用小随体标记进行水稻杂种的分子印迹分析和评价杂种种子的遗传纯度

本研究应用小随体标记对水稻杂种进行了印迹分析，评价了亲本品系内的变异，测定了杂种种子的遗传纯度。共用10个STMS标记对11个水稻杂种及其亲本进行了印迹分析。有9个STMS具有多态性，对于11个杂种都有独特的印迹。一组4个标记(RM206、RM216、RM258和RN2263)能区分所研究的全部杂种，它们可用作确切鉴定和保护这些杂种的指定标记。应用UPGMA以Jaccard相似系数为基础的聚类分析将杂种划分为3个类群。

小随体标记测定的西伯利亚普通春小麦现代和古老品种的遗传多样性

大部分西伯利亚土地肥沃，其分布范围为52°N至56°N和60°E至95°E。属于典型的大陆性气候。冬季平均气温约为-20℃、夏季无霜仅为90天，干旱和侵蚀为西伯利亚地区农业生产的主要限制因素。20世纪以前，西伯利亚的小麦生产仅为了满足当地人口的需求。从20世纪初开始，西伯利亚变成了一个主要的小麦产区。

采用小随体标记研究面包小麦混合体各品种籽粒产量相对比例及杂交频率

种植小麦品种混合体能显著减少叶部病原引起的病害(如锈病、白粉病等)流行，其原因是抗性基因的田间多样性。目前，种植混合品种最重要的标准是产量能力，多数研究认为与各组成品种单独种植的平均值相比，混合品种的产量稳定。如今，对面包小麦品质要求高，而混合品种能确保较高的。

控制大豆孢囊线虫3号小种抗性显性基因的两个邻侧小随体标记

本文旨在鉴定大豆品种Hartwing中与大豆孢囊线虫抗性基因连锁的小随体标记。本试验应用了源于Hartwig(抗)与巴西大豆品系Y23(感)杂交组合的一个BC1F2图谱群体。在混合分离体分析中检测了约200个小随体或者SSR引物对。对具有明显多态性的进行扩增。其检测3个SSR标记己与大豆孢囊抗性基因连锁。其中的Satt038和Satt163两个标记位于一个显性抗性基因的邻侧，

用ISSR-抑制-PCR法开发芜菁中的小随体标记

ISSR-抑制-PCR法是小随体的一种简单分离方法，不需要构建基因组文库。实验方法：①用6种限制性酶消化基因组DNA；②把连接物添加到限制片断上；③把小随体基序的10个重复序列和连接物序列作为引物进行PCR；④对产物进行克隆和排序；⑤根据附加序列和排序查明小随体单侧的序列，再利用其单侧序列进行嵌套式PCR；⑥用产物的克隆和排序这种简单而基础性技术进行试验。

柑桔小随体标记的构建与鉴定

柑桔属的物种、品种和无性系非常丰富。甜橙(C．sinensis)是主要的常绿果树作物，占柑桔的75％。在该类群中，几乎所有的品种都是经体细胞突变产生的。柑桔群(C.reticulata)的遗传变异与许多种间有性杂交和种内杂种有关。体细胞突变说明了品种群如‘Satsuma’和‘Clementine’内额外多样性的原因。

tms2基因附近的小随体标记促进了热带TGMS水稻品系的培育

杂交稻技术已经极大地提高了水稻的生产力，这点在中国和其它亚洲国家已经得到有效证实。直到现在，胞质雄性不育(CMS)或三系法都是有效的并广泛应用于杂交稻的生产。在热带，温敏感遗传雄性不育(TCMS)的应用对培育杂交种是有效的。

与冬小麦胚芽鞘长度和Rht8相关的小随体标记等位基因的互变异

在少雨干旱地区和大平原的早播种植地，人们喜爱使甩胚芽鞘较长的小麦品种，但是对GA3不敏感的矮秆基因限制了胚芽鞘的伸长。Rht8的农艺学价值及其诊断小随体标记Xgwn261的发现提高了育种家把Rht8作为替代矮秆基因的兴趣。本文旨在弄清与富含Rht8的地理区域中国材料相关的角质冬小麦和软粒红皮冬小麦的同期样本标记位点的等位基因分布，并对Xgwn261标记测定的Rht8存在与否情况下的胚芽鞘生长情况进行比较。

利用简单序列重复标记和高代自交恢复系及保持系来鉴定赋予CMS—D1型育性恢复作用的Rf基因

云南30年前就培育成了Dian型1胞质雄不育性系统(CMS—D1)。在使用CMS—D1系统进行的杂交稻育种方案中育成了保持系和恢复系；然后用小随体标记在其196个保持系和62个恢复系的高代自交系中检测到了对CMS—D1系统赋予了育性恢复作用的一个主要基因。该基因处于染色体10上，被绘制在两个简单序列重复标记即OSR3和RM228之间，暂时命名为Rf-D1(t)。