养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘的临床研究

目的 探讨养阴润肠方与小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘(FC)的临床效果。方法 选取2021年4月1日至2022年7月30日在丹阳市中医院肛肠科就诊的FC患者113例,随机分为研究组(57例)和对照组(56例),比较2组Wexner便秘评分及Bristol粪便性状评估量表(BSFS)评分。结果 治疗前及治疗后1周,2组Wexner便秘评分及BSFS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2、3周,2组Wexner便秘评分及BSFS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后各时间点Wexner便秘评分及BSFS评分分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与小麦纤维素颗粒相比,养阴润肠方临床疗效显著,可显著缩短慢性功能性便秘的疗程。

小麦纤维素颗粒联合莫沙必利治疗FC的效果观察

目的探讨小麦纤维素颗联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘(FC)的效果。方法 104例慢性FC患者,随机分为a组和b组,各52例。a组给予枸橼酸莫沙必利片治疗,b组在a组基础上加用小麦纤维素颗粒治疗,对比两组治疗前后便秘症状评分、肛管直肠功能、不良反应及停药12 w复发率。结果治疗后,两组自主排便频率、排便困难程度、不良症状评分均显著低于治疗前(P <0.05),且b组改善效果优于a组(P <0.05);治疗后,两组初次排便感觉阀值、直肠排便窘迫阀值及最大容量感觉阀值均低于治疗前(P <0.05),且b组下降幅度大于a组(P <0.05);两组肛管直肠压力比较无显著差异(P> 0.05);b组和a组的不良反应发生率无显著差异(P> 0.05),但b组停药12 w时的复发率低于a组(17.31%vs 34.62%)(P <0.05)。结论小麦纤维素颗联合莫沙必利治疗慢性FC,可有效改善患者便秘症状,提高胃肠功能,降低FC复发率,且无显著不良反应。

小麦纤维素颗粒治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的探讨小麦纤维素颗粒治疗儿童功能性便秘的疗效和不良反应。方法选择92例功能性便秘患儿,对照组采用饮食调节、训练排便习惯、每天进行适量的活动治疗;治疗组在上述治疗基础上采用小麦纤维素颗粒治疗。结果治疗组总有效率为80.4%,明显高于对照组的39.1%(P<0.01),治疗后治疗组较对照组两次排便间隔时间缩短,治疗组药物治疗后排便间隔时间较治疗前明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论小麦纤维素颗粒治疗儿童功能性便秘安全、有效。

小麦纤维素颗粒治疗老年功能性便秘的临床观察

目的观察小麦纤维素颗粒(非比麸)治疗老年功能性便秘的疗效及安全性。方法采用自身对照研究的方法,对30例功能性便秘的老年患者给予小麦纤维素颗粒治疗2周,观察服药前后便秘症状及大便性状情况,给予评分量化比较。结果小麦纤维素颗粒治疗后,便秘症状及大便性状与用药前相比较,各项症状的评分均显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。服药期间未发现腹胀、腹痛、腹泻等不良反应。结论小麦纤维素颗粒治疗老年功能性便秘疗效确切、安全。

小麦纤维素颗粒与双歧杆菌三联活菌散联合治疗小儿功能性便秘

目的研究分析小麦纤维素颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿功能性便秘的临床效果。方法选取2011年11月—2013年11月在该院确诊收治的110例小儿功能性便秘患者作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组患儿给予常乐康进行治疗,观察组患儿给予小麦纤维素颗粒联合双歧杆菌三联活菌散进行治疗,观察两组患儿的临床治疗有效率、每周排便次数以及大便性状评分情况,并作对比分析。结果观察组患儿的临床治疗有效率为96.4%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前每周排便次数与大便性状评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后每周排便次数及大便性状评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小麦纤维素颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿功能性便秘具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高临床治疗有效率,改善患儿每周大便次数及大便性状,值得临床大力推广。

小麦纤维素颗粒联合常乐康治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的探讨小麦纤维素颗粒与常乐康协同治疗小儿功能性便秘(FC)的效果。方法将80例患儿随机分为两组,治疗组对照组各40例,两组均给予基础治疗,饮食调节和训练排便方法,适量运动。对照组予常乐康口服,治疗组予小麦纤维素颗粒和常乐康口服,服药两周后停药2周。结果治疗组和对照组患儿在治疗2周后总有效率分别为90.0%和67.5%,停药2周后复发率为5.6%和40.7%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论常乐康联合小麦纤维素颗粒治疗小儿功能性便秘安全、疗效满意。

小麦纤维素颗粒与双歧杆菌三联活菌散联合治疗小儿功能性便秘

目的研究小麦纤维素颗粒与双歧杆菌三联活菌散联合治疗小儿功能性便秘的临床作用。方法随机从本院接诊的功能性便秘患儿中抽取50例作为观察对象,将其随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组采用单纯小麦纤维素颗粒治疗,观察组采用小麦纤维素颗粒与双歧杆菌三联活菌散联合的治疗方法。观察两组患儿的大便性状和大便时的情况,分别评价两组患儿的治疗效果。结果经过临床干预后,两组患儿的症状均有好转,但观察组患儿的治疗效果相比对照组更加明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经过15 d的临床干预后,观察组患儿的治疗总有效率为88.0%,对照组为48.0%,观察组患儿每周的排便次数逐渐正常化,大便性状有了明显改善,治疗周期与对照组相比较短。两组患儿在治疗期间均无不良反应出现。结论通过对两种治疗方法的治疗结果比较,小麦纤维素颗粒与双歧杆菌三联活菌散联合比单纯小麦纤维素颗粒治疗小儿功能性便秘的疗效更加显著。

小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征100例临床疗效观察

目的探讨小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法研究对象为2011年7月至2013年7月在我院住院的200例肠易激综合征患者,随机分为对照组及观察组,每组100例,对照组给予培菲康,观察组给予小麦纤维素颗粒与培菲康联合治疗,比较分析两组治疗效果。结果观察组总有效率为91%,对照组总有效率为53%;观察组显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=9.586,P<0.05)。两组患者均未发现明显的不良反应。结论小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征,疗效显著,不良反应少,值得临床上推广应用。

小麦纤维素颗粒联合复方聚乙二醇电解质散用于老年便秘患者肠道准备的效果与安全性研究

目的探讨小麦纤维素颗粒联合复方聚乙二醇电解质散用于老年便秘患者行结肠镜检查前肠道准备的效果与安全性。方法选取2018年10月—2019年12月期间在我院行结肠镜检查的老年便秘患者160例作为研究对象,随机分为观察组80例(联合应用小麦纤维素颗粒及复方聚乙二醇电解质散),对照组80例(单用复方聚乙二醇电解质散)。观察2组波士顿肠道准备量表评分,肠道准备有效率及不良反应发生率。结果观察组肠道准备清洁度总评分(7.08±1.16)分,高于对照组的(6.10±1.41)分(P<0.01);观察组肠道准备有效率(87.5%)高于对照组(72.5%)(P<0.05);2组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论老年便秘患者行结肠镜准备前给予小麦纤维素颗粒联合复方聚乙二醇电解质散,可有效增加肠道清洁度,耐受性好,不良反应少,值得临床推广。

小麦纤维素颗粒联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘效果观察

目的:探讨小麦纤维素颗粒(非比麸)联合枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)治疗小儿功能性便秘的效果。方法:将98例功能性便秘的患儿随机分为4组进行治疗,非比麸和妈咪爱联合治疗组30例,非比麸组25例,妈咪爱组23例,对照组20例,根据患儿大便时情况及大便性状,评价各组治疗效果。结果:治疗2周,联合组总有效率为93.3%,非比麸组88.0%,妈咪爱组78.3%,对照组40.0%,联合治疗组与非比麸组比较差异无统计学意义(P>0.05),与妈咪爱组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),非比麸组与妈咪爱组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。妈咪爱组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小麦纤维素颗粒联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘疗效显著。

小麦纤维素颗粒治疗中国南方功能性便秘患者的有效性与安全性

目的观察小麦纤维素颗粒对中国南方功能性便秘患者的疗效及安全性。方法采用随机自身对照研究的方法,对100例采用传统中国南方食谱的功能性便秘患者进行研究,给予小麦纤维素颗粒连续治疗14d,观察患者服药前后便秘症状及粪便性状的改变,并对其进行评分量化比较。结果应用小麦纤维素颗粒治疗后第7天、第14天的便秘症状和粪便性状与治疗前相比较,各项症状的评分均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。服药期间未发现腹痛、腹胀等不良反应。结论对采用中国南方饮食的功能性便秘患者,小麦纤维素颗粒是一种安全有效的良好药物。

探讨小麦纤维素颗粒联合美常安治疗成人便秘的临床疗效探讨

目的探讨小麦纤维素颗粒联合美常安治疗成人便秘的临床疗效。方法便利选取该院肛肠科2015年8月—2017年2月对收治的100例成人便秘患者,随机分为对照组与试验组,每组50例;对照组给以单一药物治疗,试验组使用小麦纤维素颗粒联合美常安治疗。比较2组患者临床症状指标、临床疗效、不良反应。结果对照组治疗后1周排便时间(10.05±4.22)h排便次数(1.04±0.58)次;治疗后2周排便时间(8.15±2.07)h排便次数(0.95±0.24)次;试验组治疗后1周排便时间(9.04±3.04)h排便次数(0.8±0.54)次;治疗后2周排便时间(5.48±1.25)h排便次数(0.95±0.24)次;治疗后首次排便时间及排便次数与治疗前相比均有显著改善(P<0.05),试验组次排便时间及排便次数显著优于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率(88.00%)显著高于对照组(68.00%)(P<0.05);试验组不良事假发生情况(8.00%)明显低于对照组(28.00%)(P<0.05)。结论小麦纤维素颗粒联合美常安治疗成人便秘疗效确切,且临床用药更加安全,值得推荐使用。

小麦纤维素颗粒微生物限度检查方法适用性研究

目的:建立小麦纤维素颗粒的微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2015年版四部通则1105和1106收载的微生物限度检查方法检查小麦纤维素颗粒微生物限度。结果:实验证明采用1∶20平皿法(倾注法)对小麦纤维素颗粒进行微生物限度检查,能有效检出该药品中污染的需氧菌、霉菌和酵母菌。各试验菌回收比值均在0.5~2.0范围内。控制菌检查中阳性试验菌生长良好,供试品对照组及阴性对照组均无菌生长。结论:建立的方法适用于小麦纤维素颗粒的微生物限度检查。

小麦纤维素颗粒与常乐康协调治疗小儿功能性便秘(FC)的效果

目的:研究与探讨小麦纤维素与常乐康协调治疗小儿功能性便秘的效果。方法:由我院消化内科随机选择88例小儿功能性便秘的患儿,分为2组,观察组44例,对照组44例。对于两组患儿均给予基本治疗方法,进行饮食的调节和教导其排便,并鼓励两组患儿适当运动。观察组患儿给予小麦纤维素颗粒和常乐康同服,对照组仅给予常乐康口服,两组患儿均在服药2周后停止服药2周。结果:观察组的患儿2周后有效率达到92.0%,对照组的患儿2周后有效率为65.3%,停药2周后观察组患儿复发率为6.3%,对照组复发率为42.8%,根据SPSS软件计算,两组对比差异具有统计学意义。结论:小麦纤维素与常乐康协调治疗小儿功能性便秘疗效良好,值得推广。

小麦纤维素颗粒联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗晚期妊娠便秘的临床观察

目的评估小麦纤维素颗粒联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗晚期妊娠便秘的临床疗效及安全性。方法选择210例晚期妊娠便秘孕妇,采用随机数字表方法,将孕妇分为三组,分别为小麦纤维素组、益生菌组和联合组,每组70例。小麦纤维素组孕妇给予服用小麦纤维素颗粒(商品名:非比麸),3.5g/次,每天2次,连续服用2周。益生菌组孕妇给予口服凝结芽孢杆菌活菌片,首次2.1g,以后1.05g/次,3次/d,温水送服,连续服用2周。联合组孕妇给予口服凝结芽孢杆菌活菌片和小麦纤维素颗粒(用法同前),连续服用2周。比较三组孕妇治疗前后大便性状评分和每周排便次数,粪便菌群中乳杆菌属、肠球菌属、酵母样真菌变化情况。观察三组孕妇治疗过程中的不良反应。结果联合组孕妇总有效率为91.43%,明显高于益生菌组(84.29%)和小麦纤维素组(82.86%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后,联合组孕妇大便性状评分和每周排便次数均优于小麦纤维素组和益生菌组,差异均具有统计学意义(P<0.05);联合组孕妇乳杆菌属和肠球菌属均高于小麦纤维素组和益生菌组,差异均具有统计学意义(P<0.05);联合组孕妇酵母样真菌均低于小麦纤维素组和益生菌组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。三组孕妇治疗过程中未出现明显的恶心、呕吐、腹痛、腹泻、过敏等不良反应,治疗期间检测血糖无异常。结论麦纤维素颗粒联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗晚期妊娠便秘具有良好的临床疗效,可有效改善孕妇的大便性状和增加排便次数,能有效改善肠道菌群分布,安全性较高,值得临床推广使用。

小麦纤维素颗粒辅助便秘患者结肠镜检查前肠道准备的临床价值研究

目的探讨小麦纤维素颗粒联合复方聚乙二醇用于便秘患者结肠镜检查前肠道准备的临床价值。方法190例拟行结肠镜检查的慢性便秘患者，随机分为研究组（小麦纤维素颗粒联合复方聚乙二醇）93例和对照组（单用复方聚乙二醇）97例。观察两组肠道清洁效果、腺瘤检出率和肠道准备不良反应发生率。结果研究组肠道准备评分[（7．31±1．14）分比（6．06±1．22）分，P=0．000]和肠道准备有效率（95．70％比69．07％，P=0．000）明显优于对照组，不良反应发生率低于对照组（5．38％比17．53％，P=0．009），两组结肠腺瘤检出率比较差异无统计学意义（36．56％比26．80％，P=0．148）。结论小麦纤维素颗粒联合复方聚乙二醇用于慢性便秘患者结肠镜检查前肠道准备效果优于单用复方聚乙二醇。

小麦纤维素颗粒对2型糖尿病患者血糖血脂的干预作用

目的评估小麦纤维素颗粒对2型糖尿病患者血糖和血脂的干预作用。方法将60例2型糖尿病患者随机分成观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组接受降糖降脂方案治疗,观察组在对照组降糖降脂方案的基础上联合小麦纤维素颗粒治疗,疗程均为28 d,观察治疗前后两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h-PG)和糖化血清白蛋白(GA),以及总胆固醇(TG)、甘油三脂(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)等血脂各项指标的变化。结果糖代谢方面:与治疗前相比,观察组治疗后FPG、GA和2h-PG水平均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05或0.01),对照组FPG和2h-PG水平也明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。组间比较表明,观察组2h-PG和GA水平降低更为显著,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。脂代谢方面:与治疗前相比,观察组治疗后LDL-C水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),对照组TC水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组间血脂各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现严重不良反应及低血糖事件。结论小麦纤维素颗粒与降糖降脂药物联合治疗2型糖尿病,可改善患者血糖,并对血脂具有一定干预作用。

小麦纤维素颗粒联合穴位贴敷治疗痔疮术后便秘临床研究

目的:观察口服小麦纤维素颗粒联合穴位贴敷治疗痔疮术后便秘的临床疗效。方法:将手术治疗的痔疮患者84例按入院顺序编号后采用奇偶数字法分为研究组42例和对照组42例。对照组采用小麦纤维素颗粒治疗,研究组在对照组基础上加用穴位贴敷治疗,2周为1个疗程,1个疗程后比较2组中医证候疗效及排便困难程度评分、7 d内排便次数、7 d内排便间隔时间、排便持续时间。结果:中医证候疗效总有效率研究组为95.24%,对照组为80.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组排便困难程度评分、7 d内排便间隔时间、排便持续时间均低于对照组,7 d内排便次数多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小麦纤维素颗粒口服联合穴位贴敷治疗痔疮术后便秘效果显著。

小麦纤维素颗粒添加疗法对GDM糖脂代谢及妊娠结局的影响

选取2018年8月~2019年10月GDM患者分对照组采用饮食干预疗法,观察组加用小麦纤维素颗粒添加疗法。结果两组治疗后HbA1c、TG、TC、LDL-C水平均降低,观察组更低,(P<0.05);不良妊娠结局发生率低于对照组,(P<0.05)。结论GDM患者采用小麦纤维素颗粒治疗可改善其糖脂代谢水平及妊娠结局。

小麦纤维素辅助老年便秘患者结肠镜前肠道准备的研究

目的:探讨小麦纤维素颗粒(非比麸)联合复方聚乙二醇电解质散(恒康正清)用于患有功能性便秘的老年患者结肠镜检查前肠道准备的临床价值。方法:176例拟行结肠镜检查的患有功能性便秘的老年患者,随机分为研究组(非比麸联合恒康正清)97例和对照组(单用恒康正清)79例。观察两组肠道清洁效果、腺瘤样息肉检出率、肠道准备中的不良反应。结果:研究组患者肠道清洁效果优于对照组,且不良反应率低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:小麦纤维联合复方聚乙二醇电解质散用于老年人结肠镜检查前肠道准备的效果优于单用复方聚乙二醇电解质散。