小鼠甘丙肽1型受体在HEK293A细胞中的表达和内化

目的:克隆小鼠甘丙肽1型受体(mGalR1)基因,构建其真核表达载体,并观察该基因在HEK293A细胞中的表达和内化。方法:应用RT-PCR方法,以小鼠下丘脑RNA为模板,扩增获得甘丙肽I型受体(mGalR1)基因并定向克隆到pEGFP-N1真核表达载体;mGalR1-pEGFP表达载体瞬时转染HEK293A细胞,利用激光共聚焦显微技术观察mGalR1在给予甘丙肽(10-7mol/L)0、5、10、15min刺激时的内化情况。结果:克隆得到正确的mGalR1基因全长序列,其cDNA为1 047bp,共编码348个氨基酸;共聚焦显微镜结果表明mGalR1主要在膜上表达,经甘丙肽刺激5～15min后受体下膜进入胞浆。结论:成功构建真核表达载体mGalR1-pEGFP并在HEK293A中表达;在甘丙肽刺激下小鼠甘丙肽1型受体存在内化现象。

胰高血糖素样肽-1受体激动剂对秋田小鼠内质网应激介导的胰岛β细胞损伤的影响

2型糖尿病的主要特征是胰岛β细胞功能和总量丧失，近来提出的内质网应激可能是其中的一个重要原因。本实验旨在研究胰高血糖素样肽-1受体激动剂对内质网应激介导的β细胞凋亡的保护作用。

胰高血糖素样肽-1受体的激活可抑制小鼠CT26结肠癌细胞生长并促进其凋亡

肥胖，伴或不伴2型糖球病，与恶性肿瘤发生牢增高有关。因此，有关2型糖尿病伴肥胖患者的治疗药物是否对肿瘤细胞的生长产生影响研究颇受人关注，胰高血糖样肽-1（GLP—1）由肠内分泌细胞产生并于进食后分泌，其可通过多种机制调节血糖水平，主要是抑制胰高血糖素分泌和刺激胰岛素分泌。