小花鬼针草中咖啡酰奎宁酸类成分及其抑制组胺释放活性(英文)

目的研究小花鬼针草B id ens p arv if lora全株的化学成分,并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NM R,2D NM R等波谱法鉴定了化学结构,通过组胺抑制实验探讨抗炎活性。结果分离鉴定6种咖啡酰奎宁酸类化合物及其甲酯,分别是3,5-二氧咖啡酰奎宁酸(3,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅰ)、3,4-二氧咖啡酰奎宁酸(3,4-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅱ)、4,5-二氧咖啡酰奎宁酸(4,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅲ)、4-氧-咖啡酰奎宁酸(4-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅳ)、5-氧-咖啡酰奎宁酸(5-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅴ)、4-[3-(3,4-二羟基苯基)-丙烯酰氧基]-2,3-二羟基-2-甲基-丁酸{4-[3-(3,4-d ihydroxy-pheny l)-acry loy loxy]-2,3-d ihydroxy-2-m ethy l-bu tyric ac id,Ⅵ}。结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅵ为新化合物。这些化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。

RP-HPLC法测定小花鬼针草中原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮苷的含量

目的建立同时测定小花鬼针草中原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮苷含量的方法。方法药材用体积分数为60%的乙醇水溶液超声提取,提取液减压蒸干,残渣用甲醇溶解、滤过作为供试品溶液;采用Shimadzu VP-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-体积分数为0.1%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷质量浓度分别在40.2-804.0、24.8-496.0、25.2-504.0、20.4-408.0 mg.L^-1内与峰面积呈良好线性关系（r≥0.999 5,n=6）,方法平均回收率分别为100.2%、99.3%、99.5%、98.3%（RSD≤2.9%,n=6）。结论本方法可用于同时测定小花鬼针草中原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷和槲皮苷的含量。

小花鬼针草中酚酸类成分及其抑制组胺释放活性

目的 研究小花鬼针草（Bidens parviflora Willd．）全株的化学成分，寻找抑制组织胺释放的活性成分。方法 采用多种色谱方法分离化合物，用波谱学方法鉴定化合物结构，通过抑制组织胺释放实验探讨活性。结果 分离鉴定了6种酚酸类化合物，分别是奎尼酸（1）、咖啡酸（2）、2，3，4-三羟基异戊酸-2（3）、原儿茶酸（4）、对羟基桂皮酸（5）、3，5．二[1．O-（5-咖啡酰）喹宁酸基]-4．咖啡酰喹宁酸（6）。结论 化合物1～6为首次从该植物中分离得到，化合物6为新化合物。部分化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。

小花鬼针草中的苯丙苷类成分及抑制组胺释放活性

目的研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分，并通过组胺抑制实验寻找活性成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物，运用1D NMR、2D NMR波谱学方法鉴定了化合物的结构，通过组胺抑制实验测定化合物抗过敏活性。结果分离鉴定了4个苯丙苷类及1个苯甲醇苷成分：4-羟基-3-甲氧基苯丙三醇8-O-β-D-葡萄糖苷（guaiacyl glycerol 8-O—β—D—glucoside Ⅰ）、丁香酚苷（syringin，Ⅱ）、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚-O-（6-O-β-D-芹糖基）-β-D-葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenol-O-（6-O—β—D—apiofuranosyl）-β-D-glucoside，Ⅲ]、5，7-二羟基色原酮-7-O—β—D-葡萄糖苷（5，7-dihydroxy chromone 7-O-β-D—glucoside，Ⅳ）、苄醇-O-β-D-葡萄糖苷（benzyl alcohol—O—β—D—glucoside，Ⅴ）。化合物Ⅰ～Ⅴ抑制组胺释放，IC50分别为70、61、〉100、52、〉100μg／mL。结论化合物Ⅰ～Ⅴ首次从本植物中分得，Ⅲ为未见文献报道的新化合物，命名为鬼针草酚葡萄糖苷（bidenphenol glucoside）。化合物Ⅰ～Ⅴ具有抑制组胺释放的活性。

小花鬼针草的染色体数目及其自然多倍体类型

本文对小花鬼针草的体细胞染色体进行了观察和计数，并对其染色体倍性和有关的细胞学及分类学等问题略作讨论，旨在为药用植物的分类、品种鉴别和育种实践等工作提供必要的细胞学资料。笔者观察到的小花鬼针草的体细胞染色体除了２ｎ＝４８国外已有报道外，其中２ｎ＝２４，３６，７２，８４和９６的二倍体、三倍体、六倍体、七倍体和八倍体等多倍体系列均为首次报道，此外２ｎ＝２２，２６，４２和４７等体细胞染色体的非整倍性变异，迄今也尚未见有报道。

HPLC法同时测定小花鬼针草中3种黄酮类成分含量

建立了HPLC法同时测定小花鬼针草中芦丁、金丝桃苷和槲皮苷含量的方法.采用Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.2％冰醋酸梯度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长为360 nm.结果表明,芦丁、金丝桃苷和槲皮苷在0.50～ 12.50 μg/mL（r =0.999 9）、0.49～ 12.35 μg/mL（r =0.999 8）、0.42～10.55 μg/mL（r =0.999 5）范围内线性良好,平均回收率为99.37％ （RSD =0.56％）、99.35％ （RSD =0.57％）、99.68％ （RSD =0.56％）.该方法简便、准确、重现性好,可用于同时测定鬼针草中3种黄酮成分的含量.

小花鬼针草染色体的核型分析

目的对小花鬼针草染色体核型等进行研究,为研究该种鉴定、起源、演化、良种培育等提供必要的细胞学资料.方法采用常规制片方法,结合显微摄影对染色体进行检测分析.结果小花鬼针草体细胞染色体数目2n=48; 核型公式是K(2n)=4X=48=24 m+18 sm+6 st,染色体相对长度组成为2n=48=6L+16 M2+22 M1+4S,属于'2B'型.全组染色体总长是35.03 μm,长臂总长22.53 μm,核型不对称系数为64.32%.染色体总体积11.63 μm3.结论小花鬼针草染色体的数量、形态清晰,可为进一步的深入研究打下基础.

小花鬼针草的生药鉴定

小花鬼针草的生药鉴定王冰，李范珠，徐兴家（辽宁中医学院沈阳１１００３２）王玉满（盘锦市第一医院１２４０００）小花鬼针草ＢｉｄｅｎｓｐａｒｖｉｆｌｏｒａＷｉｌｌｄ，为菊科鬼针草属植物，在我国大部分地区均有分布。其全草可做药用，具有清热、解毒、止泻￣［１...

小花鬼针草化学成分研究

目的:研究小花鬼针草全草的化学成分。方法:对小花鬼针草70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位采用正相硅胶、聚酰胺、ODS以及高效液相制备进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从小花鬼针草中分离得到19个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、6,7⁃二羟基香豆素(2)、3⁃O⁃caf⁃feoyl⁃2⁃C⁃methyl⁃D⁃erythrono⁃1,4⁃lactone(3)、methyl⁃2⁃O⁃caffeoyl⁃2⁃C⁃methyl⁃D⁃erythronate(4)、(7S′,8S′)⁃sapiumin C(5)、7,3′,4′⁃三羟基黄酮(6)、原儿茶酸甲酯(7)、槲皮素⁃3,3′⁃二甲氧基⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(8)、腺嘌呤(9)、肌苷(10)、异槲皮苷(11)、新绿原酸甲酯(12)、绿原酸甲酯(13)、5,3′⁃二羟基⁃3,6,4′⁃三甲氧基黄酮⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(14)、4⁃O⁃咖啡酰基奎宁酸甲酯(15)、5⁃O⁃阿魏酰基奎宁酸(16)、奥卡宁⁃4′⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(17)、8,3′,4′⁃三羟基黄酮⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(18)、木犀草素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(19)。结论:其中,化合物5、6、9、10、12为首次从该属植物中分离得到,化合物1、4、8、14、16、18为首次从该植物中分离得到。

小花鬼针草化学成分液质联用分析

目的:建立小花鬼针草化学成分的定性表征方法。方法:采用高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱联用技术,色谱柱为HALO C18(150 mm×3.0 mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),采用化学成分数据库构建-液质数据采集-数据库检索-质谱数据验证的方法鉴定主要化学成分。结果:鉴定出小花鬼针草化学成分18种,主要包括Chalcone,α,3,2’,4’-tetrahydroxy-2'-O-β-D-glucopyranosyl、Rutin、Luteolin 7-O-β-D-glucopyranoside等黄酮类化合物和Chlorogenic acid、3,4-Di-Ocaffeoylquinic acid、3,5-Di-O-caffeoylquinic acid等有机酸类。结论 :液质联用技术能够有效鉴定小花鬼针草中的化学成分。

小花鬼针草总黄酮的抗菌研究

[目的]研究小花鬼针草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。[方法]采用50%乙醇-石油醚-乙酸乙酯提取,并以大孔树脂AB-8柱层析富集小花鬼针草中总黄酮;以K-b药敏实验考察总黄酮的抗菌效果,倍比稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC)。[结果]小花鬼针草总黄酮对大肠杆菌敏感性较差,对白色念珠菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌有一定抑制作用。[结论]小花鬼针草总黄酮部位对多种菌表现出抑制作用,提示可能有较广的抗菌谱。

UPLC-MS/MS法同时检测小花鬼针草中6种单体成分的含量

建立了一种应用UPLC-MS/MS同时测定小花鬼针草中6种单体成分原儿茶酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素和山奈酚含量的方法。小花鬼针草药材粉碎后,经甲醇超声提取稀释后进样,采用负离子多反应监测(MRM)模式同时测定提取物中6种单体成分的含量,并以芍药苷为内标。色谱柱为AgilentSBC18(50mm×2.1mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,柱温为35℃。结果表明,该方法所测6种成分在相应的质量浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r>0.9990;平均加样回收率(n=6)为92.1%~95.5%,相对标准偏差≤4.50%。该方法简单快捷、灵敏度高、专属性强,可同时测定小花鬼针草中6种单体成分。

由山东中医学院马天波副教授等完成的“小花鬼针草化学成分的研究”于1990年11月28日通过了由山东教育委员会主持的鉴定

小花鬼针草为民间常用草药,具有清利湿热、解毒之功效,可用于很多种疾病的治疗。该项目对它的研究,补充和丰富了鬼针草属植物化学成分的内容。在获取小花鬼针草叶挥发油之后,经气相色谱——质谱——计算机联用技术。

小花鬼针草的毛细管电泳特征图谱研究

目的:建立不同产地小花鬼针草药材的毛细管指纹图谱相似度的研究方法。方法:采用毛细管区带电泳法,以50 mmol·L-1硼砂水溶液-100 mmol·L-1硼酸水溶液(2∶1)为背景电解质(BGE)溶液,运行电压20 kV,紫外检测波长254 nm,流体力学进样10 s(压力,5×103Pa);记录小花鬼针草的毛细管电泳特征图谱;并以"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"相似度计算软件和"SPSS计算软件"进行评价。结果:将28批药材分为3类,其分类情况基本与产地相符合,在方法的精密度、重复性及稳定性试验中,各特征峰的相对迁移时间的RSD小于6%,相对峰面积的RSD小于10%。结论:2种评价方法的结果基本一致,说明本方法能够有效评价小花鬼针草药材的相似性,由分类结果可以看出,不同产地的药材存在差异性。

小花鬼针草黄酮的提取及在草莓保鲜中的应用研究

以小花鬼针草为原料,用乙醇浸提法,4因素3水平正交实验提取黄酮类物质,得出小花鬼针草总黄酮的最佳提取工艺条件为:提取温度为80℃,提取时间为2.5 h,料液比为1:20(g/mL),乙醇浓度为60%。在此条件下,提取率可达4.54%。再以草莓果实为试材,确定小花鬼针草黄酮对其采后的保鲜效果。先取部分草莓,用于各指标初始值的测定,再将其余的随机分为4组,分别用60%乙醇和小花鬼针草提取液稀释2、4、8倍的溶液喷雾处理。模拟货架期常温放置,每隔12 h测定相关指标。结果表明:小花鬼针草黄酮可在一定程度上减缓草莓腐坏速度、减慢Vc和可溶性固形物的分解、较好地保持超氧化物歧化酶的活性、减轻细胞质膜损伤、减少丙二醛的形成且随着提取液稀释倍数增加其效果减弱。

响应面法优化超声波提取小花鬼针草中黄酮类化合物工艺研究

目的:利用Design-expert 8.0响应面分析法RSM(Response Surface Methodology)对小花鬼针草黄酮类化合物提取工艺进行优化。方法:在提取温度、提取时间,料液比,提取浓度4个单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据中心组合(Box-Benhnken)实验设计原理采用4因素3水平的响应面分析法,以获得多元二次线性回归方程,以黄酮提取率为响应值作响应面和等高线。结果:提取时间和液料比2个因素以及二者交互作用对小花鬼针草的总黄酮物质得率影响差异显著,确定了超声波浸提小花鬼针草最佳工艺条件:温度=61.83℃,时间=2.40h,液料比=15.67,乙醇浓度=75%,决定系数R2=0.72520表明方程拟合度高,二次回归方程模型差异显著(P=0.04),失拟项不显著(P=0.11)。结论:小花鬼针草黄酮类化合物的提取率可达5.289,基于响应面法分析所得的优化提取工艺参数准确可靠具有实用价值。

小花鬼针草中1个新的聚炔和1个新的异烟酸葡萄糖酯苷

采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20及HPLC对小花鬼针草80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,共得到11个单体化合物,根据其理化性质及波谱数据分别鉴定为(2S)-十三烷-(11E)-一烯-3,5,7,9-四炔-1,2,13-三醇(1)、吡啶-4-甲酰-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(2)、海生菊苷(3)、trichocarpine(4)、奥卡宁-4-甲醚-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、奥卡宁-4-甲醚-4’-O-β-D-(6′′-乙酰基)-葡萄糖苷(6)、Z-6-O-(6″-O-p-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6,7,3′,4′-四羟基橙酮(7)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(8)、金丝桃(9)、(3S)-十四烷-(6E,12E)-二烯-8,10-二炔-1,14-二醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)和鬼针聚炔苷B(11)。其中化合物1和2为新的化合物,化合物4和8为首次从该属植物中分离得到,化合物5~7、10和11为首次从该植物中分离得到。