新霉素损伤SD大鼠耳蜗小胶质样细胞定量研究

目的探索新生sD大鼠耳蜗新霉素损伤后新发现小胶质样细胞的数量特征。方法采用半薄切片-光镜结合超薄切片-透射电镜序贯研究方法和Sato染色法观察小胶质样细胞,并通过计数方法研究其时间、空间和损伤计量分布。结果量化研究发现小胶质样细胞分布规律:时间分布——早至给药过程中第11天已出现,停药后7 d、14 d达高峰,90 d完全消失;空间分布——外毛区最多,内毛区其次,外、内螺旋沟最少;损伤剂量分布——与给药剂量正相关。结论该细胞不是小胶质细胞或蜕变、凋亡细胞,很可能是一种损伤后产生的内源性的,活化并参与清理、修复的支持细胞。

用于评估神经退行性疾病基因变异体功能的一种人类小胶质样细胞模型

小胶质细胞是神经退行性疾病中的关键细胞类型,然而在体外研究人类小胶质细胞具有一定难度。Ryan等开发了一种体外细胞模型系统,该系统由源于人类单核细胞的小胶质样细胞（monocyte-derived microglia-like cells,MDMi细胞）组成,这些细胞表现出小胶质细胞的主要表型和功能。

COX-2在缺氧新生鼠胼胝体阿米巴样小胶质细胞的表达

目的:探讨缺氧后新生鼠脑内阿米巴样小胶质细胞(amoeboid microglial cell,AMC)环氧合酶(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达。方法:将新生鼠置于缺氧装置内(5%氧气,95%氮气)2 h复制缺氧模型,缺氧后随机分为3 h,24 h,3 d,7 d和14 d五个组(n=5)。每个时间点均设正常对照组(n=5)。采用绿色荧光lectin抗体标记AMC,红色荧光Cy3标记COX-2进行免疫荧光双标染色,同时也对体外培养的BV2小胶质细胞进行免疫荧光双标染色,观察正常新生鼠脑内AMC是否表达COX-2,以及缺氧后AMC表达COX-2的变化。结果:正常新生鼠脑内胼胝体的AMC表达COX-2,缺氧激活的AMC在不同时间点表达COX-2均较对照组增强。结论:缺氧激活后的AMC以前列腺素代谢途径参与了缺氧的病理变化。