分阶段聚焦护理模式对重度少弱精子症患者焦虑抑郁和卵胞浆内单精子显微注射结局的影响

目的探讨分阶段聚焦护理模式对患者焦虑抑郁和卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)结局的影响。方法选取2020年6月至2022年6月在福建省妇幼保健院接受ICSI助孕的140例重度少弱精子症患者作为研究对象。采用随机数字表法,将患者分为对照组(70例)和试验组(70例)。对照组接受常规模式护理,试验组采用分阶段聚焦模式护理。比较两组在情绪变化、满意度和ICSI结局方面的差异。结果试验组护理后的抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组护理总满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的临床妊娠率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论分阶段聚焦护理模式能够显著提升重度少弱精子症患者治疗满意度,有利于积极改善情绪状态,且不会影响ICSI的妊娠结局。

少精子症、弱精子症的病因及治疗

简述少精子症、弱精子症的病因及发病机制,着重介绍少精子症、弱精子症的临床治疗方法,并对少、弱精子症的治疗机制作一概要介绍。

五子赞育合剂治疗少弱精子症92例临床疗效观察

目的:观察五子赞育合剂治疗少弱精子症的临床疗效。方法:符合纳入标准患者92例随机分五子赞育合剂治疗组和复方玄驹胶囊对照组,对比两组临床疗效。结果:五子赞育合剂组治疗组有效率为84.78%,复方玄驹胶囊对照组有效率为81.44%。两组比较有显著性差异,P<0.05。结论:五子赞育合剂治疗少弱精子症临床疗效显著。

中西医结合配合护理干预治疗特发性少弱精子症的临床疗效

目的探究中西医结合配合护理干预治疗特发性少弱精子症(iOAT)的临床效果。方法以2019年1月至2020年6月该院就诊的iOAT患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用五子衍宗软胶囊联合辅酶Q10治疗,观察组在此基础上辅助护理干预。治疗3个月后,比较治疗前后的性激素水平、精液质量、精浆氧化应激水平、临床疗效和护理满意度。结果治疗后两组患者血清卵泡刺激素、黄体生成素和泌乳素水平均明显改善,且治疗后观察组血清睾酮水平明显高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的精子浓度、精子活力、前向运动精子率明显提高,精浆中超氧化物歧化酶(SOD)水平明显升高,丙二醛水平明显降低,且治疗后观察组精液各项指标及精浆SOD水平均明显优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的总有效率及总体满意度均明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论五子衍宗软胶囊联合辅酶Q10治疗iOAT可有效改善性激素水平,降低精浆氧化应激水平,进而提高精液质量和临床总有效率,在此基础上辅助护理干预后效果更佳,并可以有效提高患者满意度,值得在临床推广应用。

中医阶梯疗法治疗少、弱精子症临床研究

目的:观察中医阶梯性疗法治疗少、弱精子症的疗效。方法:对120例少、弱精子症患者随机分成阶梯性治疗组60例口服阶梯1、2、3号方和对照组60例辨证分型论治,治疗3个月观察精子质量、精子畸形率、生精细胞凋亡率的变化。结果:治疗后两组精子质量、精子畸形率、生精细胞凋亡率均有改善(P<0.05),阶梯性治疗组较对照组改善更加明显(P<0.05)。结论:在少、弱精子症治疗中,中医阶梯性治疗方法优于传统的分型论治方法。

十子育精丹治疗特发性少精子症156例

十子育精丹治疗特发性少精子症与克罗米芬对照组的比较显示 ,十子育精丹治愈率为 5 3 .8% ,有效率为 3 8.5 % ,总有效率为 92 .2 % ;对照组分别为 3 1 .0 % ,41 .4% ,72 .3 %。两组比较 ,治疗组明显优于对照组 ,表明十子育精丹对特发性少精子症有良好的临床疗效。

聚焦护理模式对重度少弱畸形精子症患者情绪及ICSI结局影响探究

目的:探究聚焦护理模式对重度少弱畸形精子症患者情绪和卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)结局的影响。方法:选取2018年6月-2020年10月本院行ICSI助孕的100例重度少弱畸形精子症患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予常规护理模式,观察组在对照组基础上给予聚焦护理模式。对比两组护理前后情绪状态[抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分]、主观幸福感和ICSI结局。结果:两组护理后SDS和SAS评分较护理前均下降(P<0.05)。观察组护理后SDS和SAS评分均低于对照组(P<0.05)。两组护理后客观支持、主观支持、自我评价和主观幸福指数评分均较护理前提高(P<0.05)。观察组护理后客观支持、主观支持、自我评价和主观幸福指数评分均高于对照组(P<0.05);观察组受精率、正常受精率、优胚率均优于对照组(P<0.05);两组妊娠率和临床妊娠率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:聚焦护理模式能够提高重度少弱畸形精子症患者主观幸福感,改善其情绪状态和ICSI结局。

聚精汤治疗少精子症35例临床观察

目的观察聚精汤治疗少精子症的临床疗效。方法35例患者均来自常州市中医医院男科门诊，采用聚精汤口服，分别于治疗前及治疗3个月末进行精液常规分析，观察精液指标的改善情况。结果完成治疗的35例患者中治愈7例（20％），有效19例（54．3％），无效9例（25．7％），总有效率达74．3％。结论聚精汤对少精子症患者生精功能的改善效果明显。

活血益精汤治疗特发性少弱精子症疗效观察

目的:观察活血益精汤治疗男性少弱精子症的临床疗效。方法:180例随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组口服活血益精汤,对照组口服生精胶囊。结果:治疗后两组精液指标较治疗前均有明显好转(P<0.05)。治疗组精液参数中a级精子、畸形率及密度较对照组改善更明显(P<0.05)。结论:活血益精汤能提高精子的密度、活动率及活力,减少精子畸形率。

重度少、弱、畸精症及阻塞性无精症患者单精子卵胞浆内注射治疗结果分析

目的 回顾性分析应用单精子卵胞浆内注射 (ICSI)技术治疗重度少、弱、畸精症及阻塞性无精症性不育的临床效果。方法 收集 2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 3年 3月在我中心接受ICSI技术治疗的 2 9例 (31个周期 )重度少、弱、畸精症及 8例 (9个周期 )阻塞性无精症患者为研究对象 ,长方案进行超促排卵 ,ICSI常规操作 ,分析体外排精组和附睾取精组ICSI后的妊娠结局。结果 4 0个周期共获卵 372枚 ,平均获卵9 3± 5 36枚 ,其中可注射的MⅡ成熟卵 32 6个 (87 6 % ) ,注射后存活卵 30 6枚 (93% )。受精率 78 6 % (2 4 1/ 30 6 ) ,胚胎形成率 89% (2 15 / 2 4 1) ,优质胚胎形成率 39% (84 / 2 15 ) ,平均移植胚胎数 2 73± 0 85 ,周期生化妊娠率 35 % ,临床妊娠率 2 7 5 %。 1例 3胎、3例双胎 ,多胎率 36 % ,目前已全部出生 ,共诞生了 16名健康婴儿。结论 ICSI技术是治疗重度少、弱、畸精症及阻塞性无精症性不育的有效手段。

少精子症及弱精子症的药物治疗

少精子症及弱精子症的治疗和其他疾病的治疗一样，要取得好的效果必须找到原因。但往往很多时候病因不能明确。药物治疗可以分为：①特异性治疗。病因及病理机制明确，治疗效果较好。②半特异性治疗。引起不育的疾病病理机制未完全阐明，治疗效果不肯定。但有文献报告通过治疗其怀孕率较该病的自然怀孕率有所提高，但对结果存在争论。

少、弱精子症治疗进展

少、弱精子症是导致男性不育症重要原因之一,在本病治疗上中医、西医、中西医结合都总结出各自的方法,现就近5年来对少弱精子症治疗方法的进展总结如下。

鲍严钟治疗特发性少弱精子症经验总结

精子数量与活动能力是评价精子质量的两个重要指标,二者的下降会直接影响到成年男性的生育能力。鲍老师认为,对于少弱精子症的治疗,应体现中医整体观念和辨证论治的基本特点,临床做到明确病性,合理用药,切记妄进滋补之品。同时,对少弱精子症合并有其它男科疾病的患者,应分清二者之间的关系,做到对本病的全面把握和治疗。

自拟中药生精逐瘀汤治疗特发性少弱精子症的临床疗效观察

目的观察经验方生精逐瘀汤治疗特发性少弱精子症的临床疗效。方法 120例特发性少弱精子症患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服生精逐瘀汤,对照组口服五子衍宗丸。3个月1个疗程,观察患者的精液情况及患者妻子妊娠情况。结果治疗组与对照组治疗后的精液各项参数比治疗前都有明显好转(P<0.05);但是治疗后治疗组精液参数中a级精子、畸形率及密度较对照组改善更明显(P<0.01);治疗组妻子临床妊娠率较对照组妻子妊娠率高,P<0.01差异有统计学意义;两组妻子妊娠者胎儿发育情况、新生儿生产及智力发育未见异常。结论生精逐瘀汤能提高精子的活力、活动率及密度,可提高患者妻子的临床妊娠率,且无明显毒副作用,用药安全,对治疗特发性少弱精子症有良好的临床疗效,值得推广。

复方玄驹口服液治疗少、弱精子症的临床研究

目的:探讨复方玄驹口服液治疗少、弱精子症的临床效果。方法:选择本所就诊的男性不育少、弱精子症患者35例,应用复方玄驹口服液治疗,每2个月为一疗程,共3个疗程,于治疗前和每个疗程结束后进行精液检查,同时于治疗前和3个疗程治疗结束后测血浆中睾酮、卵泡刺激素、黄体生成激素、孕酮、催乳素水平。结果:治疗3个疗程后,35例中有28例(80%)精液中精子密度、活率、a级和b级精子百分率和正常形态精子百分率等有明显改善,血清睾酮值比治疗前显著增高(P<0·01)。结论:应用复方玄驹口服液治疗不明原因少、弱精子症是有一定疗效和临床应用价值。

左卡尼汀联合规范化体重管理对超重、肥胖男性少、弱、畸形精子症的疗效观察

目的观察左卡尼汀联合规范化体重管理对超重、肥胖男性少、弱、畸形精子症的疗效分析。方法选取2021年1月—2023年3月在广东医科大学顺德妇女儿童医院生殖中心门诊就诊患者中选取166例作为研究对象,随机将其分为3组,左卡尼汀组(A组)58例、规范化体重管理组(B组)50例和左卡尼汀联合规范化体重管理组(C组)58例,A组给予左卡尼汀口服液治疗,B组依据BMI分析结果进行规范化体重管理,C组依据BMI分析结果进行规范化体重管理及左卡尼汀口服液治疗。均建立个人行为追踪档案及每个月复查BMI分析及精液常规,观察精子浓度、精子活力、精子形态的变化。结果C组患者BMI变化及精液参数改善情况均优于A组、B组(P<0.05)。结论左卡尼汀联合使用生物电阻抗分析法检测BMI,依据BMI结果指导规范化体重管理,更有针对性,可更科学有效减重,更有效改善精液质量,提高妊娠率。