期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
苯妥英钠致小脑功能障碍12例分析 被引量:2
1
作者 苏建华 查芹 +1 位作者 夏峰 李美英 《皖南医学院学报》 CAS 2001年第2期129-129,共1页
关键词 苯妥英钠 药物不良反应 小脑功能障碍
下载PDF
克罗伊茨费尔特-雅各布病11例智力、精神及小脑功能障碍特征分析
2
作者 崔立海 温晓华 詹淑芹 《中国临床康复》 CSCD 2003年第22期3133-3133,共1页
回顾性分析11例临床诊断的克罗伊茨费尔特-雅各布病(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD)患者的临床表现、脑电图特征及其他检查。10例表现为短期内进展加重的智能、精神障碍并小脑症状,9例合并有肌阵挛发作。病程中均出现典型的脑电图特征... 回顾性分析11例临床诊断的克罗伊茨费尔特-雅各布病(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD)患者的临床表现、脑电图特征及其他检查。10例表现为短期内进展加重的智能、精神障碍并小脑症状,9例合并有肌阵挛发作。病程中均出现典型的脑电图特征性改变,1例脑脊液14-3-3蛋白阳性。提示对于40岁以上短期进展加重的智能及精神障碍、共济失调,特别是伴肌阵挛发作的患者,应警惕CJD,及早行相关检查,明确诊断。 展开更多
关键词 克-雅病 智力 精神 小脑功能障碍 临床分析 脑电图特征 临床表现
下载PDF
1例卡培他滨与苯妥英钠相互作用致乳腺癌合并癫痫患者小脑功能障碍的病例分析 被引量:4
3
作者 柯洪琴 陈璿英 王启斌 《中南药学》 CAS 2021年第1期168-170,共3页
苯妥英钠作为一种传统抗癫痫药物(AEDs),因价格低、疗效佳、易获取,目前仍在基层医院广泛用于癫痫治疗。因其具有饱和性药代动力学特点,治疗窗窄,患者用药过程中容易发生血药浓度过高引起毒性反应。当合并癫痫的恶性肿瘤患者使用卡培他... 苯妥英钠作为一种传统抗癫痫药物(AEDs),因价格低、疗效佳、易获取,目前仍在基层医院广泛用于癫痫治疗。因其具有饱和性药代动力学特点,治疗窗窄,患者用药过程中容易发生血药浓度过高引起毒性反应。当合并癫痫的恶性肿瘤患者使用卡培他滨化疗时,卡培他滨与苯妥英钠的相互作用可能导致后者血药浓度升高甚至出现重度中毒的情况[1-3]。 展开更多
关键词 苯妥英钠 卡培他滨 相互作用 小脑功能障碍 不良反应
下载PDF
ATAD3基因簇缺失通过调节线粒体DNA和胆固醇代谢对小鼠小脑功能障碍的影响 被引量:1
4
作者 林正英 杨光伟 +1 位作者 白娇 黄建 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第6期666-672,共7页
目的探究ATAD 3基因簇通过线粒体DNA(mtDNA)和胆固醇代谢对小鼠小脑功能障碍的影响。方法选取雄性C57BL/6小鼠为对照组(n=24),Atad 3-/-纯合缺失C57BL/6小鼠为Atad3缺失组(n=24);通过RT-qPCR和蛋白印迹分析2组小鼠ATAD3 mRNA和蛋白质表... 目的探究ATAD 3基因簇通过线粒体DNA(mtDNA)和胆固醇代谢对小鼠小脑功能障碍的影响。方法选取雄性C57BL/6小鼠为对照组(n=24),Atad 3-/-纯合缺失C57BL/6小鼠为Atad3缺失组(n=24);通过RT-qPCR和蛋白印迹分析2组小鼠ATAD3 mRNA和蛋白质表达水平,免疫荧光染色和共聚焦显微镜检查成纤维细胞的线粒体形态和溶酶体结构,PureLink Genomic DNA Mini Kit分析mtDNA拷贝数;取2组2月龄及5月龄小鼠肌肉组织,采用高效液相色谱方法(HPLC)分析肌肉组织的脂质组成及胆固醇代谢,通过rotarod实验检测小脑功能障碍情况。结果与对照组比较,Atad3缺失组ATAD3 mRNA和蛋白质表达水平降低(P<0.05);与对照组比较,Atad3缺失组纤维细胞中线粒体断裂和部分断裂比例增加,中间和融合比例降低(P<0.05);与对照组比较,Atad3缺失组溶酶体液泡增大,正常溶酶体比例降低,增大溶酶体比例增加(P<0.05);与对照组比较,Atad3缺失组mtDNA拷贝数和每个细胞的mtDNA核苷数降低(P<0.05);与对照组比较,Atad3缺失组的5月龄动物肌肉中总胆固醇酯/游离胆固醇的定量水平降低(P<0.05);不同的旋转速度(8、16、24、32和40 r/min)下,Atad3缺失组较对照组旋转脚架下落的潜伏时间降低(P<0.05)。结论ATAD 3基因缺失可通过遏制胆固醇向线粒体运输和mtDNA复制,导致小鼠小脑功能障碍。 展开更多
关键词 DNA 线粒体 ATAD3基因簇 缺失 胆固醇代谢 小脑功能障碍
下载PDF
桥小脑角肿瘤术后的观察及护理 被引量:4
5
作者 周斌 周君 《新疆医科大学学报》 CAS 2007年第3期298-298,共1页
关键词 小脑角肿瘤 肿瘤术后 护理 急性梗阻性脑积水 多器官功能衰竭 后颅窝血肿 小脑功能障碍 患者症状
下载PDF
丙烯酰胺中毒12例分析 被引量:8
6
作者 徐强绪 《中国工业医学杂志》 CAS 1996年第2期121-121,共1页
丙烯酰胺中毒12例分析淄博市职业病防治院(255067)徐强绪丙烯酰胺(AAM)中毒主要表现为周围神经病变、小脑功能障碍和皮肤损害等。1989~1994年我院共收治12例AAM中毒患者,现分析如下。1中毒原因本组AA... 丙烯酰胺中毒12例分析淄博市职业病防治院(255067)徐强绪丙烯酰胺(AAM)中毒主要表现为周围神经病变、小脑功能障碍和皮肤损害等。1989~1994年我院共收治12例AAM中毒患者,现分析如下。1中毒原因本组AAM中毒病人为合成工10例,聚合工2... 展开更多
关键词 丙烯酰胺中毒 周围神经病变 小脑功能障碍
下载PDF
天麻素注射液治疗眩晕症临床观察 被引量:4
7
作者 甘旗旗 刘胜敏 张翠 《实用中医药杂志》 2016年第8期831-831,共1页
眩晕是一种主观感觉障碍,多由前庭系统及小脑功能障碍所致。眩晕症是临床常见症状,年龄越大发病率越高,老年人眩晕主要与脑血管后循环(椎一基底动脉)缺血有关、还涉及感觉神经病变、精神状态等。我院近年采用天麻素注射液治疗椎基... 眩晕是一种主观感觉障碍,多由前庭系统及小脑功能障碍所致。眩晕症是临床常见症状,年龄越大发病率越高,老年人眩晕主要与脑血管后循环(椎一基底动脉)缺血有关、还涉及感觉神经病变、精神状态等。我院近年采用天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足引起的眩晕症疗效较好,报道如下。 展开更多
关键词 天麻素注射液 临床观察 眩晕症 治疗 椎基底动脉供血不足 小脑功能障碍 椎一基底动脉 感觉神经病变
下载PDF
特发性肥厚性硬脑膜炎二例并文献复习 被引量:4
8
作者 王建鹏 孙鹏 +4 位作者 李照建 兰小磊 刘霞 张欣 孟庆海 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第10期1064-1067,共4页
特发性肥厚性硬脑膜炎(idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis,IHCP)是一种罕见的以局灶性或弥漫性硬脑膜增厚为特点的炎性增生性疾病。脑膜肥厚多发于小脑幕及大脑镰,临床主要表现为慢性头痛、脑神经麻痹、小脑功能障... 特发性肥厚性硬脑膜炎(idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis,IHCP)是一种罕见的以局灶性或弥漫性硬脑膜增厚为特点的炎性增生性疾病。脑膜肥厚多发于小脑幕及大脑镰,临床主要表现为慢性头痛、脑神经麻痹、小脑功能障碍及癫痫发作等,确诊需依靠脑膜病理检查,青岛大学医学院附属医院自2010年1月至2011年12月收治病理确诊的IHCP2例,现报告如下。 展开更多
关键词 特发性肥厚性硬脑膜炎 文献复习 青岛大学医学院附属医院 炎性增生性疾病 小脑功能障碍 病理确诊 硬脑膜增厚 脑神经麻痹
原文传递
1例帕金森叠加综合征患者的护理 被引量:1
9
作者 陈宝玉 仇海燕 《中国实用护理杂志》 北大核心 2014年第36期35-36,共2页
帕金森叠加综合征(Parkinsonism plus syndromes,PPS)是一组具备帕金森病样症状,而病理学上显示有不同组织学特征改变,同时伴有其他复杂临床表现的原发性中枢神经系统变性疾病[1].其中较为多见的有多系统萎缩、进行性核上性麻痹、皮... 帕金森叠加综合征(Parkinsonism plus syndromes,PPS)是一组具备帕金森病样症状,而病理学上显示有不同组织学特征改变,同时伴有其他复杂临床表现的原发性中枢神经系统变性疾病[1].其中较为多见的有多系统萎缩、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、路易体痴呆[2].临床表现上,PPS除具有帕金森病的临床特点,如运动缓慢、肢体强直、震颤和步态障碍外,尚有其他系统功能损伤,如植物神经功能衰竭、小脑功能障碍、纵轴张力增高、核上性眼球运动麻痹、体位性低血压等[3].我科于2013年10月29日收治1例PPS患者,通过积极药物治疗、康复训练以及精心护理,目前患者病情平稳,现报道如下. 展开更多
关键词 帕金森叠加综合征 精心护理 患者 进行性核上性麻痹 中枢神经系统变性疾病 皮质基底节变性 多系统萎缩 小脑功能障碍
原文传递
发作性共济失调一例
10
作者 张青山 黄颖 崔晓 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期554-554,共1页
发作性共济失调(EA)是一类少见的常染色体显性遗传病,主要表现为自限性小脑功能障碍几乎不伴固定的或进行性神经功能异常。我们对1例EA患者报道如下。
关键词 发作性共济失调 常染色体显性遗传病 神经功能异常 小脑功能障碍 主要表现 进行性 自限性
原文传递
以记忆力减退为首发表现的Fahr病1例并文献复习
11
作者 杨俊丽 陈金波 杨忠 《卒中与神经疾病》 2014年第6期387-388,共2页
Fahr病,又称为家族性脑血管亚铁钙质沉着症、特发性基底节钙化,被认为是一种罕见的遗传性、散发性神经系统疾病.研究发现其发病为常染色体显性遗传,但也有研究认为其与常染色体隐性遗传有关.该病特点为异常沉积的钙积聚在以下脑组织,控... Fahr病,又称为家族性脑血管亚铁钙质沉着症、特发性基底节钙化,被认为是一种罕见的遗传性、散发性神经系统疾病.研究发现其发病为常染色体显性遗传,但也有研究认为其与常染色体隐性遗传有关.该病特点为异常沉积的钙积聚在以下脑组织,控制人体的运动,通常包括基底神经节、齿状核、丘脑、大脑皮层、小脑、皮层下白质和海马.临床主要首发症状表现为锥体外系症状,也可表现为小脑功能障碍、言语困难、痴呆和精神症状.该病临床较为罕见,国内报道较少,现将本院收治1例Fahr病患者报道如下. 展开更多
关键词 FAHR病 首发表现 记忆力减退 文献复习 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 小脑功能障碍 神经系统疾病
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部