HPLC-DAD法同时测定小蓟配方颗粒中5种活性成分的含量

目的:建立HPLC-DAD法同时测定小蓟配方颗粒中绿原酸、黄芩苷、芦丁、蒙花苷、芹菜素5种活性成分的含量。方法:Thermo Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),流速:1.0 ml·min^(-1),梯度洗脱,检测波长:326 nm,柱温:35℃。结果:绿原酸、黄芩苷、芦丁、蒙花苷和芹菜素的质量浓度分别在0.072~1.446μg(r=0.999 7)、0.043~0.864μg(r=0.999 5)、0.094~1.884μg(r=0.999 7)、0.150~3.000μg(r=0.999 8)、0.043~0.856μg(r=0.999 6)内与峰面积线性关系良好。绿原酸、黄芩苷、芦丁、蒙花苷和芹菜素的加样回收率分别为97.67%,98.19%,97.92%,98.12%和98.02%,RSD分别为0.82%,0.92%,1.25%,0.98%和1.17%(n=6)。结论:该方法准确、操作简便、重复性好,可用于小蓟配方颗粒多成分的质量控制研究。

一测多评法同时测定小蓟配方颗粒中5种成分

建立一测多评(QAMS)法同时测定小蓟配方颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁5种成分的含量。采用高效液相色谱法测定小蓟配方颗粒中5种成分,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流量为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为340 nm,进样体积为10μL。5种成分的质量浓度与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.999 9,加标平均回收率分别为94.22%、98.58%、100.98%、99.96%、95.23%,测定结果的相对标准偏差均小于1.00%(n=6)。以绿原酸为内参物,建立其与新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和芦丁的相对校正因子,相对校正因子分别为1.153、1.014、0.783、1.516。将一测多评法计算结果与外标法测定结果进行对比,两种方法对10批小蓟配方颗粒的测定结果均无明显差异,新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和芦丁测定结果的相对偏差均小于2%。建立的一测多评法测定结果准确可靠,可用于小蓟配方颗粒5种成分的同时测定及质量控制。

HPLC同时测定小蓟配方颗粒中蒙花苷和芹菜素的含量

目的建立HPLC同时测定小蓟配方颗粒中蒙花苷和芹菜素含量的方法。方法采用Diamonsil-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长:335 nm,柱温:30℃。结果蒙花苷和芹菜素进样量分别在0.3~1.5μg(r=0.999 4)和0.075~0.375μg(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.19%和99.12%,RSD分别为1.27%和1.26%。结论该方法操作简便,重复性好,可用于小蓟配方颗粒中蒙花苷和芹菜素的含量测定。