荧光假单胞菌Pf.X16L2与丛枝状小麦根圈内的相互关系

运用发光酶基因标记及其发光强度检测、ＳＤＨ酶活染色等技术，在根盒－土壤微宇宙及塑料盆栽系统中，研究了发光酶基因（ｌｕｘＡＢ）标记的荧光假单孢菌菌株Ｐｆ．Ｘ１６Ｌ２与丛枝状菌根真菌摩西球孢囊霉Ｇｌｏｍｕｓ ｍｏｓｓｅａｅ两者在小麦根圈的相互关系。 Ｇｌ．ｍｏｓｓｅａｅ对Ｐｆ．Ｘ１６Ｌ２的种群密度和生理活性都有着抑制作用，因而能降低小麦根圈对Ｐｆ．Ｘ１６Ｌ２的富集作用，而Ｐｆ．Ｘ１６Ｌ２在一定程度上能提高Ｇｌ．ｍｏｓｓｅａｅ的菌根感染率，但会降低菌丝中琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）活性。两者可共同促进小麦中后期的生长。

LuxAB标记的N2106-L在小麦根圈的定植动态

目的研究小麦PGPR（植物根际促生菌）菌株的个体生态学及其在小麦根圈的定植动态。方法采用三亲本杂交法将发光酶基因luxAB转人具有固氮能力的小麦根际促生菌Azotobacter N2106菌株中，获得标记菌株N2106-L，将标记菌株接种到灭菌和非灭菌的黄褐土、红壤和黄潮土中研究其存活状况，采用根盒试验追踪标记菌株在小麦根圈的定植动态。结果标记菌株N2106-L具有发光活性和对km、str、tet三种抗生素的抗性，且具有较好的遗传稳定性。N2106-L在灭菌土壤中的数量稍高于非灭菌土壤；在3种土壤中的数量依次为：黄褐土〉黄潮土〉红壤。N2106-L在小麦根表定植密度大于根际定植密度；在小麦根际，小麦播种10d时标记菌株在0-2cm深度根际土壤定植达到最大值（2．17±0．25）×10^6CFU／g土，20d时在2-4cm深度的根际土壤中达到最高定植水平（3．92±0．47）×10^5CFU／g土；在小麦根表，标记菌株在小麦播种10d时在所有深度的根段均达到最高定植水平，0-2cm根段定植密度为（3．60±0．60）×10^6CFU／g鲜根，12cm以下根段达到（2．78±0．56）×10^4CFU／g鲜根。结论标记菌株随着根的伸长不断向根尖方向扩散，且较为稳定地在小麦根圈定植，研究结果为小麦PGPR菌株的应用提供了可靠实验数据。