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黄山濒危植物小花木兰生态位与年龄结构研究 被引量:65
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作者 王立龙 王广林 +2 位作者 黄永杰 李晶 刘登义 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1862-1871,共10页
基于对黄山风景区濒危植物小花木兰(Magnolia seiboldii)分布群落的样地调查,采用定量分析的方法,研究了小花木兰群落中主要种群的生态位宽度、生态位重叠和小花木兰种群的年龄结构,结果表明:(1)分别用Levins和Shannon weiner两指数测... 基于对黄山风景区濒危植物小花木兰(Magnolia seiboldii)分布群落的样地调查,采用定量分析的方法,研究了小花木兰群落中主要种群的生态位宽度、生态位重叠和小花木兰种群的年龄结构,结果表明:(1)分别用Levins和Shannon weiner两指数测得的主要优势种群的生态位宽度结果基本一致;重要值大的种群一般具有较宽的生态位。生态位重叠与生态位宽度有关,具较宽生态位的种群一般与其他种群具有较高的生态位重叠,另外,具有相似生境要求和相似生物学特征的种群间也具有较大的生态位重叠,如都是耐荫种的小花木兰与四照花(Dendrobenthamia japonica)的生态位重叠值较高。种群间生态位重叠程度较高,物种间关系复杂,对资源共享趋势明显。(2)小花木兰为星散间断分布,在群落中处于伴生从属地位,生存易受群落变化的影响。对生境要求相似的种群在同一生境下当资源充分时能形成良好的共生关系,支持林思祖等人的生态位重叠与竞争不成相关关系的学说。(3)通过对小花木兰年龄结构的统计发现,小花木兰年龄结构不完整,属于衰退型,幼苗储备严重不足,成为该种群更新的一大瓶颈。(4)它的高海拔分布显示了低温是它生存的一个重要保证;水分也是影响小花木兰种群动态的重要因子。散花坞生境中小花木兰生长良好,呈增长趋势,而清凉台生境小花木兰则表现为年龄老化,呈衰退趋势。散花坞和清凉台可视为重点保护生境,其间生境差异导致的种群动态差异有待于进一步探讨。 展开更多
关键词 黄山风景区 小花木兰 生态位宽度 生态位重叠 年龄阶段 旅游开发
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珍稀濒危植物小花木兰传粉生物学研究 被引量:33
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作者 王立龙 王广林 +2 位作者 刘登义 王兴明 沈章军 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期853-857,共5页
基于定株观测,对小花木兰(Magnolia sieboldii)野生种群和人工栽培种的开花物候进行了研究.结果表明,小花木兰花期为5月中下旬至6月中下旬,花期20 d左右,单花花期一般为5~7 d,盛花期为6月1~5日;开花过程中花部表型变化明显,花粉在花... 基于定株观测,对小花木兰(Magnolia sieboldii)野生种群和人工栽培种的开花物候进行了研究.结果表明,小花木兰花期为5月中下旬至6月中下旬,花期20 d左右,单花花期一般为5~7 d,盛花期为6月1~5日;开花过程中花部表型变化明显,花粉在花开时不成熟,但雌蕊已经成熟,花开后雌蕊柄伸长,约20 h后下柱头依然湿润,上柱头已萎缩变褐色,再过约40 h下柱头也萎缩失去活力,此时花粉成熟,花药裂开;花的柱头接受到的花粉量由下往上依次减少.检测花粉活力、萌发率发现,小花木兰花粉在散发6 d后基本失去活力和萌发能力.重力玻片法观测表明,小花木兰为虫媒传粉;花柱的授粉率不高,为65%;柱头上平均花粉量为3.5个;自然状态下结实率低,为13.5%,人工栽培为20.1%;外轮花被片全部去掉,结果率下降至11.3%;去掉雄蕊,结实率下降至10.7%;再辅以人工授粉,结果率上升至25.0%.小花木兰的访花昆虫种类较少,访花频率低,其中蜜蜂和一种蚜科(Aphididae)小昆虫对其传粉影响较大.同花期灯台树(Cornus controversa)等植物对其传粉产生昆虫竞争作用.环境因素如光照、温度、阴雨、海拔等均对其传粉产生一定影响. 展开更多
关键词 小花木兰 开花物候 传粉效率 结实率
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激素处理和变温层积对小花木兰种子形态后熟的影响 被引量:5
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作者 顾地周 禚畔全 +4 位作者 张力凡 王秋爽 张学士 周繇 朱俊义 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期34-38,共5页
以小花木兰种子为供试材料,通过多因子交叉重复实验对影响小花木兰种子形态后熟的主要因素及其水平进行了筛选。结果表明,种子在6-BA1.30~1.40mg·L-1和2,4-D2.00—2.20mg·L-1混合溶液浸泡3d,种子与河砂(1:4)混合... 以小花木兰种子为供试材料,通过多因子交叉重复实验对影响小花木兰种子形态后熟的主要因素及其水平进行了筛选。结果表明,种子在6-BA1.30~1.40mg·L-1和2,4-D2.00—2.20mg·L-1混合溶液浸泡3d,种子与河砂(1:4)混合后进行100—114d的变温处理,白天温度为18±2℃,处理8h,夜间温度为7±2℃,处理16h,心形胚发生率97.8%,子叶胚发生率95.6%,种子发芽率98.0%。本研究完成了小花木兰种子的形态后熟,该技术适合于小花木兰种苗的工厂化生产。 展开更多
关键词 小花木兰 种子 激素 变温层积 后熟 影响-
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小花木兰居群繁殖生物学的初步研究 被引量:8
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作者 于小丽 褚磊 +2 位作者 甄泉 陈明林 刘登义 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期485-489,共5页
分析了小花木兰居群的繁殖生物学,对其居群结构、访花昆虫、人工授粉、繁殖体及其散布情况进行了研究.结果显示,小花木兰在群落中常处于伴生从属地位,居群结构老龄化.自然状态下,小花木兰结实率为60.0%,结籽率为13.1%;去花被处理的花朵... 分析了小花木兰居群的繁殖生物学,对其居群结构、访花昆虫、人工授粉、繁殖体及其散布情况进行了研究.结果显示,小花木兰在群落中常处于伴生从属地位,居群结构老龄化.自然状态下,小花木兰结实率为60.0%,结籽率为13.1%;去花被处理的花朵结实率和结籽率分别下降至36.0%和7.2%;去雄自然授粉的结实率为64.0%,结籽率为11.7%;两种人工授粉的结实率分别为86.0%、84.0%,结籽率分别为27.0%和32.2%;主要访花昆虫为鞘翅目甲虫类和蜜蜂,鞘翅目甲虫的传粉效率在6.72-10.48,蜜蜂为32.58;自然状态下,单个果实出种量差异较大,变异系数为46.53,而两种人工授粉处理出种量变异系数分别为16.34,15.96.繁殖体的散布途径有:重力散布、溪流散布、动物散布. 展开更多
关键词 小花木兰 居群结构 访花昆虫 人工授粉 繁殖体散布
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三清山小花木兰种群生命表及生存分析
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作者 徐卫红 郭连金 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第6期574-578,共5页
以种群生命表和生存分析理论为基础,编制了三清山小花木兰(Magnolia sieboldii)天然种群静态生命表,绘制存活曲线、死亡曲线、生存函数曲线,利用谱分析研究了小花木兰种群的更新动态.结果显示:(1)三清山小花木兰种群结构存在波动性,趋于... 以种群生命表和生存分析理论为基础,编制了三清山小花木兰(Magnolia sieboldii)天然种群静态生命表,绘制存活曲线、死亡曲线、生存函数曲线,利用谱分析研究了小花木兰种群的更新动态.结果显示:(1)三清山小花木兰种群结构存在波动性,趋于DeeveyⅡ型;(2)小花木兰死亡率和消失率趋势一致,均在Ⅳ和Ⅸ龄级出现峰值;(3)生存函数曲线表明,三清山小花木兰种群中树数量出现锐减现象;(4)谱分析显示,小花木兰种群动存在Ⅸ龄级小周期波动,这一波动与小花木兰进入生理衰老期有关. 展开更多
关键词 小花木兰 生命表 谱分析 生存分析
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天女木兰育苗技术 被引量:1
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作者 石理相 孙毓泽 《新农业》 2011年第11期48-48,共1页
天女木兰,又名小花木兰,属落叶小乔木或灌木,树皮灰色或灰白色,纵裂。冬芽被棕色有光泽的短毛。叶柄长1~4厘米;叶托痕长为叶柄的1/2;叶片披针状椭圆形或倒卵状椭圆形,长6~14厘米,宽4~10厘米,先端尖或短渐尖,基部契形。花与叶同时开放... 天女木兰,又名小花木兰,属落叶小乔木或灌木,树皮灰色或灰白色,纵裂。冬芽被棕色有光泽的短毛。叶柄长1~4厘米;叶托痕长为叶柄的1/2;叶片披针状椭圆形或倒卵状椭圆形,长6~14厘米,宽4~10厘米,先端尖或短渐尖,基部契形。花与叶同时开放,乳白色或淡粉红色至粉红色;雌蕊群椭圆形,雌蕊柄长约5毫米,花柱细而弯曲。聚合果长圆柱形,熟时深红色,木质。花期5~6月,果期8~10月。生于海拔700~18000米山坡杂木林中。 展开更多
关键词 天女木兰 育苗技术 落叶小乔木 椭圆形 小花木兰 叶柄长 粉红色 圆柱形
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