双歧杆菌四联活菌片联合小麦纤维素颗粒治疗儿童功能性便秘的效果

目的:探究双歧杆菌四联活菌片联合小麦纤维素颗粒治疗儿童功能性便秘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月于德阳市人民医院治疗的102例功能性便秘患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和研究组,各51例。对照组采用乳果糖口服溶液治疗,研究组在对照组基础上给予双歧杆菌四联活菌片联合小麦纤维素颗粒治疗,比较两组治疗效果、肠黏膜屏障功能[二胺氧化酶(DAO)、降钙素原(PCT)]、肠神经递质[血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)]、肠道菌群及便秘症状评分。结果:治疗后,与对照组比较,研究组临床总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组黏膜屏障功能、肠神经递质、肠道菌群及便秘症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组DAO、PCT、VIP水平、排便频次评分、排便困难评分降低,且研究组更低,两组SP、双歧杆菌、乳酸菌水平升高,且研究组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合小麦纤维素颗粒可以调节儿童功能性便秘患儿的肠道菌群和肠神经递质水平,保护肠黏膜屏障,促进症状改善,提高临床疗效。

碳酸司维拉姆联合小麦纤维素颗粒对慢性肾衰竭血液透析患者的治疗效果

目的探讨慢性肾衰竭血液透析患者应用碳酸司维拉姆联合小麦纤维素颗粒治疗的效果。方法选取182例慢性肾衰竭血液透析患者为研究对象,分为观察组和对照组,每组各91例。治疗3个月,对比2组患者临床疗效,以及高磷血症、高钙血症发生率;比较观察2组患者随访12个月期间药物不良反应的发生情况,2组患者治疗前及治疗3个月后血清磷、血钙、全段甲状旁腺激素(iPTH)水平。结果治疗3个月,观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05),观察组患者高磷血症、高钙血症发生率低于对照组(P<0.05);随访12个月期间,观察组不良反应发生10例(10.99%),对照组不良反应发生8例(8.79%),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者血清磷、血钙、iPTH水平与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组血清磷、血钙、iPTH水平低于对照组(P<0.05)。结论碳酸司维拉姆联合小麦纤维素颗粒治疗慢性肾衰竭血液透析患者,可提高治疗效果,降低患者的高磷血症、高钙血症发生率,且安全可靠,调节血清磷、血钙、iPTH水平,值得推广。

小麦纤维素联合布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘的疗效及对患儿血清指标的影响分析

目的分析小麦纤维素联合布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘的疗效及对患儿血清指标的影响。方法前瞻性随机选取77例小儿功能性便秘患儿,以电脑随机形式分为对照组(38例)和治疗组(39例)。对照组应用布拉氏酵母菌散剂进行治疗,治疗组在对照组基础上联合小麦纤维素治疗。比较两组患者治疗前后便秘症状(排便次数、排便不尽、排便困难、排便疼痛)评分、血清指标(胃动素、胃泌素、P物质、生长抑素)、胃肠功能(直肠最大容量感觉阈值、直肠静息压、肛门静息压、模拟排便时肛管压、肛管最大收缩压)、营养状态(体质量指数、尿液淀粉酶、氮平衡、转铁蛋白、血清蛋白)及临床疗效。结果治疗后,两组患儿排便次数、排便不尽、排便困难、排便疼痛评分均低于本组治疗前,且治疗组患儿排便次数评分(0.57±0.15)分、排便不尽评分(0.63±0.12)分、排便困难评分(0.79±0.20)分、排便疼痛评分(0.70±0.11)分均低于对照组的(1.82±0.62)、(1.39±0.76)、(1.87±0.71)、(1.21±0.63)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿胃动素、胃泌素、P物质高于本组治疗前,生长抑素低于本组治疗前,且治疗组患儿胃动素(237.36±49.13)ng/L、胃泌素(33.55±5.17)ng/L、P物质(28.73±11.16)ng/L均高于对照组的(213.38±45.17)、(30.56±5.57)、(16.91±11.25)ng/L,生长抑素(12.31±3.09)ng/L低于对照组的(16.62±5.51)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿直肠最大容量感觉阈值、直肠静息压、肛门静息压、模拟排便时肛管压、肛管最大收缩压均低于本组治疗前,且治疗组患儿直肠最大容量感觉阈值(132.01±19.32)ml、直肠静息压(8.57±1.56)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、肛门静息压(23.58±2.97)mm Hg、模拟排便时肛管压(21.05±5.45)mm Hg、肛管最大收缩压(132.21±19.96)mm Hg均低于对照组的(150.65±20.31)ml、(9.41±1.33)mm Hg、(27.40±2.76)mm Hg、(30.80±5.02)mm Hg、(142.08±18.50)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿体质量指数、尿液淀粉酶、氮平衡、转铁蛋白、血清蛋白水平均高于本组治疗前,且治疗组患儿体质量指数(15.27±1.38)kg/m^(2)、尿液淀粉酶(167.87±15.33)U/L、氮平衡(1.87±0.19)g、转铁蛋白(2.15±0.31)mg/L、血清蛋白(70.45±10.32)g/L均高于对照组的(13.37±1.30)kg/m^(2)、(123.60±11.50)U/L、(1.39±0.13)g、(1.87±0.28)mg/L、(60.68±9.39)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效率92.31%高于对照组的71.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小麦纤维素联合布拉氏酵母菌散剂治疗能够改善小儿功能性便秘患儿的相关临床症状,进一步提高患儿胃肠功能及治疗效果。

养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘的临床研究

目的 探讨养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘(FC)的临床效果。方法 选取2021年4月1日至2022年7月30日在丹阳市中医院肛肠科就诊的FC患者113例,随机分为研究组(57例)和对照组(56例),比较2组Wexner便秘评分及Bristol粪便性状评估量表(BSFS)评分。结果 治疗前及治疗后1周,2组Wexner便秘评分及BSFS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2、3周,2组Wexner便秘评分及BSFS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后各时间点Wexner便秘评分及BSFS评分分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与小麦纤维素颗粒相比,养阴润肠方临床疗效显著,可显著缩短慢性功能性便秘的疗程。

便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证临床研究

目的:观察便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证的临床疗效。方法:将94例老年功能性便秘气虚证患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以小麦纤维素治疗,观察组在对照组基础上予以便秘协定方治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后Cleveland便秘评分量表(CCS)、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)、 Bristol粪便性状评估量表(BSFS)评分与血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率95.74%,高于对照组82.98%(P<0.05)。治疗后,2组CCS、PAC-QOL评分均较治疗前降低(P<0.05),BSFS评分均较治疗前升高(P<0.05);观察组CCS、PAC-QOL评分均低于对照组(P<0.05),BSFS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清MTL、GAS水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组血清MTL、GAS水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率8.51%,与对照组4.26%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证的疗效优于单独使用小麦纤维素治疗,能显著改善患者的临床症状及生活质量,安全性良好。

自适应式生物反馈疗法联合小麦纤维复合低聚果糖治疗OOC的临床观察

目的观察自适应式生物反馈疗法联合小麦纤维复合低聚果糖治疗出口梗阻型便秘(OOC)的临床疗效。方法选取64例OOC患者随机均分为对照组(自适应式生物反馈)和观察组(自适应式生物反馈+小麦纤维复合低聚果糖)。比较两组临床疗效、临床症状评分、肛管直肠动力学指标[肛管静息压(ARP)、直肠最大耐受容量(RMTV)、肛管收缩压(AMCP)]、盆底表面肌电情况、肠道菌群变化,以及不良反应情况和停止治疗后复发率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组各临床症状评分、ARP、RMTV、AMCP、复发率、肠杆菌和肠球菌水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组前基线、快速收缩、持续收缩、耐久收缩、后基线、双歧杆菌和乳酸杆菌水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论自适应式生物反馈疗法联合小麦纤维复合低聚果糖治疗OCC疗效显著,值得临床推广应用。

小麦纤维对小麦淀粉热力学及流变学特性的影响研究

利用快速黏度分析仪(RVA)、差示扫描量热仪(DSC)、流变仪(DHR)和扫描电镜(SEM)测定添加小麦纤维对小麦淀粉糊化特性、热力学特性、流变学特性和微观结构的影响。结果表明,随小麦纤维添加量的增加,小麦淀粉崩解值和回生值显著降低,表明小麦纤维抑制了小麦淀粉凝胶的老化;在4℃环境下储藏7d后,其老化焓值随小麦纤维添加量增加显著降低,抗老化性显著提升;添加不同浓度小麦纤维的淀粉糊为假塑性流体,小麦淀粉凝胶均为弱凝胶;小麦淀粉凝胶微观结构显示小麦纤维添加使小麦淀粉凝胶的表面更加完整、结构更加致密。由此表明小麦纤维对小麦淀粉凝胶老化有显著抑制作用。

小麦纤维素颗粒对功能性便秘患儿肛门直肠压力的影响

目的探讨小麦纤维素颗粒对学龄期功能性便秘患儿的疗效。方法选择2009年9月至2011年2月就诊的48例学龄期功能性便秘患儿,予小麦纤维素颗粒口服治疗3周,观察疗效;并于治疗前后检测直肠肛门压力。另选择10例健康正常儿童作为对照组观察。结果 48例功能性便秘患儿服用小麦纤维素颗粒后,43例便秘症状消失或改善,总有效率89.58%。48例便秘患儿治疗前的直肠感知阈值及直肠最大阈值明显高于正常对照儿童,差异有统计学意义(P<0.05);36例便秘患儿完成治疗前后直肠肛门测压检查,治疗前后的肛管静息压及肛管最大缩榨压差异无统计学意义(P>0.05);治疗后的直肠感知阈值较治疗前降低,直肠最大容量阈值也较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小麦纤维素颗粒可降低肛门直肠压力,可用于学龄期儿童功能性便秘的治疗。

小麦纤维素治疗老年功能性便秘的临床疗效分析

目的研究小麦纤维素治疗老年功能性便秘的有效性和安全性。方法选择80例老年功能性便秘患者,给予口服小麦纤维素治疗2w,观察服药前后便秘症状及大便性状情况,并进行量化评分比较。结果所有病人均获随访,服药期间无不良反应发生。治疗2w,排便时间、排便不尽感、腹胀与治疗前相比有差异(P<0.05);排便困难、粪便性状、排便频率与治疗前相比有显著差异(P<0.01)。治疗7d总有效率为81.3%;14d总有效率为93.8%。结论小麦纤维素治疗老年功能性便秘安全有效。

小麦纤维素颗粒治疗妊娠期便秘的临床疗效观察

妊娠期便秘是妊娠期常见症状之一,在妊娠期发生率为11%～13%[1],不仅影响患者的生活质量,诱发或加重痔疮,严重时诱发宫缩、甚至导致早产。小麦纤维素颗粒（非比麸）为纯天然小麦制剂,可用于治疗妊娠期便秘。

小麦纤维素颗粒治疗直肠癌术后排便功能紊乱及调节脂质代谢的临床效果观察

目的观察小麦纤维素颗粒治疗直肠癌术后排便功能紊乱及调节脂质代谢的临床效果及安全性。方法选取于2014年3—10月在广州中医药大学第一附属医院行直肠癌保肛手术的住院患者30例。所有患者自直肠癌术后胃肠功能恢复进普食起，即给予小麦纤维素颗粒（非比麸）口服，3.5 g/次，2次/d，连续用药2周。观察用药前后的排便情况、脂质代谢水平、药物疗效、不良反应以及医患双方满意度，并进行量化比较。结果用药后患者的大便频率、排便紧迫感、肛门坠胀及疼痛感、肛周皮肤刺激感症状评分与用药前比较均明显降低［（0.8±0.6）分比（2.2±1.0）分，（0.50±0.40）分比（1.80±0.10）分，（0.5±0.4）分比（1.6±0.8）分，（0.25±0.07）分比（0.57±0.23）分］，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。服药前患者的大便性状Bristol分型为1型1例（3.3%），2型2例（6.7%），3型3例（10.0%），6型17例（56.7%），7型7例（23.3%）；用药后为4型12例（40.0%），5型16例（53.3%），6型2例（6.7%），较用药前有所改善。用药后患者血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、总胆汁酸出现异常的比例均较用药前降低。经治疗后显效患者19例（63.3%），有效患者7例（23.3%）；总有效率为86.7%（26/30）。所有患者用药期间均未发生不良反应。医患双方的满意度均较高，医师结果为非常满意16例（53.3%），比较满意7例（23.3%）；患者结果为非常满意17例（56.7%），比较满意8例（26.7%）。结论小麦纤维素颗粒可有效地改善直肠癌术后排便功能紊乱及调节脂质代谢，安全有效，满意度高。

小麦纤维对绿豆淀粉理化特性影响

以绿豆淀粉为原料,研究添加不同量小麦纤维对绿豆淀粉溶胀度、可溶指数、糊化特性、凝胶质构、消化性等理化指标影响。结果表明,添加小麦纤维后,绿豆淀粉溶胀度和可溶指数增加;其峰值粘度、谷值粘度、末值粘度、衰减值也增加;绿豆淀粉凝胶硬度随小麦纤维添加量增加而增大;且添加小麦纤维绿豆淀粉,其快速消化淀粉含量和抗性淀粉含量明显低于对照组,但慢速消化淀粉含量高于对照组。

小麦纤维素治疗婴幼儿功能性便秘临床观察

目的:探讨小麦纤维素颗粒(商品名:非比麸Fiberform)用于小儿功能性便秘的疗效和安全性。方法:本试验采用随机、平行对照试验。75例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组。两组均给予基础治疗,试验组另给予口服小麦纤维素治疗,疗程2周,此后2周两组仅坚持基础治疗,观察排便次数和大便性状的变化。结果:两组患儿平均每周排便次数、大便形状复常率及伴随症状缓解率在治疗后2周、4周比较,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿Bristol大便分型评分在治疗后2周、4周比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周试验组和对照组的总有效率分别为100%和78.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗4周总有效率分别为100%和97.4%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:小儿功能性便秘病程较短,程度多较轻,小麦纤维素颗粒治疗安全、有效。在药物治疗的同时,应强化基础治疗,可获得满意而持久的疗效。

小麦纤维素在妊娠期糖尿病(GDM)治疗中的应用

目的：观察在医学营养治疗的基础上,小麦纤维素对妊娠期糖尿病（GDM）患者的临床疗效。方法：选择行系统产检且资料完整的GDM孕妇30例,在医学营养治疗的基础上给予连续口服小麦纤维素治疗,观察治疗后1个月、2个月的空腹及餐后2 h血糖、胰岛素以及血脂、胰岛素抵抗指数、糖化血红蛋白的水平,比较其治疗前后的变化。结果：治疗后1-2个月的空腹血糖、胰岛素、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、糖化血红蛋白（HbAlc）及治疗后1个月的三酰甘油（TG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平均无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）;而治疗后1-2个月的餐后2 h血糖及治疗后2个月的三酰甘油（TG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平则显著低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。服药期间未发现明显的不良反应。结论：小麦纤维素可有效改善妊娠期糖尿病患者的血糖和血脂代谢,改善胰岛素抵抗状况,可作为妊娠期糖尿病患者的治疗方法之一。

小麦纤维素治疗便秘型肠易激综合征30例的疗效观察

目的观察小麦纤维素用于治疗便秘型IBS的疗效及其安全性。方法于南方医院消化科选择30例便秘型IBS患者,采用前瞻性自身对照研究的方法,口服小麦纤维素治疗2周,观察服药前后IBS症状及大便性状情况,并进行量化评分比较。结果小麦纤维素治疗便秘型IBS症状明显好转,大便性状得到改善,总有效率90.0%,用药前后对比临床排便症状非常显著改善(P<0.01),服药期间未发现明显不良反应。结论小麦纤维素治疗便秘型IBS安全有效。

小麦纤维素治疗女性功能性便秘的40例疗效观察

目的观察小麦纤维素(非比麸)治疗女性功能性便秘的疗效及安全性。方法选择40例功能性便秘的女性患者,采用前瞻性自身对照的研究方法,口服小麦纤维素治疗2周,观察服药前后便秘症状及大便性状的变化,并进行量化评分比较。结果小麦纤维素治疗功能性便秘症状及大便性状明显改善,排便次数明显增加。治疗总有效率95.0%,用药前后对比总有效率有统计学差异(P<0.01)。服药期间未发现不良反应发生。结论小麦纤维素治疗功能性便秘安全性好,具有满意的疗效。

小麦纤维素治疗功能性便秘的临床观察

目的研究小麦纤维素(非比麸)用于治疗功能性便秘的疗效和安全性。方法采用前瞻性自身对照研究的方法,对30例功能性便秘的患者给予小麦纤维素治疗2周,观察服药前后便秘症状及大便性状情况,并予评分量化比较。结果小麦纤维素治疗后排便次数明显增加,大便性状得到改善,治疗总有效率83.58%,用药前后对比总有效率差异有统计学意义(P<0.01)。服药期间未发现腹胀、腹痛、腹泻等明显不良反应。结论小麦纤维素治疗功能性便秘疗效确切,安全。

小麦纤维素颗粒治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的探讨小麦纤维素颗粒治疗儿童功能性便秘的疗效和不良反应。方法选择92例功能性便秘患儿,对照组采用饮食调节、训练排便习惯、每天进行适量的活动治疗;治疗组在上述治疗基础上采用小麦纤维素颗粒治疗。结果治疗组总有效率为80.4%,明显高于对照组的39.1%(P<0.01),治疗后治疗组较对照组两次排便间隔时间缩短,治疗组药物治疗后排便间隔时间较治疗前明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论小麦纤维素颗粒治疗儿童功能性便秘安全、有效。

小麦纤维素颗粒联合莫沙必利治疗FC的效果观察

目的探讨小麦纤维素颗联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘(FC)的效果。方法 104例慢性FC患者,随机分为a组和b组,各52例。a组给予枸橼酸莫沙必利片治疗,b组在a组基础上加用小麦纤维素颗粒治疗,对比两组治疗前后便秘症状评分、肛管直肠功能、不良反应及停药12 w复发率。结果治疗后,两组自主排便频率、排便困难程度、不良症状评分均显著低于治疗前(P <0.05),且b组改善效果优于a组(P <0.05);治疗后,两组初次排便感觉阀值、直肠排便窘迫阀值及最大容量感觉阀值均低于治疗前(P <0.05),且b组下降幅度大于a组(P <0.05);两组肛管直肠压力比较无显著差异(P> 0.05);b组和a组的不良反应发生率无显著差异(P> 0.05),但b组停药12 w时的复发率低于a组(17.31%vs 34.62%)(P <0.05)。结论小麦纤维素颗联合莫沙必利治疗慢性FC,可有效改善患者便秘症状,提高胃肠功能,降低FC复发率,且无显著不良反应。

小麦纤维素颗粒治疗老年功能性便秘的临床观察

目的观察小麦纤维素颗粒(非比麸)治疗老年功能性便秘的疗效及安全性。方法采用自身对照研究的方法,对30例功能性便秘的老年患者给予小麦纤维素颗粒治疗2周,观察服药前后便秘症状及大便性状情况,给予评分量化比较。结果小麦纤维素颗粒治疗后,便秘症状及大便性状与用药前相比较,各项症状的评分均显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。服药期间未发现腹胀、腹痛、腹泻等不良反应。结论小麦纤维素颗粒治疗老年功能性便秘疗效确切、安全。