蛇床子素对小鼠肺腺癌和人肝癌细胞生长抑制作用的研究

目的:检测天然蛇床子素在体外培养小鼠肺腺癌LA795细胞和人肝癌Bel-7402细胞抑制作用。方法:体外蛇床子素对小鼠肺腺癌细胞LA549和人肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTT法,浓度为6.25、12.5、25、50、75、100μg/mL,作用时间24,48 h,计算细胞生长抑制率和半数抑制浓度IC50。结果:蛇床子素体外对小鼠肺腺癌LA795细胞生长抑制率是53.78%,对人肝癌Bel-7402细胞生长抑制率为35.9%,IC50分别为81.3μg/mL和134.8μg/mL,作用48 h比24 h的细胞生长抑制率要高。结论:蛇床子素体外对小鼠肺腺癌LA795细胞和人肝癌Bel-7402细胞都有细胞生长抑制作用,对小鼠肺腺癌LA795细胞的抑制作用更为显著。

银杏提取物EGb761对小鼠肺腺癌血管生成及VEGF、TSP-1表达的影响

目的观察银杏提取物EGb761对小鼠肺腺癌血管生成的影响。方法构建小鼠肺腺癌模型,用银杏提取物EGb761腹腔注射给药,在10d、20d、30d、40d观察小鼠的整体状态,计算肺组织肿瘤转移结节数目、瘤重及抑瘤率,检测肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤血管生长(MVD)、凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)的表达。结果 EGb761各剂量组的瘤重及肺转移灶数目均低于模型组,EGb761各剂量组VEGF表达、肿瘤血管密度均低于模型组,EGb761各组TSP-1显著增高,均具有显著性差异(P<0.05)。结论在小鼠肺腺癌模型中,银杏提取物EGb761可抑制小鼠肺腺癌肿瘤血管生成,其机制可能是通过调节VEGF表达减少,TSP-1表达增高而达到的。

小鼠肺腺癌LA795细胞不同转移率克隆株的分离及其膜脂性质的研究

从LA795细胞系的15个克隆株中选出LA1,LAE,LAD,和LA5株,其细胞电泳率分别为:0.865,0.869,1.101,1.320。结果表明:瘤细胞电荷性质的变化同它在同基因动物体内的自发肺转移能力有明显的相关性,其转移率分别为0％(0/25),0%(0/25),16%(4/25)和32%(8/25)。对四个克隆株瘤细胞膜脂性质的测试显示,克隆株瘤细胞转移能力的变化与膜脂性质的变化也显示了明显的相关性。总结果提示,LA795瘤细胞克隆株转移潜能的变化与其细胞整体性质的变化有关。这一结果对进一步认识肿瘤转移的机制有重要意义。

基于ssGSEA的小鼠肺腺癌血管生成过程中内皮细胞表达特征的研究

目的在癌症发生发展过程中,血管为其输送营养并成为癌细胞传播管道。血管生成对实体瘤的生长和入侵至关重要,而血管生成又是一个细胞力学作用过程。然而内皮细胞在肺癌血管生成过程中的细胞表达特征差异尚不清楚。通过研究肺癌血管生成中内皮细胞表达水平及差异有利于加深对肺癌血管发生发展的理解。方法在GEO数据库中获得非转移及转移性小鼠肺腺癌RNA-Seq数据集并做预处理,利用内皮细胞marker基因集对上述数据进ssGSEA单样本基因集富集分析。

河北省磁县酸菜液致癌实验的研究

本文使用气相色谱仪检测出磁县酸菜液中含有二甲基亚硝胺和另一种含氮化合物。用磁县酸菜液给昆明种LACA小鼠灌胃,引起了小鼠肺腺癌,前胃基底细胞增生、不典型增生、乳头状瘤,脾胃上皮不典型增生和慢性胃炎。用磁县酸菜液以及二乙基亚硝胺给昆明种和LACA小鼠灌胃,实验结果表明小剂量的二乙基亚硝胺对小鼠的腺胃上皮没有明显的影响。

甘草干姜汤对顺铂所致巨噬细胞毒性的保护作用

目的研究甘草干姜汤(LDGD)对顺铂所致巨噬细胞毒性的保护作用及机制。方法体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度顺铂(1、2、3、4、6μg·mL^(-1))和LDGD(5、10、15、20 mg·mL^(-1))对RAW264.7细胞活力的影响,考察顺铂(2、3、4μg·mL^(-1))和LDGD(5、10、20 mg·mL^(-1))单用、序贯和同时作用对RAW264.7细胞的毒性作用;流式细胞术测定顺铂(4μg·mL^(-1))和LDGD(5、10、20 mg·mL^(-1))单用及不同方式联合作用对RAW264.7细胞凋亡、细胞活性氧(ROS)及线粒体膜电位的影响。雄性C57/BL6J小鼠24只,随机分为4组:对照组、模型组、顺铂组(4 mg·kg^(-1))、联用组(顺铂4 mg·kg^(-1)+LDGD 5 g·kg^(-1)),每组6只。除对照组外其他各组接种小鼠肺腺癌细胞(LLC)后第2天,联用组小鼠连续灌胃给药LDGD 20 d,顺铂组和联用组每3 d腹腔注射顺铂,荷瘤21 d后处死小鼠,测定甘草干姜汤与顺铂联用对小鼠肿瘤体积、体重、脏器指数、脾脏T淋巴细胞分型、血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)等免疫因子水平及肿瘤切片中巨噬细胞浸润等的影响。结果与对照组相比,顺铂呈剂量依赖性抑制小鼠巨噬细胞RAW264.7的细胞活力(P<0.01),而LDGD各剂量组均能促进RAW264.7的细胞活力(P<0.01);LDGD能降低顺铂对RAW264.7细胞活力的抑制作用(P<0.01),降低顺铂引起的RAW264.7细胞凋亡(P<0.01);LDGD能够逆转顺铂所致RAW264.7细胞的ROS水平升高及线粒体膜电位下降(P<0.01);顺铂组和联用组均能显著抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长;顺铂能导致小鼠体重显著下降,肝脏指数显著升高,肾脏、脾脏和胸腺指数显著下降;联用组能使胸腺指数恢复到正常水平,肝肾和脾脏指数向对照组水平恢复;LDGD能在顺铂作用的基础上进一步提高小鼠脾脏CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞的水平;同时LDGD提高了肿瘤组织中的巨噬细胞浸润和小鼠血清TNF-α含量,降低了血清IL-6含量。结论LDGD可能通过减少ROS产生和稳定线粒体膜电位抑制顺铂诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞凋亡,降低顺铂的细胞毒性;LDGD与顺铂联用,抗肿瘤同时能降低顺铂造成的小鼠肝肾和免疫器官损伤,促进巨噬细胞功能,进一步提高机体免疫水平。