外源一氧化氮供体对盐胁迫下小麦幼苗叶片谷胱甘肽抗氧化酶系统的影响

研究了外源一氧化氮(NO)供体SNP对150mmol/LNaCl胁迫下小麦幼苗叶片谷胱甘肽抗氧化酶系统的影响。结果表明,与单独盐胁迫相比,0.1mmol/L的SNP处理明显提高了小麦幼苗叶片还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,略微降低了氧化型谷胱甘肽(GSSG)的含量,明显提高了GSH/GSSG,这可能与其诱导谷胱甘肽还原酶(GR)的活性有部分关系。同时,SNP处理亦显著促进了谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性,通过参与降解因盐胁迫而过量产生的过氧化产物,实现细胞解毒功能。此外,外源NO供体SNP还提高了盐胁迫下小麦幼苗叶片抗坏血酸(ASC)的含量以及抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性,协助清除活性氧。

小麦叶片电特性与外加电压和频率的关系研究

为了研究小麦叶片含水率快速无损检测的方法,该文以小麦幼苗叶片为材料,用自制的平行板电容式电极研究不同含水率小麦叶片的生理电容、生理电阻对外加测试频率、电压的影响。结果表明:在测试电压1.25 V,频率为15.7～150 kHz的条件下,小麦的生理电容只因含水率差异而不同,而不受测试频率的影响,但生理电阻在5～150 kHz之间与频率呈显著的负相关关系;当测试频率固定为75 kHz,电压在0.1 V至2.5 V之间变化时,小麦的生理电容变化与含水率相关,受电压影响较小,生理电阻与电压为负的乘幂关系;在测试频率为75 kHz,电压1.0 V时,小麦叶片的生理电容、电阻与含水率均呈现显著相关关系,但利用生理电容变化测定小麦幼苗叶片含水率较用生理电阻测定结果准确。因此,可以利用叶片电特性,尤其是生理电容进行小麦叶片含水率快速无损检测。

Ca^(2+)参与硝普钠对干旱胁迫下小麦叶片NO水平的调控

研究干旱胁迫下外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)处理对小麦幼苗叶片NO水平的影响及其与Ca2+的关系。在15%PEG-6000胁迫下测定NO含量和NO合成酶活性,结果表明,干旱胁迫下小麦幼苗叶片一氧化氮合酶(NOS)活性显著增加,且钙依赖型cNOS(CaM的组成型NOS)快速调控NO产生,但是随着胁迫时间的延长,不依赖钙iNOS(CaM的诱导型NOS)的活性在NOS活性比例缓慢增加,而硝酸还原酶(NR)产生NO的能力只占总NR提取物活性的很小一部分;0.1mmol/LSNP处理可显著提高干旱胁迫下小麦幼苗叶片NOS和NR活性,诱导NO水平提高,显著缓解膜脂过氧化;用质膜Ca2+通道抑制剂LaCl3与SNP共处理,显著减弱或抵消SNP促进NO合成作用。SNP显著提高干旱胁迫下小麦幼苗叶片NO合成酶活性和NO含量,有效缓解膜的氧化损伤,而Ca2+参与SNP对干旱胁迫下小麦幼苗叶片NO水平的调控。

外源一氧化氮供体硝普钠对干旱胁迫下小麦幼苗叶中ATP酶活性和膜脂过氧化的影响

研究外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对干旱胁迫下小麦幼苗叶片ATP酶活性和膜脂过氧化影响的结果表明,15%聚乙二醇-6000(PEG-6000)模拟的干旱胁迫下小麦幼苗叶中H+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性显著升高后迅速下降,硫代巴比妥酸反应产物(TBARS)和质量膜透性增加;0.1mmol·L-1SNP可提高干旱胁迫下小麦幼苗叶中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性,降低超氧阴离子(O2-·)和过氧化氢(H2O2)水平,缓解膜脂过氧化,稳定生物膜的结构和功能,H+-ATP酶和Ca2+-ATP酶也可以保持更高的活性。