用小鼠精子畸形试验评价生物羊膜遗传毒性的研究

目的:用小鼠精子畸形试验评价生物羊膜引起遗传毒性的可能性。方法:参照中华人民共和国国家标准《小鼠精子畸形试验》(GB15193.7-94)的方法及指导原则进行试验。结果:生物羊膜三种浓度浸提液与阴性对照组相比小鼠精子畸形率无显著性差异(P>0.05)。结论生物羊膜用小鼠精子畸形试验评价不会引起遗传毒性。

用小鼠精子畸形试验评价正海生物膜遗传毒性的研究

目的用小鼠精子畸形试验评价正海生物膜引起遗传毒性的可能性。方法参照中华人民共和国国家标准《小鼠精子畸形试验》(GB15193.7-94)的方法及指导原则进行试验。结果正海生物膜三种浓度浸提液与阴性对照组相比小鼠精子畸形率无显著性差异(P>0.05)。结论正海生物膜用小鼠精子畸形试验评价不会引起遗传毒性。

N-氨甲酰谷氨酸对小鼠精子畸形试验的影响

N-氨甲酰谷氨酸（NCG）是一种白色细小粉末，不溶于水，有效成分含量为98．3％。国内外研究资料表明，NCG作为一种绿色高效的功能性氨基酸促进剂，具有极高的药用价值。作为精氨酸（A唱）内源激活剂可以提高机体Arg含量，改善动物生产水平和健康状况。

发酵型大豆乳的毒理性试验研究

本文以纯大豆发酵豆乳为样品 ,对其进行了第一、二阶段的食品毒理性的试验研究 ,即大鼠经口急毒性试验 ;小鼠骨髓微核试验 ;小鼠精子畸形试验 ;Ames试验研究。结果表明 :该样品无急性、亚急性毒性。可做为常见食品进入市场 ,产品安全性是有保证的。

鱼油软胶囊的毒理安全性评价

为评价鱼油软胶囊的毒理安全性,对鱼油软胶囊进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验和30天喂养试验,遗传毒性试验包括鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。小鼠急性毒性试验结果显示,最大耐受量不低于53.7 g/kg;遗传毒性试验结果显示,在5.0 g/皿及以下剂量时均未出现有直接或者间接的致突变作用,在10.0 g/kg及以下剂量,骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性;在3.333 g/kg及以下剂量,30天喂养试验大鼠未出现与鱼油软胶囊相关毒性作用。表明鱼油软胶囊基本无毒性。

乙烯利的致突变作用研究

用Ａｍｅｓ 试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对乙烯利进行了致突变作用研究。结果表明，Ａｍｅｓ 试验各剂量组，加及不加Ｓ９ ，四个菌株均呈阴性；微核试验和精子畸形试验高剂量组微核率和精子畸形率与阴性对照组比较均有显著差异，提示乙烯利对小鼠体细胞和生殖细胞具有潜在诱变作用。

花青素遗传毒性初步研究

目的对花青素遗传毒性进行初步研究。方法根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193—2003)进行小鼠精子畸形试验、骨髓细胞微核试验、Ames试验、按照卫生部《化妆品卫生规范》(2007年版)进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验,评价花青素的遗传性作用。结果小鼠精子畸形试验、骨髓细胞微核试验、Ames试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验等体内外的遗传毒性试验结果均为阴性(P>0.05)。结论花秦素对正常状态的细胞没有遗传毒性作用。

米那斯牌蜂胶液急性毒性和致突变性研究

目的:探讨米那斯牌蜂胶液的急性毒性和致突变性作用。方法:按《保健食品检验与评价技术规范》对其进行急性毒性和致突变试验研究。结果:米那斯牌蜂胶液雌、雄大小鼠急性毒性LD50均大于20.0 g/kg体重,属无毒级;Am es试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论:在本实验剂量范围内,该产品属安全性保健品。

蜂胶王浆软胶囊毒理学安全性研究

蜂胶王浆软胶囊为新开发的胶囊制剂,是一种新型保健食品。按《保健食品检验与评价技术规范》对其进行急性毒性和致突变试验研究。结果表明,雌、雄小鼠急性经口毒性LD50>15000mg/kg,属无毒级;大鼠急性经口毒性LD50>15000mg/kg,属无毒类;Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。在本实验剂量范围内,蜂胶王浆软胶囊属安全性保健品。

去氢表雄酮的致突变性实验

用Ames试验、小鼠骨髓微核试验及精子畸形试验对DHEA进行致突变作用研究。结果表明 ,Ames试验各剂量组 ,加与不加S9,四个菌株均成阴性 ;微核试验和精子畸形试验与阴性对照组比较均无显著性差异 。

益保康软胶囊的安全性研究

目的通过体内和体外毒性试验了解益保康软胶囊的安全性.方法小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验.结果益保康软胶囊小鼠经口急性毒性为无毒级,遗传毒性试验(Ames试验、微核试验、精子畸形试验)结果均为阴性,30天喂养试验未发现明显毒性作用.结论益保康软胶囊无毒性作用.

太湖中微囊藻毒素的遗传毒性研究

应用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验,对从太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素进行测试。结果表明,太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA98菌株直接作用呈现致突变性,而经S9代谢活化作用后未呈现致突变性;可明显增强小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率,并呈现一定的剂量反应关系;但未引起小鼠精子畸变率的改变。

饮水砷的遗传毒理学研究

目的:探讨饮水砷的遗传毒理作用,为饮水型砷中毒的防治与监测提供科学的理论依据。方法:采用经典的Ames(鼠伤寒沙门氏菌回复突变)试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验。结果:Ames试验的结果为阴性;小鼠骨髓细胞微核试验中,0.09μg/kg剂量组的雌、雄鼠和0.03μg/kg剂量组的雌鼠微核率分别为4.60‰、5.40‰、6.60‰,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);小鼠精子畸形试验中,3个剂量组剂量分别为0.09μg/kg、0.03μg/kg、0.01μg/kg的精子畸形率与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:饮水砷对原核细胞未显示致突变作用,在真核细胞体内显示对染色体具有损伤作用并对生殖细胞产生遗传毒性。

岩陀黄酮与黄芩多糖复合物安全性评价

为探讨岩陀黄酮与黄芩多糖复合物的药用安全性,为其开发利用提供科学依据。开展了大鼠经口急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、小鼠精子畸形试验和骨髓细胞微核试验,对其进行安全性评价。结果显示,岩陀黄酮与黄芩多糖复合物对大鼠经口染毒半致死量(LD50)>5 g/kg·BW,为无毒级别,大鼠无临床症状和明显可见的病理变化;两次鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验表明无致突变性;小鼠精子畸形率为1.99%~2.06%,高中低3个剂量组精子畸形率与阴性对照组比较差异不显著(P>0.05);骨髓细胞微核率高、中、低3个剂量组与阴性对照组比较差异不显著(P>0.05)。在本试验条件下,岩陀黄酮与黄芩多糖复合物属实际无毒物质,在2 500 mg/kg·BW内对试验动物未见急性毒性和遗传毒性。

α-亚麻酸乙酯(75%)急性毒性和遗传毒性研究

目的对α-亚麻酸乙酯(75%)的急性毒性、遗传毒性进行试验研究,为α-亚麻酸乙酯(75%)作为原料应用于保健食品提供毒理学试验依据。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)对α-亚麻酸乙酯(75%)进行小鼠急性毒性试验(最大耐受量试验)、鼠伤寒沙门菌回复突变试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果α-亚麻酸乙酯最大耐受量大于17.62 g/kg,各剂量组回复突变数、微核率、精子畸形率与溶媒对照组比较,差异均无统计学意义,3项遗传毒理试验结果均为阴性。结论本试验条件下,α-亚麻酸乙酯(75%)属于无毒级物质,未见有遗传毒性作用。

延年永青胶囊抗衰老作用的实验研究

目的以灵芝多种提取物、人参、维生素E为原料开发和研究延年永青胶囊。方法采用果蝇生存试验,大鼠抗氧化试验等研究抗衰老作用。霍恩氏法急性毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,大鼠30天喂养等毒理试验。结果延年永青胶囊能明显延长果蝇的平均寿命和平均最高寿命,能明显降低MDA含量,增高血中SOD活力。延年永青胶囊急性毒性属无毒类,无致突变作用,30天喂养结果未见明显毒性反应,无作用剂量为4.0g/kg体重。结论延年永青胶囊具有延缓衰老的功能,无毒无致突变作用。

辽东本草牌灵芝提取物孢子粉片毒性实验研究

依据卫生部2003年版《保健食品检验与评价技术规范》,辽宁祥云药业研制的“辽东本草牌灵芝提取物孢子粉片”在辽宁省疾病预防控制中心进行了急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验（Ames）、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、30天喂养试验.