小远志化学成分研究

对小远志化学成分进行研究,从中分离得到12个化合物,依据理化性质及波谱数据分析,分别鉴定为:丁香醛(1),4-羟基-3,5-二甲氧基-苯乙酮(2),8-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-1-丙酮(3),水杨酸(4),反式芥子酸甲酯(5),3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯(6),3,4,5-三甲氧基肉桂酸(7),5-羟基-4',6,7-三甲氧基黄酮(8),芥子醇-4-O-β-D-芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),(±)-丁香脂素(10),(+)-梣皮树脂醇(11),(±)-松脂醇(12)。除化合物4外,其它化合物均为首次从该植物中分离得到。

小远志中酮类化学成分及生物活性研究

以小远志干燥根茎为原料,采用乙醇提取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20、MCI-gel和半制备型HPLC分离等方法对小远志中酮类化学成分进行研究。从中分离得到18个酮类化合物,根据理化性质及ESI-MS、~1H NMR、^(13)C NMR等波谱数据,分别鉴定为:1,7-二羟基酮(1),3,6-二羟基-1,2,7,8-四甲氧基酮(2),1,7-二羟基-5,6-二甲氧基酮(3),1,5-二羟基-6,7-二甲氧基酮(4),6-羟基-1,7-二甲氧基酮(5),7-羟基-1-甲氧基酮(6),3,8-二羟基-1,2,4-三甲氧基酮(7),6,8-二羟基-1,2,3-三甲氧基酮(8),1,3,6-三羟基-2,7,8-三甲氧基酮(9),3-羟基-1,2,8-三甲氧基酮(10),1,3,7-三羟基酮(11),1,6-二羟基-2,3-二氧亚甲基-7,8-二甲氧基酮(12),1,7-二羟基-2,3-二甲氧基酮(13),1,6-二羟基-5,7-二甲氧基酮(14),3,7-二羟基-1,2-二甲氧基酮(15),3,7-二羟基-1,2,8-三甲氧基酮(16),1,2,3,7-四甲氧基酮(17),1,6-二羟基-3,5,7,8-四甲氧基酮(18),除化合物13外,其它化合物均为首次从该植物中分离得到。对其中分离所得量较多的化合物1~7进行了抗氧化及抗菌实验,发现化合物4和1有较好的抗氧化活性,对ABTS·的IC50值分别为12和13 mg/L;化合物3对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用,MIC值为217μmol/L。

小远志总多糖的微波提取及抗肿瘤活性研究

将微波技术运用于水提醇沉法提取小远志多糖,脱蛋白后得到总多糖,得率为3.35%.总多糖经二乙氨基乙基纤维素(DEAE 52)柱层析,分离得到两种均一组分.对总多糖进行了抗S180癌细胞活性研究,结果表明小远志总多糖对S180癌细胞具有明显的抑制作用.

从小远志中分离黄酮醇和口山酮衍生物(英文)

从小远志中分离出了9种化合物:①1,3二羟基5,6,7三甲氧基口山酮,②1,7二羟基2,3二甲氧基口山酮,③1,3,6,8四羟基2,7二甲氧基口山酮,④1,6,7三羟基2,3二甲氧基口山酮,⑤5羟基7,4二甲氧基黄酮3 OβD吡喃葡萄糖苷,⑥5,3二羟基7,4二甲氧基黄酮3 O[αL鼠李糖苷(1→6)]βD吡喃葡萄糖苷,⑦5,3二羟基7,4二甲氧基黄酮3 OβD吡喃葡萄糖苷,⑧水杨酸和⑨远志醇,其中化合物①为新化合物.所有化合物的结构经其化学性质和光谱数据证实.

小远志多糖的提取及纯化

微波辐射下经水提取得到小远志粗多糖(提取率4.86%),经过脱蛋白、二乙氨基乙基纤维素(DEAE-52)离子交换和Sephadex G-200凝胶色谱法分离得到两个主要组分PP-1和PP-2,纸层析、HPLC、比旋光度法证明两者均为均一组分,经凝胶层析法测得两者的相对分子质量分别为40 800和97 300.

小远志全草醇提物弱极性组分化学成分的研究

采用气-质联用法对小远志全草醇提物弱极性组分的化学成分进行了研究,经毛细管色谱分析分离出66个峰,共确认出其中64种成分,所鉴定出化学成分的质量占总量的98.991%.应用色谱峰面积归一法分析各成分的质量分数,其主要化学成分为十六烷酸乙酯(18.950%)、油酸乙酯(12.436%)、(E,E)-9,12-十八二烯酸乙酯(10.660%)、豆甾醇(5.497%)、麦角甾-5,22-二烯-3β-醇-乙酸酯(5.083%)、十八烷酸乙酯(4.575%)、叶绿醇(4.385%)、8-(2-(2-己基环丙基)环丙基)辛酸甲酯(2.625%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八三烯酸乙酯(2.445%)、18-十九碳烯酸乙酯(2.369%)等,其中十六烷酸乙酯含量最高.

小远志醇提物抗蛇毒活性初探

通过比较小远志不同浓度乙醇提取物对眼镜蛇毒及蝮蛇毒中毒小鼠的保护作用来评价它们的抗蛇毒药效,发现95%乙醇提取物具有最佳抗蛇毒药效;继续对95%乙醇提取物的分段萃取部分(石油醚部分、氯仿部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分)进行抗蛇毒活性筛选实验,发现乙酸乙酯萃取部分对中毒小鼠有较明显的保护作用。说明抗蛇毒活性成分可能是一种或多种中小极性物质,为临床应用及有效成分的提取提供了依据,也减少了盲目性。

小远志中三个黄酮醇苷

为了研究小远志中的黄酮类化学成分,通过D101大孔树脂、硅胶、Rp-18、Sephadex LH-20及半制备高效液相等色谱方法对小远志乙醇提取物进行了化学成分研究,从中分离得到三个黄酮醇苷类化合物。根据现代波谱学(NMR和质谱MS)技术,它们的结构分别鉴定为polygalin B(1),polygalin C(2)和polygalin D(3)。这些化合物均为首次从该植物中分离得到。

小远志中糖酯类成分及其体外抗黄嘌呤氧化酶活性研究

目的研究小远志Polygala sibirica var.megalopha中的糖酯类化学成分及其抗黄嘌呤氧化酶活性,并分析其构效关系。方法小远志75%乙醇提取物通过D101大孔树脂,依次用水和35%、65%、95%乙醇洗脱,采用尿酸生成法检测出65%乙醇洗脱部分抗黄嘌呤氧化酶活性最高(IC50=10.83μg/m L),对该部分采用多种柱色谱方法进行分离纯化,结合活性追踪,得到4个对黄嘌呤氧化酶具有高抑制活性的糖酯类化合物。结果 4个糖酯类化合物分别鉴定为远志寡糖酯A(1)、3,6′-二芥子酰基蔗糖(2)、3′-E-3,4,5-三甲氧基肉桂酰基-6-苯基蔗糖(3)、3′-E-3,4,5-三甲氧基肉桂酰基-4-苯基蔗糖(4),均为首次从该植物中分离得到。化合物1、3、4对黄嘌呤氧化酶的IC50分别为9.5、10.2、7.7μmol/L,比对照品别嘌呤醇(IC50=11.2μmol/L)抑制作用略强,而化合物2(IC50=1.3μmol/L)则显示出更强的抗黄嘌呤氧化酶活性,推测该类糖酯结构中苯乙烯基与糖基相连的结构片段是发挥药效的重要基团。结论糖酯类化合物作为新的黄嘌呤氧化酶高效抑制剂,具有开发成为抗痛风药的潜力。

小远志多糖一级结构的初步研究

从药用植物小远志中提取、精制得多糖PP-1,PP-2,采用纸层析、薄层层析和气相色谱等方法确定了多糖中的单糖组成.通过高碘酸氧化、Smith降解和甲基化分析等方法确定了相邻单糖基连接方式,初步推测了两个小远志多糖可能的一级结构,为进一步合成和研究其生物活性提供了数据支持.

云南3种远志属植物糖酯含量测定

采用高效液相法测定云南小远志、丽江远志、西南远志3种远志属植物的根,以及全草中3,6'-二芥子酰基蔗糖、tenuifoliside C、3'-E-3,4,5-三甲氧基肉桂酰基-6-苯基蔗糖3种糖酯类化合物含量。结果表明:3种远志属植物中3个糖酯类成分在根中含量均较全草高,其中3,6'-二芥子酰基蔗糖作为中药远志质量控制的主要活性成分之一,其在小远志及丽江远志根中含量分别为8.32、6.52 mg/g,高于药材规定的5 mg/g;本研究结果为远志属植物的药用价值开发利用提供了参考依据。