凤尾草乙醇提取物舒张小鼠气管平滑肌作用机理

为探究凤尾草乙醇提取物(ethanol extract of Pteris multifda Poir,EEPM)舒张高钾与乙酰胆碱(ACh)预收缩的小鼠气管平滑肌的作用机理,利用张力换能器探究了EEPM对高钾和ACh预收缩的离体小鼠气管环中相关离子通道的影响,并利用肺功能仪检测了活体水平上EEPM对小鼠呼吸气道阻力(respiratory airway resistance,Rrs)的影响.结果表明:EEPM能够完全舒张由高钾和ACh引起的气管平滑肌收缩,其原因在于EEPM能够抑制电压依赖性钙离子通道(voltage dependent calcium channels,VDCCs)和非选择性阳离子通道(nonselective cation current,NSCCs)以及Na^(+)/Ca^(2^(+))交换通道(Na^(+)/Ca^(2^(+))exchanger,NCX),阻止胞内钙库钙离子的释放和胞外钙离子的内流;且EEPM能够降低ACh引起的Rrs上升.故EEPM有望成为一种治疗哮喘的新药.

三子养亲汤对哮喘小鼠支气管平滑肌细胞CysLTR1mRNA表达的影响

目的:观察三子养亲汤对哮喘小鼠支气管平滑肌细胞Cys LTR1mRNA表达的影响。方法:培养小鼠平滑肌细胞至3~5代,进行分组。空白组为正常小鼠平滑肌,试验组分别为三子养亲汤高、中、低剂量组,孟鲁司特钠组,哮喘模型组。哮喘模型组为造模成功的哮喘小鼠支气管平滑肌细胞,各药物组分别取不同药量灌胃下的小鼠支气管平滑肌细胞,药量分别为10.8 g/kg·d、5.4 g/kg·d、2.7 g/kg·d的三子养亲汤中药汤剂,孟鲁司特钠0.004 g/kg·d。以1∶9的比例配置含药血清及培养基,加入细胞培养液,空白组用常规培养基。培养结束后,取上清液,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR法)进行Cys LTR1mRNA的检测,每组均检测7孔。比较各组小鼠支气管平滑肌细胞Cys LTR1mRNA表达。结果:哮喘模型组Cys LTR1mRNA表达明显升高,中药高剂量组Cys LTR1mRNA表达下降显著,与哮喘模型组相比,具有显著的统计学差异(P<0.01),中药中剂量组、孟鲁司特组与哮喘模型组相比,具有统计学差异(P<0.05),"三子养亲汤"低剂量组与哮喘模型组相比,Cys LTR1mRNA表达下降不显著(P>0.05),无统计学差异。结论:Cys LTR1为哮喘的重要炎性通路,抑制Cys LTR1炎性通路是三子养亲汤的作用机制之一。