临床表现特点及治疗结果进行分析。统计应用SPSS 1 0中的卡方检验、寿命表法、logrank检验及COX回归模型。结果 PTL肿瘤发展时,首先侵犯甲状腺周围的颈内淋巴结,低度恶性PTL无1例发展为高度恶性。总的5年、1 0年生存率分别为78%、71 %,5年、1 0年无瘤生存率分别为78%、78%;死于肿瘤7例,均为Ⅱ期以上,2例有B症状(2 /3) ,4例为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL ,4 /5 ) ,COX回归多因素分析示病理类型、颈部有淋巴结转移、分期及全身转移显著影响患者的生存期(P <0 .0 0 1 ) ,病程的长短也影响PTL的预后(P =0 .0 4 9)。局部复发9例,均为单纯手术者(9/1 1 ) ,B症状及治疗方案对肿瘤局部控制有影响(P <0 .0 0 1 ,P =0 .0 0 2 )。结论 PTL是预后较好的一组淋巴瘤。手术的作用明确病理诊断及分类。建议病理类型为粘膜相关淋巴细胞型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的IEA单纯术后放射治疗,ⅡEA以上可行术后放疗+化疗。而对于有B症状或/和高度恶性的PTL则应以化疗为主,完全缓解后可考虑局部放疗。

原发结外非何杰金氏淋巴瘤——附27例报道

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,多以淋巴结肿大就诊。我院从1979至1988年共收治经病理组织学确诊的恶性淋巴瘤133例,其中原发于结外的非何杰金氏淋巴瘤(NHL)27例,现分析报道如下: 临床资料 一、性别:本组27例,男17例,女10例 二、年龄:本组年龄最小者3岁,最大者72岁,平均年龄41岁,中位年龄41.5岁,以30～49岁多见。