运用单细胞凝胶电泳研究稀土元素钬对小鼠骨髓细胞DNA的损伤

背景与目的:探讨稀土元素钬对小鼠骨髓细胞DNA的损伤。材料与方法:给小鼠灌胃氧化钬的盐酸溶液,24 h后取股骨骨髓细胞进行单细胞凝胶电泳,观察有无染色体损伤和DNA损伤。 结果:试验表明在20-80 mg/kg剂量范围内,彗星细胞的尾长随剂量的增加而增长,而头长则随剂量的递增而缩短,并且在40-80 mg/kg剂量范围内与阴性组差异存在显著性;同时,拖尾率与DNA损伤率也随剂量的增加而升高。结论:稀土元素钬对小鼠骨髓细胞DNA具有一定的损伤作用。

莪术四君子汤抗丝裂霉素C诱导LBPI/1小鼠骨髓细胞突变作用的研究

目的从遗传毒理学角度探讨中药复方莪术四君子汤抗突变作用。方法以LBPI/1小鼠为对象,观察用药后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞姊妹染色单体互换(SCE)频率。结果莪术四君子汤煎液灌喂小鼠未见骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞SCE频率增高;莪术四君子汤灌胃可抑制丝裂霉素诱导的骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞SCE频率增高。结论莪术四君子汤未见遗传毒性,且可防治遗传毒性物质丝裂霉素C对机体的损害。

柴油机排出颗粒物对小鼠骨髓细胞微核率的影响

对柴油机排出的颗粒物（ＤＥＰ）诱发小鼠骨髓细胞微核进行了研究，结果表明柴油机排出颗粒物（ＤＥＰ）在体内可产生明显的毒性作用。其提取物的剂量在８０－４００ｍｇ／ｋｇ之间，微核率由９．２‰升至３４．７‰，呈现明显的剂量－反应关系。各实验剂量组与对照组比较，均具极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。

纳米四氧化三铁颗粒对小鼠骨髓细胞DNA损伤作用

目的观察纳米四氧化三铁颗粒(Nano-Fe3O4)对小鼠骨髓细胞DNA损伤作用。方法将40只成年清洁级ICR小鼠,雌雄各随机分为4组,分别为溶剂对照(高纯水)组和低剂量(2.5 mg/kg,1/64 LD50)、中剂量(10 mg/kg,1/16 LD50)和高剂量(40 mg/kg,1/4 LD50)Nano-Fe3O4染毒组,每组5只。采用一次性尾静脉注射方式进行染毒,注射量为10 mL/kg,注射速度约为0.02 mL/s。染毒后3 d,用单细胞凝胶电泳法检测其对小鼠骨髓细胞DNA损伤。结果染毒3 d后,雌性小鼠骨髓细胞DNA 0级损伤各剂量组明显低于对照组(P<0.05),并且随着剂量的增加无损伤的比例逐渐减少,Ⅰ级损伤各剂量组明显高于对照组(P<0.05),且随着剂量升高损伤程度逐渐增强,仅高剂量组出现≥Ⅱ级损伤。雄性小鼠骨髓细胞DNA 0级损伤各剂量组明显低于对照组(P<0.05),并且随着剂量的升高无损伤的比例逐渐降低,Ⅰ级损伤中各剂量组明显高于对照组(P<0.05),且随着剂量的升高损伤程度逐渐增强,仅高剂量组出现≥Ⅱ级损伤。结论在本实验条件下,一次性尾静脉注射Nano-Fe3O4颗粒3 d后,可引起小鼠骨髓细胞的DNA损伤。

小鼠骨髓细胞有丝分裂染色体标本制备方法的优化

将201只小鼠随机分为3组,分别采用1次固定(60 min)、2次固定(30、25 min)和3次固定(30、25和15 min),其他操作步骤相同。结果表明,与1次固定相比,2次固定和3次固定视野中骨髓细胞数量(P<0.05)和分裂相细胞数量显著增多(P<0.05),制片成功率分别高7.1和7.9百分点,固定时间分别增加5和30 min。1次固定整体效果不佳,或很难找到明确形态的染色体,或染色体形态不清晰、分散;2次固定染色体分散效果良好,染色体数目和形态都十分清晰,染色体结构完整;3次固定中期分裂相多,染色体集中且分散适度,染色体清楚可见,分布整齐不重。综合考虑,小鼠骨髓细胞有丝分裂染色体标本制备的最佳固定次数为2次,适宜的固定时间为30、25 min。

Bellidifolin对小鼠的急性毒性及对小鼠骨髓细胞的微核效应

目的研究紫红獐芽菜中单体提取物Bellidifolin的急性毒性及遗传毒性。方法采用急性毒性实验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,以经口灌胃方式给药。结果小鼠Bellidifolin最大耐受量MTD为15g/kg,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率结果显示紫红獐芽菜单体提取物Bellidifolin高、中、低剂量组与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.01)。结论Bellidifolin为无毒类物质,无致突变作用。

国产氟哌酸对小鼠骨髓细胞致突变性试验的研究

氟哌酸(Norfloxacin)为一氨基喹啉衍生物,是一种新型的抗菌药。主要用于治疗革兰阴性菌和部分革兰阳性菌所引起的感染,临床疗效显著。而国产品致突变性试验的研究未见报道。

激光照射小鼠骨髓细胞及大鼠离体染色质的研究

一、前言 激光照射能否诱发遗传物质的变异,国内外尚无定论,须要进一步研究。1969年S.Fine等用红宝石激光照射多种植物,认为没有诱变效应,而1976年C.Zorn等报道激光UV段的微束照射,确能引起染色质畸变。M.W.Bern等(1976)也报道激光照射活细胞染色体,发现有双光子效应。在国内,中山大学遗传组(1976)、安徽农学院徐厚镕(1982)的报道与毛炎麟(1978)、蒋同庆(1980)的结果也互相矛盾。

针灸对小鼠骨髓细胞染色体畸变率、姊妹染色单体交换率的影响

目的:研究针灸的抗突变作用。方法:以小鼠为实验动物,以环磷酰胺为诱变剂。随机分正常对照组,阳性对照组,针灸预防Ⅰ、Ⅱ组,针灸治疗Ⅰ、Ⅱ组。针灸观察组针刺"足三里",艾灸"关元"穴,检测各组小鼠骨髓细胞染色体畸变率、姊妹染色单体交换率的差异。结果:阳性对照组与正常对照组比较,骨髓细胞染色体畸变率和姊妹染色单体交换率明显升高,而针灸各组与阳性对照组比较明显降低(P<0.01)。结论:针灸可以拮抗由环磷酰胺诱导的小鼠骨髓细胞染色体畸变率和姊妹染色单体交换率的升高。针灸具有抗突变作用。

辐照旋毛虫猪肉小鼠骨髓细胞染色体畸变试验

辐照食品安全应用的主要问题之一是其能否诱发遗传变异及导致多倍体增加。本实验通过分组给于小鼠3万Rad、10万Rad、30万Rad辐照猪肉高浓度萃取液探讨其对骨髓细胞染色体畸变,尤其是多倍体细胞增加的影响,并为进一步安全性评价及制订卫生标准提供依据。

用琼脂-IUdR一次皮下注射制备小鼠骨髓细胞SCE技术

姐妹染色单体互换(SCE)是反映DNA损伤的敏感指标,已广泛应用于致突变,致癌物的检测。目前的测试系统有离体与活体两类,离体测试要引入代谢活化系统,不能完全代表活体状况,活体测试有其自身的代谢活化系统,因而能真实的反映毒物对靶细胞的损伤。在技术上,由于BUdR在动物体内迅速广泛地降解,用碱基类似物标记染色体极为困难,使得在体内进行SCE的研究受到阻碍。在方法上。

高效皮肤清洗剂—SGS—1对小鼠骨髓细胞SCE影响的动态观察

本文分别通过一次和连续七天经皮染毒方法,观察了高效皮肤清洗剂——SGS-1对小鼠骨髓细胞SCE的影响。结果表明经皮肤给予89.6mg/kg、358.6mg/kg、1793mg/kg三个实验组,一次染毒和七次染毒各组动物骨髓细胞SCE频率无显著差异。未发现染毒剂量增高或染毒次数的增加时SCE频率有随之增高的倾向。各实验组SCE频率与阴性对照组接近(P>0.5),且明显低于环磷酰胺对照组(P<0.001)。结果提示SGS-1属于无明显诱变作用的化合物。

三种诱变剂及不同制片方法对小鼠骨髓细胞微核试验的影响

微核试验在卫生监督监测工作中的应用已多有报道。食品安全性毒理学评价程序中规定了微核试验方法。我们发现相同的诱变剂在同一剂量水平诱导的小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率报道相差很大。各实验室在此基础上亦形成了自己的一些操作方法。有学者对此进行了研究,认为诱变剂的质量差异是产生问题的重要原因之一,但还不能解释全都原因。也有的认为实验室间质量控制水平的差异则是构成上述结果的重要因素。

咖啡因与酵母对小鼠骨髓细胞有丝分裂指数的影响

目的 :找出能明显促进小鼠骨髓细胞有丝分裂的药物及剂量 ,探讨咖啡因和酵母对小鼠骨髓细胞有丝分裂指数的影响。方法 :选择健康小鼠 ,分别经腹腔注射不同剂量的咖啡因或酵母液 ,2 4小时后颈椎脱臼处死 ,取股骨并制成骨髓细胞染色体标本 ,观察并计数小鼠骨髓细胞有丝分裂相的比例。结果 :咖啡因的三个剂量组和酵母的低、中剂量组小鼠骨髓细胞中分裂数目均有明显增加 ,与对照组比较有显著性的差异 (P <0 0 5 ) ,其中咖啡因低剂量组和中剂量组的酵母效果最为明显 (P <0 0 1)。结论 :咖啡因和一定剂量的酵母都能促进小鼠骨髓的细胞增殖 ,增加小鼠骨髓细胞的有丝分裂指数 。

小鼠骨髓细胞染色体制备实验优化与探索

小鼠骨髓细胞染色体制备是医学遗传学中经典的实验之一,由于实验的步骤复杂,用到的器材和试剂繁多,课堂时间较长,课堂秩序较难维持,学生实验往往效果不佳。为此,从实验内容、教学模式等方面进行优化,取得了满意的教学效果。

四乙酸铅对小鼠骨髓细胞染色体的损伤作用

目的：为探讨四乙酸铅染毒对细胞内染色体的损伤作用。方法：本试验用四乙酸铅12．5mg／kg、25mg／kg、50mg／kg对小鼠经腹腔注射进行染毒，用生理盐水作对照，每天1次，连续6天，第7天处死染毒小鼠。取小鼠骨髓细胞，对骨髓细胞DNA受损情况进行分析。结果显示，骨髓细胞DNA受损率随四乙酸铅浓度增高而升高，随着四乙酸铅浓度增高骨髓细胞DNA受损情况加重，该结果表明，四乙酸铅对小鼠的骨髓细胞有很强的遗传毒性。

低水平γ射线照射对小鼠骨髓细胞离体增殖效应的影响

目的研究不同剂量低水平γ射线对小鼠骨髓细胞增殖效应的影响。方法小鼠骨髓细胞分别接受0、2、46、、8cGyγ射线照射,照射完毕在37℃水浴中培养3h。然后分成两组,一组测定其CPM值(每分钟放射性计数),一组测定其O2-量。结果小鼠骨髓细胞分别经0、2、4、6、8cGy低水平γ射线照射,发现经过6cGy照射后,其增殖效应最明显,其增殖效应和一定剂量范围内低水平γ射线照射所产生O2-量正相关。结论O2-量在一定范围内的增加是小鼠骨髓细胞经低水平γ射线照射所产生增殖效应的十分重要的因素。

亚硒酸钠诱发小鼠骨髓细胞微核效应的研究

硒(Se)是动物和人体内必需的微量元素。硒及其化合物均有毒性,其毒性作用似砷,且对动物有致癌、抗癌和致畸胎作用。关于亚硒酸钠对细胞的遗传毒性作用,国内外的报道结果不尽一致。测定小鼠骨髓嗜多染红细胞(Polychromatic Erythroey-tes,PCE)的微核发生率是检测细胞遗传损伤的一个非常有用的指标,目前已被国际间公认为是筛选致癌,致突变物的主要手段之一。我们进行了亚硒酸钠对小鼠骨髓PCE的微核试验,以进一步了解其致突变作用。

无臭马拉硫磷原油及除臭剂对小鼠骨髓细胞微核率的影响

本文采用无臭马拉硫磷原油及其所添加的除臭剂—一种含氮的化合物,进行小白鼠骨髓细胞微核试验,观察多染红细胞（PCE）中的微核发生率。结果表明,80%LD50剂量组的除臭剂引起雌、雄小白鼠骨髓细胞的微核率分别为7‰和6.2‰,与食油对照组比较,有显著意义（p【0.05）。40‰LD50的除臭剂对雌、雄小白鼠的骨髓细胞微核率依次为4.6‰和4.4‰,与对照组比较,无显著性意义(p】

癸酸氟哌啶醇对小鼠骨髓细胞姐妹染色单体互换频率的影响

目的癸酸氟哌啶醇（ＨａｌｏｐｅｒｉａｌＤｅｃａｎａｔｅ，简称ＨＤ）以其疗效佳，副作用小，使用方便等特点而被国外精神科医生广泛应用于慢性精神分裂症的维持治疗。由于慢性精神分裂症患者使用药物长达数年乃至数十年。并且在体内长期保持高水平的血药浓度，ＨＤ对遗传物质ＤＮＡ的作用如何呢？方法作者应用一种活体内研究ＳＣＥ的新方法：Ｂｒｄｕ—琼脂一次注射法，研究了ＨＤ对雄性小鼠遗传物质ＤＮＡ的损伤作用。结果姐妹染色单体互换即ＳＣＥ用于研究染色体的组成、ＤＮＡ复制、损伤和修复等各种基本问题，由于ＳＣＥ以灵敏地检测染色体的变化，表现出很好的剂量效应关系。结论目前已把ＳＣＥ列为检测致突变物。