小花棘豆(Oxytripis glabra DC)毒素基因的cDNA克隆及序列测定

在完成小花棘豆毒素 95 %氨基酸序列的基础上 ,根椐已知的氨基酸序列 ,设计合成了特异简并引物 .以小花棘豆总RNA为模板 ,逆转录合成cDNA第一链 ,用置换法合成双链cDNA .用特异引物对此双链cDNA进行PCR扩增 ,将扩增后的目的基因与用SmaⅠ酶切的质粒pUC 18连接 ,转化大肠杆菌JM10 7.筛选阳性克隆进行序列分析 ,获得了OXY基因的全部序列 .经测序后测得基因序列与原氨基酸序列对照完全一致 .GenBnak数据检索说明 ,OXY基因编码序列确定是一个从未报道的序列 .此研究结果对该毒素的应用研究奠定了基础 .

小花棘豆(Oxytrop is glabra DC)溶血毒素对培养细胞的影响初探

研究了纯化的小花棘豆溶血毒素对培养的非洲罗猴胎肾细胞系细胞（ＭＡ－１０４）和绵羊胎肾细胞的影响，结果表明：毒素能抑制并杀死培养细胞；一定量的毒素（２ μｇ·ｍ ｌ－ １终浓度）能在３ ｈ 之内使正常细胞发生形态异变，线粒体标志酶显色结果及已有研究结果提示该毒素能够通过影响线粒体来毒害整个细胞。

家畜小花棘豆中毒的研究进展

小花棘豆是豆科棘豆属多年生草本植物 ,全株有毒 ,在国内分布广泛 ,适于在干旱地区生长 ,家畜采食一定量后可逐步“成瘾”,常使大批家畜发病死亡 ,使该草分布地区蒙受巨大的经济损失。文章主要从小花棘豆的生态、部分地区小花棘豆中毒的情况、家畜小花棘豆中毒后的临床症状、病理学、引起小花棘豆中毒的毒性成分 (溶血毒素和有毒生物碱等 )