小角激光散射研究PP／POE共混体系相分散行为

在装有在线小角激光散射装置的密炼机中研究了乙烯-1-辛烯共聚物(POE)在聚丙烯(PP)中的相分散过程．利用表征相结构的光散射参数,即积分不变量,表征了体系的分散均匀性与剪切速率的关系,表明在PP／POE 体系相分散过程中明显存在体系均匀性剧烈波动阶段、均匀性迅速提高阶段和均匀性稳定阶段．不同剪切速率影响3个阶段所对应的时间分布．剪切速率为80 s^(-1)时,POE在PP中达到良好的分散,与扫描电镜照片分析结果相吻合．

小角激光散射法研究LLDPE/BR、LLDPE/PP的结晶

利用小角激光散射仪研究了LLDPE/顺丁橡胶(BR)、LLDPE/聚丙烯(PP)的结晶。结果表明,BR或PP的加入影响了LLDPE的结晶行为,改变了体系球晶的大小,且随着BR或PP用量的增加,体系的球晶逐渐增大;在较高结晶温度下,随着BR用量的增加,LLDPE/BR体系的结晶诱导期变化明显;而PP用量的改变对LLDPE/PP体系的结晶诱导期几乎没有影响,但LLDPE/PP体系对结晶温度敏感;LLDPE/BR体系和LLDPE/PP体系在等温结晶过程中的散射图形变化相似,且LLDPE与PP没有形成共晶现象。

新型小角激光散射图像采集仪研究及实现

小角激光散射是一种有效的测量高聚物球晶半径的方法.传统SALS图像采集方法复杂、不易调节,图像质量不够理想。数字成像技术提供了很好的替代手段,但目前主要采用CCD摄像机直接采集散射图像,它的成本较高,操作和处理不够灵活。利用CMOS成像技术采集散射光在毛玻璃上所成的像,能使图像采集的硬件成本大为降低而且操作方便,简化了SALS图像数据采集和后期处理。

小角激光散射法研究α成核剂对PP性能的影响

通过小角激光散射法研究α成核剂的添加对结晶结构变化的影响,并结合力学性能作相关分析。结果表明:随着α成核剂量的增加,PP的小角激光四叶瓣图形尺寸逐渐增大,表明球晶的平均尺寸逐渐减小;成核PP的冲击韧性略有上升,拉伸强度和杨氏模量有明显的上升趋势,断裂伸长率逐渐减小。

小角激光散射法研究聚苯基喹噁啉在稀溶液中的缔合现象

聚[2,2′－（1，4－苯撑）－6，6′－双（3－苯基喹恶啉）]（PPQ）是一种耐高温材料，其合成方法、机械性能及应用方面的研究已有很多报道，但是有关其溶液性质和分子形态的研究还甚少，我们用小解激光散射法研究了PPQ的稀溶液性质。本文报道PPQ在溶液中的缔合现象。

PET和PBT变态球晶的小角激光散射研究

PET和PBT在淬火或退火时可分别生成正常球晶或变态球晶,本文用小角激光散射法考察了变态球晶的形成条件和光散射图形,用有效偶极矩模型,结合傅里叶变换原理,分析了变态球晶光散射图形的成因,指明了变态球晶中分子链的排列方式.

小角激光光散射法测定纤维素硫酸钠的分子量

采用小角激光散射法测定了纤维素硫酸钠(NaCS)的分子量,考察了盐离子及其浓度对分子量测定的影响.结果表明,取代度分别为0.28,0.40,0.73的3个样品的分子量分别为879.8,593.5和226.9kDa,盐离子浓度为0.05～0.075mol/L时测定较准确,盐离子浓度为0～0.05mol/L时光散射强度精密度较低,不利于分子量测定,粘度变化较大,表明此时NaCS分子处于膨胀伸展状态,不利于光散射法测定分子量.

聚合物共混过程在线分析ARMA(p,q)模型的建立:小角光散射能量随时间变化的一维仿真研究

本文利用小角激光背散射 ( BSALS)在线分析系统对聚苯乙烯 ( PS)与顺丁橡胶( Pc BR)不相容体系共混过程中光散射强度 ( I( q)随时间的变化进行了分析 ,建立了自回归模型 ARMA( p,q) ,利用 AIC、BIC准则确定了模型的阶数 p和 q。用此模型对光散射强度进行模拟 ,经检验模拟结果与实验结果基本吻合。

材料介观有序结构小角光散射图案的FFT算法

用快速傅里叶变换计算方法 ( Fast Fourier Transformation,FFT)直接获得高分子材料中介观有序结构小角激光光散射 ( SALS)图案 ,从而对实验获得的球晶和液晶液滴的 SALS图案进行结构预测 .作为实例 ,计算了几种典型液晶液滴构型的 SALS图案 .

聚合物变态球晶的光散射研究

用光散射法考察了变态球晶的形成条件和光散射图形,用有效偶极矩模型,结合傅立叶变换原理,分析了变态球晶光散射图形的成因,探讨了变态球晶的内部结构。

空化处理油酸钠体系一水硬铝石聚团行为

通过小角激光散射法研究了空化处理(HC)油酸钠体系一水硬铝石聚团行为。结果表明:短时间(<15 min)空化处理没有改变油酸钠化学性质,但导致了纳米气泡的生成;絮体粒径随油酸钠浓度、空化强度、空化时间的增加而逐渐增大,随搅拌转速、搅拌时间的增加而先减小后增大,最大为31.278μm,最小为15.628μm;絮体质量分形维数随油酸钠浓度、搅拌转速、搅拌时间的增加而先增大后减小,随空化强度、空化时间的增加而逐渐减小,最大为1.912,最小为1.692;空化处理油酸钠溶液没有改变絮体性质总体变化规律,但导致絮体粒径相对增大、质量分形维数相对减小;空化溶液中纳米气泡桥联诱导形成大而松散的絮体,促使颗粒聚集过程向有限扩散集团凝聚转变。总体而言,纳米气泡越多,絮体性质变化越明显。

海藻多糖分子量及其分布测定Ⅱ——GPC/LALLS联机测定四种海藻多糖分子量分布

采用凝胶渗透色谱与激光小角光散射仪联机(GPC/LALLS)测定了青岛海洋大学海洋药物与食品研究所新研制的四种海藻多糖的分子量分布。分别得到四种海藻多糖的微分、积分分子量分布曲线图、分布宽度指数(D)和数量平均、重量平均和Z均分子量。

SiO_2粒子对PMMA/SAN共混体系相分离行为的影响

采用小角激光光散射(SALLS)并结合动态流变学方法,考察了气相法二氧化硅(SiO2)粒子的加入对聚甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯-丙烯腈无规共聚物(PMMA/SAN)共混体系相行为的影响,得到了添加SiO2粒子前后的相图,发现SiO2粒子对基体相行为的影响与基体的组成有关.对PMMA/SAN(60/40)体系,加入SiO2粒子后相分离温度上升,但并未改变相分离机理,仍为亚稳单相分解过程(spinodal decomposition,SD);而对于PMMA/SAN(30/70)体系,加入SiO2粒子后却降低了体系的相分离温度.该现象可能是SiO2粒子和基体组分界面间组成与PMMA/SAN共混物基体组成的差异造成的.

线性和非线性聚合物的相分离

分子共混物从20世纪60年代开始,引起很多科学家的兴趣.加工过程中,聚合物相分离过程中的热力学和动力学起了重要的作用,赋予了共混物一定的形貌,提供了很多人们需要的功能.关于聚合物的相分离问题,近年来无论在实验还是在理论上都得到了很大的发展.聚合物相分离的热力学是以Flory-Huggins的平均场理论为基础,动力学以CHC(Cahn-Hilliard-Cook)的线性理论为基础.在本文中,我们对亚稳相分离SD(Spinodal Decomposition)的热力学和动力学都进行了考察.描述了测量二元共混物的浓度涨落的静态散射实验,给出了在二元共混物体系的SD的近期理论计算.首先,从普适的Langevin方程推导CHC理论,从而给出CHC的唯象的平均场理论的微观图象.然后介绍模式耦合计算,从而将SD理论扩展到非线性区域.通过将短期SD分解与高分子共混物的对比揭示了定量计算的本质.最后,讨论了一些近年来在剪切场下相行为的研究以及该领域可能的发展方向.

聚甲基丙烯酸己磺酸钠特性粘数与数均分子量关系

前文已报导了具有较好抗凝血性能的新型聚电解质,聚甲基丙烯酸己磺酸钠(PSSH-MA)的合成^([1-3]),用统计方法对盐存在时PSSHMA溶液的粘性研究^([4-5])及用小角激光光散射法测定的PSSHMA体系的特性粘数和重均分子量的关系^([6])。本文进一步用KNAUER膜渗透计测定了该体系的特性粘数与数均分子量的关系,并进一步探讨聚电解质水溶液渗透压测定中的一些问题。

聚乙二醇标准物质的研制

介绍聚乙二醇标准物质的研制过程.采用二元溶剂体系液相处理技术制备标准物质,对聚乙二醇原材料的选用、特性参数的测定、制备方法、均匀性检验、稳定性试验和分子量的定值进行了系统的研究.研究结果表明,聚乙二醇标准物质的重均分子量为4.5×104,扩展不确定度为1.0×103,其均匀性和稳定性均符合标准物质的技术要求.

聚合物共混物分相与解分相动力学

采用相差显微镜研究了具有最低临界共溶温度(LCST)的聚丁二酸丁二醇酯/聚环氧乙烷(PBS/PEO)(质量百分比为20∶80)共混物液液相分离过程。通过小角激光光散射方法对共混物液液相分离进行了原位实时观测,并探讨了相尺寸与分相时间的标度关系。结果证明:液液相分离过程中,相尺寸与分相时间的标度关系为:qm∝t-α,且指数α为1/3,符合经典的蒸发-凝结理论与碰撞融合理论对spinodal旋节线分相动力学的预测。通过小角激光光散射方法对共混物解分相过程进行了原位实时观测,并探讨了解分相过程中相尺寸与分相时间的标度关系:qm∝tβ,且指数β为1/2,发现解分相过程中涨落动力学与非线性Langevin公式理论计算结果一致。

办公用粘合剂的检验研究

介绍对国内 1 7种办公用粘合剂检验研究。采用微量化学法可将其分为四大类 ,采用IR法可将其分为 1 0类 ,加上显微镜下形态及不同的散射花纹 ,为粘合剂的个体比对认定提供了科学的依据。