小青龙方加减联合特异性免疫治疗小儿过敏性哮喘的疗效及其对肺功能的影响

探究小青龙方加减联合特异性免疫治疗小儿过敏性哮喘的疗效及其对肺功能的影响。方法 以近两年收治的80例小儿过敏性哮喘作为分析对象,随机设置各40例,两组采取不同治疗方式,并对比出最后的治疗效果等。结果 观察组患儿的整体治疗效果均优于对照组(P<0.05)。结论 对上述分析的患儿来分析,小青龙方加减联合特异性免疫治疗效果理想,值得推广采纳。

小青龙方加减联合脱敏治疗过敏性哮喘临床疗效分析

目的:分析小青龙方加减联合脱敏治疗过敏性哮喘的临床效果。方法:西医常规治疗基础上应用小青龙方加减联合脱敏治疗与西医常规治疗对照研究。结果:(1)治疗1年后,两组治疗前后症状改善均明显,其中治疗组临床控制72.4%、显效10.4%、有效13.8%、无效3.4%、总效率为96.6%;对照组临床控制60.0%,显效16.7%,有效16.7%,无效6.6%,总效率为93.4%;两组疗效组间比较差异均无显著性(P>0.05)。(2)停止治疗连续观察临床控制病例1年后,治疗组临床控制76.2%、显效19.0%、有效4.8%、无效0%、控显率95.2%,对照组临床控制0%、显效83.3%、有效16.7%、无效0%、控显率83.3%,两组控显率比较差异有显著性(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:在改善过敏性哮喘患者临床症状方面,应用小青龙方加减联合脱敏治疗具有显著疗效,停药后维持治疗效果时间长,复发少。

小青龙方对支气管哮喘急性发作期PDCD5水平的调节作用

目的:观察在常规治疗基础上加用小青龙方治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床效果。方法:将40例寒哮型支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各20例。试验组在常规西药治疗基础上联合小青龙方治疗,对照组给予常规西药治疗,2组疗程均为10天。观察2组患者治疗前后中医证候积分,程序化细胞死亡因子5(PDCD5),白细胞计数、中性粒细胞嗜酸性粒细胞与肺功能指标[1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1秒用力呼气容积占用力肺活量比率(FEV_1/FVC)、25%肺活量时用力呼气流速占预计值百分比(FEF25%)、50%肺活量时用力呼气流速占预计值百分比(FEF50%)]的变化。结果:治疗后,2组中医证候积分、PDCD5水平均较治疗前下降(P<0.01),试验组中医证候积分、PDCD5水平均低于对照组(P<0.01,P<0.05)。2组肺功能指标FEV_1%、FEV_1/FVC、FEF25%、FEF50%均较治疗前升高(P<0.05,P<0.01),试验组各指标值均高于对照组(P<0.05)。2组治疗前后白细胞计数、中性粒细胞比率、嗜酸性粒细胞比率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前后PDCD5表达水平与FEV_1%、FEV_1/FVC均呈负相关(P<0.05,P<0.01)。结论:PDCD5参与了哮喘的气道炎症过程,其表达异常可能与哮喘未控制有关,可能成为临床上协助评估哮喘控制情况的指标或治疗的靶点。小青龙方可能通过调节PDCD5水平而有效控制哮喘发作,改善肺功能。

小青龙方加减联合特异性免疫治疗小儿过敏性哮喘的疗效及其对肺功能的影响

目的:研究小青龙方加减联合特异性免疫治疗小儿过敏性哮喘的疗效及其对肺功能的影响。方法:选取128例过敏性哮喘患儿为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各64例。治疗组给予小青龙方加减方联合特异性免疫治疗,对照组给予特异性免疫治疗,观察比较两组患者疗效,检测治疗前及治疗1年后,肺功能指标[最大呼吸第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC(FEV1%)]、免疫细胞因子[血清白细胞介素-4(IL-4)、血清γ干扰素(IFN-γ)]水平。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为98.44%,优于对照组的89.06%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1年后,两组患者FEV1、FVC、FEV1%均较治疗前显著增高,且治疗组增幅大于对照组(P<0.05)。两组患者血清IFN-γ水平较治疗前增高,IL-4水平则较治疗前降低,且治疗组改变幅度大于对照组(P<0.05)。结论:小青龙方加减联合特异性免疫对提高小儿过敏性哮喘疗效、改善患儿肺功能和免疫功能均有一定疗效,值得临床推广应用。

小青龙方雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察及护理

[目的]观察小青龙方雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作期病人的疗效。[方法]将符合纳入标准的120例病人随机分为治疗组、对照组,治疗组给予小青龙方雾化吸入加常规西药治疗,对照组给予西药常规治疗。观察两组病人症状改善情况、血气分析及肺功能情况。[结果]治疗组症状改善有效率、血气分析及肺功能情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]小青龙方雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病有较好的治疗作用。

小青龙方加减联合脱敏治疗过敏性哮喘的临床疗效分析

分析联合小青龙方加减、脱敏治疗过敏性哮喘的临床疗效。方法:抽选104例过敏性哮喘患者为研究对象,划入两组。对比组予以西医常规治疗,观察组采用脱敏联合小青龙方加减治疗。结果:较之于对比组,观察组治疗后的FEV1、FVC、IFN-r指标明显更高;且IL-4指标明显更小(P<0.05)。结论:小青龙方加减、脱敏联合治疗过敏性哮喘的疗效较为理想。