小麦黄素水剂中小麦黄素含量的反相高效液相色谱法测定

建立反相高效液相色谱测定小麦黄素水剂中小麦黄素(麦黄酮)含量的方法。采用SpherisorbC18 柱 ,以甲醇 -水 -乙酸 (体积比65∶35∶2)为流动相 ,流速1mL/min ,检测波长352nm。小麦黄素在5～100mg/L范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数r=0.9986 ,该法灵敏、准确 ,重复性好 ,平均回收率为97 %。

不同生长期白羊草中总黄酮及小麦黄素的含量测定

目的 :对采集不同生长期白羊草中的总黄酮和总黄酮中的主要有效成分小麦黄素进行含量测定 ,为合理利用这一野生资源提供理论依据。方法 :总黄酮测定用铝离子显色后测定吸光度的方法 ;小麦黄素测定用HPLC法 ,色谱柱SpherisorbC18柱 ;流动相甲醇 水 2 %乙酸 (6 5∶35∶2 ) ;流速 1 0ml·min-1;检测波长 35 2nm。结果与结论 :白羊草中总黄酮和小麦黄素含量因生长期不同而异 ,总黄酮和小麦黄素含量都以 7月份最高 ,具有同步相关性。

垂盆草小麦黄素苷体外对正常小鼠淋巴细胞增殖的影响

目的:观察垂盆草小麦黄素苷对小鼠脾脏T、B淋巴细胞转化增殖的影响。方法:采用小鼠脾细胞3H-TdR掺入法,用刀豆球蛋白(ConA)或脂多糖(LPS)刺激,测定掺入细胞DNA中3H-TdR的放射性相对数量(cpm)。结果:小麦黄素苷100,10,1μg/mL(终浓度)对T淋巴细胞的cpm数有非常显著的抑制作用(均P<0.001);小麦黄素苷100μg/mL对B淋巴细胞的cpm数有非常显著的抑制作用(P<0.01)。结论:垂盆草小麦黄素苷能明显抑制正常小鼠脾脏T、B淋巴细胞增殖。

高效液相色谱法测定垂盆草药材中小麦黄素苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定垂盆草药材中小麦黄素苷的含量。方法:采用YMC-J’Sphere ODS-H80(4μm,150 mm×4.6 mm)等色谱柱;以异丙醇-水-冰醋酸(15∶8∶2)为流动相;检测波长350 nm。结果:小麦黄素苷在0.099-0.99μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.04%。结论:该法简便可行,结果准确可靠,适用于药材质量控制的定量方法。

反相高效液相色谱法测定小麦黄素水剂中的小麦黄素含量

目的建立反相高效液相色谱测定小麦黄素水剂中小麦黄素含量的方法.方法采用SpeherisorbC18柱,以甲醇-水-2%乙酸(65:35:2)为流动相,流速1ml@min-1,检测波长352nm.结果小麦黄素在0.005～0.100g@L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r≥0.9986,方法灵敏、准确、重复性好,平均回收率为96.94%.结论本实验建立的反相高效液相色谱法为测定小麦黄素水剂中的小麦黄素含量提供了可靠的分析方法.

超声波辅助提取高效液相色谱法测定菠萝叶中小麦黄素的含量

研究超声波辅助提取菠萝叶中小麦黄素的最佳提取工艺和含量测定。利用单因素实验和正交实验,考察料液比、提取时间、提取温度、超声功率4个因素对提取工艺的的影响;采用高效液相色谱法对小麦黄素含量进行测定。菠萝叶中小麦黄素提取的最佳工艺为m(菠萝叶)∶V(乙酸乙酯)=1.0∶25(g·mL^(-1)),提取时间90min,超声提取温度75℃,超声功率192W,小麦黄素的平均收率可达0.494%(n=3)。当小麦黄素进样量在0.006～0.12 mg·mL^(-1)范围内与峰面积分值有良好的线性关系,r=0.99997,加样平均回收率为100.86%(n=5),相对标准偏差为3.24%。该方法简便有效,结果准确可靠。

中药山芝麻的化学成分研究(Ⅰ)

从山芝麻Heliicteres angustifolia Linn.根中分离得到6个化合物,经波谱分析鉴定为:葫芦素E,小麦黄素,2,6-二氧基对醌,乌苏酸,3.O-[β-D-吡喃葡萄糖]-谷甾-5-烯-3β-醇甙和麦角甾醇。

大头艾纳香化学成分的研究

利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段从大头艾纳香(Blumea megacephala(Randeria)Chang etTseng)全草中分离得到13个化合物,根据化合物的理化性质和光谱数据分别鉴定为无羁萜(1)、小麦黄素(2)、豆甾醇二十六烷酸酯(3)、豆甾醇十八烷酸酯(4)、α-香树脂醇(5)、α-香树脂醇乙酸酯(6)、β-香树脂醇乙酸酯(7)、β-谷甾醇(8)、豆甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、二十七烷醇(11)、十六烷酸(12)和二十四烷酸(13)。所有化合物均为首次从大头艾纳香中分离得到。

茭白壳提取物对小鼠溃疡性结肠炎的预防作用

本研究通过乙醇浸提、硅胶色谱层析得到茭白壳提取物(Zizania latifolia shell extract,Zlse),探究其对小鼠溃疡性结肠炎的影响,并通过网络药理学对Zlse预防小鼠溃疡性结肠炎的机制进行初步分析。实验设置正常组、模型组、阳性对照组和Zlse低、中、高剂量处理组(Zlse-L组、Zlse-M组、Zlse-H组),模型组、阳性对照组、Zlse组通过灌胃3.5%(质量分数)葡聚糖硫酸钠溶液建立溃疡性结肠炎模型,阳性对照组和Zlse组分别进行美莎拉嗪和Zlse灌胃处理,正常组和模型组给予0.5%(质量分数)羧甲基纤维素钠溶液灌胃,每天记录小鼠健康情况,进行疾病活动指数(disease active index,DAI)评分,比较6组小鼠体质量变化率、DAI评分、结肠长度、苏木精-伊红染色切片、组织病理学评分、炎症因子(白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α))水平、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活力、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力;通过GeneCards、OMIM、TTD和DAVID数据库筛选关键靶点及重要京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路,构建“活性成分-靶点-KEGG通路”网络图。结果表明,相较于模型组,Zlse组体质量降低趋势显著减缓(P<0.05),各组结肠长度有所恢复,结肠损伤减轻,此外,Zlse组血清中各促炎症因子水平显著降低(P<0.05),结肠组织MPO活力显著降低(P<0.05),SOD活力显著升高(P<0.05);通过网络药理学分析获得8个活性成分、77个交集靶点和119条KEGG通路,关键活性成分为小麦黄素及小麦黄素-4’-O-丁香醇醚,其中重要通路包括磷脂酰肌醇3-激酶/苏氨酸激酶信号通路、受体激活和活性氧积累等,与动物实验结果相印证。结果表明Zlse能够通过抑制促炎症因子的释放,调控结肠抗氧化防御能力,预防葡聚糖硫酸钠盐诱导的小鼠溃疡性结肠炎,且其功效与浓度呈正相关。

HPLC法测定复方鹅绒藤中两种黄酮的含量

目的：建立同时测定复方鹅绒藤中小麦黄素－7－O －β－D －葡萄糖醛酸苷和芹菜素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，CosmosilC 18－AR －Ⅱ（4.6mm ×250mm，5μm）色谱柱，乙腈－0.1％乙酸水溶液为流动相梯度洗脱，检测波长330nm，流速1.0mL ／min，柱温30℃。结果：小麦黄素－7－O －β－D －葡萄糖醛酸苷线性范围为4.004～40.04μg （R2＝0.9996），平均加样回收率为98.1％；芹菜素的线性范围为1.996～19.96μg （R2＝0.9990），平均加样回收率为98.4％。结论：该方法操作简便，结果准确，可作为复方鹅绒藤中该两种成分的含量测定方法。

鹅绒藤地上部位化学成分研究

目的研究鹅绒藤(Cynanchum chinense R.Br.)地上部位的化学成分。方法采用AB-8大孔树脂柱,硅胶柱色谱,LX2000树脂柱,Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化;利用核磁共振波谱技术鉴定化合物结构。结果从鹅绒藤地上部位70%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为十六烷酸(Ⅰ)、水杨酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、芹菜素(Ⅴ)、山奈酚(Ⅵ)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、小麦黄素(Ⅷ)、小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ为首次从本属植物中分离得到;化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ～Ⅸ为首次从本植物中分离得到。

猪毛菜中一新黄酮苷

目的研究猪毛菜全草的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从猪毛菜中分离得到小麦黄素-7-O-β-D-芹菜糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、天师酸(Ⅱ)、正三十一烷醇(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为猪毛菜苷(collinoside),化合物Ⅱ为首次从猪毛菜中分得。

HPLC法同时测定鹅绒藤中2种黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定鹅绒藤中小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷和紫云英苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Cosmosil AR-Ⅱ-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.6%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1ml/min,柱温为35℃,检测波长为360nm。结果:小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷、紫云英苷的进样量分别在1.188～9.504、0.08712～0.8712μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9999、0.9997);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<3%;平均加样回收率分别为97.66%、97.86%,RSD分别为1.24%、1.10%(n均为6)。结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,适合于鹅绒藤中小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷和紫云英苷的含量测定。

菠萝叶的化学成分及生物活性研究

目的研究菠萝Ananas comosus叶的化学成分及生物活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,并对各化合物进行抗菌活性、卤虫致死活性测定。结果从菠萝叶95%乙醇提取物中分离纯化得到8个化合物,分别鉴定为tricin-4′-O-[10″-O-(8″-hydroxyl)feruloyl-(9′′′-O-pcoumaroyl)glyceryl]ether(1)、2,4-二氯苯甲酸(2)、小麦黄素(3)、金圣草黄素(4)、1-O-对羟基肉桂酰单甘油酯(5)、1-O-阿魏酰单甘油酯(6)、1-O-阿魏酸-3-O-对羟基肉桂酰甘油酯(7)、1,3-二氧阿魏酰甘油酯(8)。化合物1对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出与阳性对照环丙沙星相当的抑制活性,最小抑菌浓度(MIC)均达到0.156μg/m L。卤虫致死活性结果显示,化合物1和4的IC50值分别为21.4、25.0μg/m L。结论除化合物5外,其余化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为菠萝叶酯A,且有良好的抑菌活性和卤虫致死活性。

半红树植物玉蕊枝叶化学成分研究

目的研究半红树植物玉蕊Barringtoniaracemosa枝叶中的化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和SephadexLH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等方法进行系统分离和纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据,并通过与文献中报道的数据进行对照鉴定化合物的化学结构。结果从半红树植物玉蕊枝叶的90%乙醇提取物中分离得到了17个化合物,分别鉴定为白杨素(1)、阿亚黄素(2)、芫花素(3)、鼠李柠檬素(4)、小麦黄素(5)、五桠果素(6)、5,3′-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(7)、5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(8)、5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(9)、petasitolone(10)、sarmentol F(11)、dehydrovomifoliol(12)、blumenol A(13)、10-hydroxyaristolan-9-one(14)、麦珠子酸(15)、齐墩果内酯(16)和11,12-去氢熊果酸内酯(17)。结论所有化合物均为首次从玉蕊属植物中分离得到。

燕麦中的黄酮木脂素类化合物

作者从燕麦Arena sativa L．中分得一新的黄酮木脂素，并首次从该植物中分得2个已知该类化合物。