强迫症患者小脑结构及功能磁共振技术研究

研究分析强迫症患者小脑结构及功能磁共振技术。方法 研究选取我院2022年1月-12月收治的强迫症患者100例,分为对照组与观察组,每组各50例。对照组采用常规治疗,观察组采用功能磁共振技术治疗。分析比较两组患者治疗有效性。结果 与对照组相比,观察组患者治疗有效性好转,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 强迫症患者应用功能磁共振技术治疗效果较好。

小脑锌指结构1基因在人子宫内膜癌中的表达及其预后预测价值

目的:探讨小脑锌指结构1(zinc finger protein of the cerebellum 1,ZIC1)基因在人子宫内膜癌组织中的表达情况及其与临床参数之间的关系和预后预测价值。方法:收集江苏大学附属昆山医院及上海市第六人民医院自2008年1月至2011年12月收治的子宫内膜癌患者43例,取肿瘤组织及相应的距原发灶边缘2 cm以上的癌旁黏膜组织标本。应用免疫组织化学法、Western blotting及RT-PCR法检测43例子宫内膜癌原发灶组织及癌旁黏膜组织中ZIC1的表达,分析其与临床病理参数之间的关系,并通过5年生存情况分析评价其预后价值。结果:子宫内膜癌组织中ZIC1的m RNA水平和蛋白水平均明显高于癌旁组织。ZIC1蛋白在子宫内膜癌组织中呈现高表达,其阳性表达率为72.1%(31/43),在癌旁组织中阳性表达率为39.5%(17/43)。ZIC1 m RNA的表达与淋巴结转移及FIGO分期有关(P<0.01或P<0.05)。ZIC1低表达患者的5年生存率明显高于高表达患者(66.7%vs 38.7%,P<0.05)。单因素分析发现ZIC1(高表达vs低表达)风险比(HR)为2.66,95%CI:1.07-5.89,P=0.047;经多因素分析调整后,HR=2.25,95%CI:1.36-3.71,P=0.002,说明高水平的ZIC1与子宫内膜癌术后预后不良密切相关。结论:ZIC1表达水平的升高在子宫内膜癌的发生发展中起着重要作用,可能成为子宫内膜癌治疗和预后测评的一个新的指标。

小脑锌指结构5在结肠癌中的蛋白表达及预后评估价值

目的:检测结肠癌组织中小脑锌指结构5(zinc finger protein of the cerebellum 5,ZIC5)蛋白的表达,并分析其对结肠癌预后评估的价值。方法:利用免疫组化法检测76例结肠癌患者癌组织ZIC5蛋白的表达,分析ZIC5蛋白表达与结肠癌患者临床病理参数的关系,并利用Log-Rank检验及Cox回归模型进行预后分析。结果:免疫组化结果显示,ZIC5蛋白位于结肠癌细胞核内,ZIC5蛋白在结肠癌组织中平均表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01)。ZIC5蛋白阳性表达与患者高龄(P=0.005)、癌组织低分化(P<0.01)、淋巴结转移(P=0.009)以及Dukes C期(P=0.015)密切相关。ZIC5阴性患者生存期明显优于阳性(P<0.01)。Cox回归分析显示,ZIC5蛋白表达水平(总体生存期:HR=2.34,95%CI 1.22～4.46,P=0.010;无病生存期:HR=1.91,95%CI 1.31～2.79,P<0.01)是结肠癌患者重要的预后影响因素。结论:肠癌组织中ZIC5蛋白呈高表达,且ZIC5蛋白表达阳性预示结肠癌患者术后预后不佳。

小脑锌指结构1基因转染对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、周期、凋亡的影响

目的观察小脑锌指结构1(ZIC1)基因转染对乳腺MDA-MB-231细胞增殖、周期、凋亡的影响。方法用携带ZIC1基因的慢病毒颗粒感染乳腺癌MDA-MB-231细胞作为实验组,用空载慢病毒颗粒感染乳腺癌MDA-MB-231细胞作为对照组。采用real-time PCR及Western blotting技术检测两组细胞中的ZIC1 mRNA及蛋白,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡。结果与对照组相比,实验组MDA-MB-231细胞的增殖能力减弱,G1期细胞阻滞,细胞凋亡率增加(P均<0.01)。结论转染ZIC1基因可抑制乳腺癌细胞增殖,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。

乳腺癌组织ZIC5蛋白表达与临床病理特征和手术预后的关系

目的:探究乳腺癌组织小脑锌指结构5(ZIC5)蛋白表达与临床病理特征、手术预后的关系。方法:选取2016年6月至2017年12月本院收治的128例乳腺癌患者,采用免疫组化学法检测ZIC5蛋白表达。比较乳腺癌患者癌组织和切缘正常组织ZIC5蛋白阳性表达率;比较不同临床病理特征乳腺癌患者ZIC5蛋白阳性表达率;分析乳腺癌患者癌组织ZIC5蛋白表达与手术预后的关系。结果:乳腺癌组织ZIC5蛋白阳性表达率高于切缘正常组织。乳腺癌患者术后的生存率为81.37%,TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、未/低分化、肿瘤直径≥2 cm、浸润深度T3~T4、有淋巴结转移、ZIC5蛋白阳性表达均为乳腺癌手术预后不良的危险因素(RR=4.405、5.153、4.520、2.211、3.137、6.079,P<0.05);乳腺癌组织ZIC5蛋白阴性表达患者生存率高于ZIC5蛋白阳性表达患者(P<0.05)。结论:乳腺癌组织ZIC5蛋白阳性表达率较切缘正常组织升高,且癌组织ZIC5蛋白表达与临床分期、肿瘤分化程度、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移有关,均为乳腺癌手术预后不良的危险因素。ZIC5蛋白可能成为精准治疗乳腺癌的靶向位点。

ZIC1基因在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响

目的:探讨小脑锌指结构1(zinc finger of the cerebellum 1,ZIC1)基因在人乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖能力的影响。方法:应用免疫组织化学法检测238例乳腺癌和40例癌旁组织中ZIC1蛋白的表达,并分析其与临床病理参数之间的关系。构建真核表达载体pc DNA3.1-ZIC1,通过脂质体法瞬时转染乳腺癌MDA-MB-231细胞(实验组),以未转染细胞和转染pc DNA3.1空质粒细胞分别作为空白对照和阴性对照。采用反转录PCR及蛋白质印迹法检测3组细胞中ZIC1 mRNA及蛋白的表达,采用MTT法检测细胞增殖能力的变化。结果:ZIC1蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率(39.1%,93/238)明显低于癌旁组织(77.5%,31/40),两者差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组织中ZIC1蛋白的表达与病理分型、组织学分级和淋巴结转移相关(P<0.05)。ZIC1 mRNA和蛋白在实验组中均有表达,在两对照组中不表达;与阴性对照组和空白对照组相比,实验组细胞的增殖能力明显减弱。结论:乳腺癌组织中ZIC1蛋白的阳性表达率明显下降并与多项临床病理参数相关,转染ZIC1基因后能够明显抑制乳腺癌细胞的增殖,提示ZIC1基因在乳腺癌的发生、发展中发挥重要作用。

MAP2K4、PKG1及ZlC1在子宫内膜癌患者组织中表达及预后价值

目的:分析子宫内膜癌患者病灶组织中丝裂原活化蛋白激酶4(MAP2K4)、PKG1及小脑锌指结构蛋白1(ZIC1)表达水平及对病情预后的预测价值。方法:将本院2012年1月-2014年1月收治的112例子宫内膜癌患者作为观察组,103例行子宫良性病变患者作为对照组;免疫组化法检测病灶组织中MAP2K4、PKG1及ZlC1水平;随访5年患者生存情况;采用logistic回归模型分析MAP2K4、PKG1及ZlC1表达与预后关系,绘制ROC曲线分析各指标水平预测患者预后价值。结果:MAP2K3、PKG1及ZIC1表达观察组高于对照组,且死亡患者高于存活患者,低表达患者生存期高于高表达患者(均P<0.05);MAP2K3、PKG1及ZIC1是影响子宫内膜癌患者预后的独立影响因素(P<0.05),预测患者预后质量的敏感度及特异度均>80.0%,且AUC均>0.9。结论:子宫内膜癌患者病灶组织中MAP2K4、PKG1及ZlC1异常高表达,可能作为评估患者病情预后质量的指标。

手机电磁辐射对小鼠自由基影响的研究

目的 :研究经手机电磁辐射后的小鼠血清中SOD、MDA含量的变化 ,推断手机电磁辐射可能对人体造成的早期损害。方法 :应用分光光度比色法检测手机辐射后血清SOD、MDA含量 ,并与对照组进行统计学比较 ,同时电镜下观察大脑皮层、海马、小脑超微结构的变化。结果 :实验组小鼠血清SOD低于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而实验组MDA含量明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;电镜下 ,实验组大脑皮层、海马、小脑超微结构与对照组相比较没有明显改变。结论 :手机辐射使小鼠体内自由基生成增多 ,对机体细胞造成早期损伤。

一类非线性系统的多面滑模控制器设计

针对一类非线性系统,提出了一种基于模糊小脑关联结构模型(CMAC)神经网络的多面滑模变结构控制算法,其特点是无需已知不确定性函数及其各阶导数的上界,并且允许控制矩阵存在不确定性。用Lyapunov稳定性定理证明了系统的状态及权值误差最终一致有界。与经典设计方法相比,所提出的方案允许非参数化不确定性。仿真实例显示了方法的有效性。

ZIC1在结直肠癌中的表达及其对结肠癌细胞增殖能力的影响

目的:研究结直肠癌组织中小脑锌指结构1(zinc finger of the cerebellum 1,ZIC1)基因的表达及其对结肠癌HCT-8细胞增殖能力的影响。方法:构建192例结直肠癌组织芯片,免疫组织化学法检测结直肠癌组织及相应癌旁组织中ZIC1的表达,分析其表达与临床病理参数之间的关系;构建pc DNA3.1-ZIC1表达载体(实验组)和pc DNA3.1空载体组(阴性对照组),转染结肠癌HCT-8细胞,蛋白质印迹和RT-PCR法检测实验组、阴性对照组和空白对照组(常规无转染培养)细胞ZIC1的表达水平,MTT法检测3组细胞增殖能力的变化。结果:结直肠癌组织中ZIC1的阳性表达率(41.1%)明显低于癌旁组织(68.8%,χ2=29.550,P=0.000);ZIC1的表达与Dukes分期、分化程度、浸润深度及淋巴结转移相关(P均<0.05),而与年龄、性别无关(P>0.05)。RT-PCR及蛋白质印迹检测结果显示,实验组细胞ZIC1的表达明显高于阴性对照组及空白对照组;MTT法检测结果显示,实验组HCT-8细胞增殖能力明显下降。结论:ZIC1基因可能参与了结直肠癌的发生、发展。

锌指蛋白-2对鼻咽癌CNE2细胞放射敏感性及顺铂敏感性的影响

目的研究锌指蛋白-2(Zinc finger protein 2,Zic2)对鼻咽癌CNE2细胞放射敏感性及顺铂敏感性的影响。方法将Zic2 siRNA转染至CNE2细胞中,CCK-8实验检测细胞转染后增殖变化,采用克隆形成实验、CCK-8等实验分析Zic2对细胞放射敏感性及顺铂敏感性的作用。使用大剂量X射线反复照射CNE2,挑选存活亚克隆细胞继续培养至稳定生长,命名为CNE2-R,应用CCK-8实验及克隆形成实验分析亲本CNE2与CNE2-R细胞系的放射敏感性,Western blot分析CNE2-R及亲本CNE2的Zic2表达水平。结果抑制Zic2的表达后CNE2的增殖速度下降(P<0.01);抑制Zic2表达可降低CNE2细胞的克隆形成能力及存活率,放射增敏比(SER)为1.483。抑制Zic2表达可提高顺铂作用细胞抑制率(P<0.05)。放射存活亚克隆CNE2-R具有放射抵抗性,Western blot实验证明CNE2-R的Zic2的表达高于亲本CNE2细胞。结论抑制Zic2表达可提高鼻咽癌CNE2细胞的放射敏感性及顺铂敏感性,Zic2在鼻咽癌放射抵抗性细胞中高表达,Zic2可能是鼻咽癌治疗中的一个潜在靶标。

子宫内膜癌组织中DBP、ZIC1、PKG1、MAP2K4表达详情

目的:探究子宫内膜癌组织中D-双功能蛋白(DBP)、小脑锌指结构蛋白1(ZIC1)、PKG1、丝裂原活化蛋白激酶4(MAP2K4)表达水平以及对预后预测价值。方法:将本院2012年10月—2016年6月期间诊治的84例子宫内膜癌患者纳入实验组,选择同期在本院诊治的84例子宫良性病变患者为对照组,对两组患者病灶组织的DBP、ZIC1、PKG1、MAP2K4表达水平进行检测,并对其随访5年,分析以上指标表达水平对预后的影响。结果:对照组的病灶组织DBP、ZIC1、PKG1、MAP2K4表达评分显著低于实验组(P<0.05);未复发患者的病灶组织DBP、ZIC1、PKG1、MAP2K4表达评分显著低于复发患者(P<0.05);ZIC1、DBP、PKG1、MAP2K4阳性患者的5年未复发率明显低于其阴性5年未复发率(P<0.05)。结论:子宫内膜癌组织中DBP、ZIC1、PKG1、MAP2K4出现高表达情况,5年内高表达复发率高,可通过其表达水平判断预后。

ZIC5及KLF5在结肠癌的表达与临床特征和预后的关系

目的分析结直肠癌组织小脑锌指结构5(ZIC5)和Krüppel样因子5(KLF5)的表达情况及与患者临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学法和Western blot检测北京市石景山医院2015年2月至2017年8月收治的74例结直肠癌患者的结直肠癌组织及癌旁正常组织ZIC5及KLF5蛋白的表达情况,分析患者结直肠癌组织ZIC5及KLF5蛋白的表达水平与临床病理特征的关系,并进一步探讨两种蛋白表达水平与患者无病生存期(DFS)和总生存期(OS)之间的关系。结果免疫组织化学法和Western blot检测结果均显示结直肠癌组织ZIC5和KLF5阳性率和高表达率均明显高于癌旁组织(P<0.05)。结直肠癌组织ZIC5表达情况与肿瘤分化程度、Duke’s分期、浸润深度和淋巴结转移有相关性(P<0.05),KLF5表达情况与肿瘤分化程度、Duke’s分期和浸润深度明显相关(P<0.05)。ZIC5和KLF5蛋白阴性表达的结直肠癌患者DFS和OS均明显长于阳性表达患者(P<0.05)。结论ZIC5和KLF5表达与结直肠癌病理特征相关且能提示不良预后。

XPO4、MAP2K4及ZIC1在子宫内膜癌组织表达及其对子宫内膜癌患者预后评估价值

目的探讨输出蛋白(XPO)4、丝裂原活化蛋白激酶(MAP2K)4及小脑锌指结构蛋白(ZIC)1在子宫内膜癌(EC)组织中的表达及其对EC患者的预后评估价值。方法选择2017年6月至2018年6月,无锡市妇幼保健院、复旦大学附属中山医院青浦分院收治的147例EC患者为研究对象。采用免疫组化染色法检测患者EC组织及癌旁正常组织XPO4、MAP2K4、ZIC1表达水平。采用χ^(2)检验,对患者EC组织及癌旁正常组织XPO4、MAP2K4、ZIC1阳性率,以及不同临床病理特征患者EC组织XPO4、MAP2K4、ZIC1阳性率进行比较。采用Two-stage检验,对EC组织XPO4、MAP2K4、ZIC1呈阳性与呈阴性患者的3年总体生存(OS)率进行比较。本研究遵循的程序经过无锡市妇幼保健院、复旦大学附属中山医院青浦分院伦理委员会批准(审批文号:20160803、20160502)。结果①本组患者EC组织XPO4、MAP2K4阳性率分别为34.7%(51/147)、38.1%(56/147),显著低于癌旁正常组织的66.7%(98/147)与72.8%(107/147),并且差异均有统计学意义(χ^(2)=30.060、35.812,P<0.001)。本组患者EC组织ZIC1阳性率为72.1%(106/147),显著高于癌旁正常组织的40.1%(59/147),并且差异亦有统计学意义(χ^(2)=30.512、P<0.001)。②不同年龄、EC直径及绝经与否患者的EC组织XPO4、MAP2K4、ZIC1阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同国际妇产科联盟(FIGO)临床分期、组织病理学分级、子宫肌层侵犯程度及淋巴结转移与否患者EC组织XPO4、MAP2K4、ZIC1阳性率分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。③本组EC组织XPO4、MAP2K4呈阴性患者的3年OS率分别为42.7%、38.5%,均显著低于XPO4、MAP2K4呈阳性者的68.6%、71.4%,并且差异均有统计学意义(χ^(2)=8.960、P=0.003,χ^(2)=15.077、P<0.001)。EC组织ZIC1呈阳性患者3年OS率为35.8%,显著低于ZIC1呈阴性者的68.3%,并且差异亦有统计学意义(χ^(2)=12.579、P<0.001)。结论在EC组织中,XPO4、MAP2K4呈低表达,而ZIC1则呈高表达。XPO4、MAP2K4、ZIC1表达水平与患者组织病理学分级、淋巴结转移、FIGO临床分期、子宫肌层侵犯及3年OS率显著相关,其在评估EC患者发病、进展及预后中具有一定价值。