活性小肽类药物药代动力学分析方法研究进展

通过查阅近期国内外有关文献,综述了现代分析方法在活性小肽类药物代谢动力学研究中的应用。重点介绍了生物检定法、免疫学法、同位素标记法、色谱法、各种联用技术等分析方法的特点及发展状况。

酸菜水分离提取小肽类天然防腐剂

酸菜水经浓缩、盐析、凝胶层析后进行紫外分光光度计测定吸光值等操作。收集第二峰值附近的样品制备干粉,进行抑菌活性检验,发现抑菌防腐效果明显。利用Urea—SDS—PAGE凝胶电泳法确定干粉物质分子量,得到两条明显清晰谱带。最后参照标准系列Mark得出该产品分子量主要包含3500Da和22000Da两部分,属于小分子肽类抑菌防腐物质。

通过超高效液相色谱—四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用仪对人尿中42种小肽类禁用物质进行兴奋剂检测

目的:通过采用超高效液相色谱—四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用仪(Q Exactive Plus UHPLC/HRMS),建立对人尿中42种小肽类禁用物质的检测方法。被检测的小肽类禁用物质涵盖了世界反兴奋剂机构(WADA)禁用清单中的生长激素促分泌剂类(GHS)、生长激素释放肽类(GHRP)、促性腺激素释放因子(GnRHs)、人类生长激素(h GH)、生长因子以及生长因子调节剂等分类的定性物质、片段及代谢物,还包括了两种利尿剂去氨加压素(Desmopressin)和苯赖加压素(Felypressin)及其代谢物。方法:使用直接进样方法对尿液样本进行预处理,取待测样品加入内标溶液涡旋混匀,以10000 r/min离心10分钟后。取上清液与稀释溶液混匀,在超高效液相色谱-Q Exactive Plus组合型四极杆Orbitrap质谱仪上进行分析。结果:采用全扫描(Full Scan)和平行反应监测(PRM)模式对含有42种小肽类禁用物质及内标的阳性质量控制样品(QCP)进行定性分析。在最低要求检测浓度(MRPL)下,该方法均可以正确检出尿样中的小肽类目标化合物(其信噪比S/N>3),可满足WADA的相关技术文件的要求。结论:该方法通过直接进样的前处理方法,使得样品前处理程序变得简单、高效,同时因为采用了Q Exactive Plus UHPLC/HRMS,尽可能多地保留了样品检测的灵敏度和特异性,从而使得该方法的灵敏度、特异性以及检出限等均可满足WADA对此类药品检测能力的要求。

超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱快速鉴定左归降糖舒心方化学成分

建立了一种基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术(UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)的左归降糖舒心方化学成分的快速分析方法。左归降糖舒心方水煎液高速离心后取上清液,以Xbridge BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm)分离,0.1%甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱在电喷雾正、负离子模式下进行检测,Xcalibur 4.3和Compound Discoverer 3.2软件进行数据处理。从左归降糖舒心方水煎液中共鉴定出290个化学成分,包括224个已知的化学成分,涵盖黄酮类、苯丙素类、酚类、皂苷类、有机酸类、生物碱类、核苷类、环烯醚萜类、寡糖等9种主要结构类型,此外66个化合物为新发现的成分,主要为氨基酸/小肽类结构类型。该方法可快速、准确地鉴定左归降糖舒心方水煎液中的化学成分,为进一步研究左归降糖舒心方的药效物质基础,指导临床合理用药以及后期实验研究提供参考依据。