尖吻蝮蛇舌形虫感染小鼠血清中特异性抗体和循环抗原的动态观察

目的观察感染尖吻蝮蛇舌形虫小鼠体内特异性抗体和循环抗原动态变化。方法从感染尖吻蝮蛇舌形虫的五步蛇体内收集成虫,分离尖吻蝮蛇舌形虫的虫卵感染小鼠,从感染后1 w2、w、3～22 w收集小鼠血清,分别用ELISA法和dot-ELISA法观察不同时间小鼠体内尖吻蝮蛇舌形虫特异性抗体和循环抗原的动态变化。结果感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠,其体内特异性抗体从第8 w开始上升,12 w达到高峰,第16 w开始下降并一直维持同一水平。同时,对小鼠产生的特异性抗体进行分型,其最早出现为IgM,16 w以后被IgG1所替代。感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠血清用dot-ELISA法检测其循环抗原出现的时间为第1 w,到第3 w时循环抗原检出稀释度在1∶8～1∶128之间,到第8 w,最高稀释度可达到1∶256,并一直维持,第11 w以后逐渐下降。结论 1.小鼠感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后特异性抗体(Ab)在感染第8 w开始上升,抗体最高滴度维持时间为第12～15 w。2.感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵的小鼠其血清中产生的特异性抗体最早出现为IgM,以后被IgG1所替代。3.小鼠在感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后的1 w就可在其血清中检测到循环抗原(CAg),预测这段时间检测循环抗原具有早期诊断参考价值。

尖吻蝮蛇舌形虫若虫粗抗原诊断效果及组分分析

目的分析尖吻蝮蛇舌形虫若虫粗抗原的蛋白组成、免疫特性及在舌形虫病诊断中的诊断效果。方法自感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵4个月的小鼠体内取尖吻蝮蛇舌形虫若虫,匀浆,用盐析法制备抗原。以此粗制抗原包被微量反应板,用间接ELISA方法检测尖吻蝮蛇舌形虫病人、感染小鼠及其它寄生虫病人血清中的特异性IgG抗体。用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹(Western Blot)技术分析该粗制抗原的有效抗原蛋白组分。结果 ELISA方法检测尖吻蝮蛇舌形虫病人血清5份,正常人血清17份,感染小鼠、血吸虫病、肺吸虫病、肝吸虫病、囊虫病、旋毛虫病病人血清各20份,蛔虫病、钩虫病、鞭虫病病人血清各10份,发现舌形虫病人和感染小鼠血清均为阳性,其它寄生虫病人血清均为阴性。经SDS-PAGE和Western Blot分析,尖吻蝮蛇舌形虫成虫粗抗原可见5条主带和14条次带(Mr16-200kDa);若虫粗抗原可见9条主带和13条次带(Mr16-150kDa),其中有16条特异性条带可被感染小鼠血清识别,5条特异性条带可被舌形虫病人血清识别,与肺吸虫病、鞭虫病病人血清在约Mr34kDa附近处出现较微弱的交叉反应带,同其它寄生虫病人血清未出现交叉反应带。结论尖吻蝮蛇舌形虫若虫粗抗原同其它寄生虫病的交叉反应较小,可用于尖吻蝮蛇舌形虫病的血清学检测,而其有效的诊断抗原成分需经纯化后再行进一步的分析。

尖吻蝮蛇舌形虫感染小鼠血清中特异性抗体和循环抗原的动态观察(英文)

目的观察感染尖吻蝮蛇舌形虫小鼠体内特异性抗体和循环抗原动态变化。方法从感染尖吻蝮蛇舌形虫的五步蛇体内收集成虫,分离尖吻蝮蛇舌形虫的虫卵感染小鼠,从感染后1w、2w、3～22w收集小鼠血清,分别用ELISA法和dot-ELISA法观察不同时间小鼠体内尖吻蝮蛇舌形虫特异性抗体和循环抗原的动态变化。结果感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠,其体内特异性抗体从第8w开始上升,12w达到高峰,第16w开始下降并一直维持同一水平。同时,对小鼠产生的特异性抗体进行分型,其最早出现为IgM,16w以后被IgG1所替代。感染尖吻蝮蛇舌形虫的小鼠血清用dot-ELISA法检测其循环抗原出现的时间为第1w,到第3w时循环抗原检出稀释度在1∶8～1∶128之间,到第8w,最高稀释度可达到1∶256,并一直维持,第11w以后逐渐下降。结论1.小鼠感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后特异性抗体(Ab)在感染第8w开始上升,抗体最高滴度维持时间为第12～15w。2.感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵的小鼠其血清中产生的特异性抗体最早出现为IgM,以后被IgG1所替代。3.小鼠在感染尖吻蝮蛇舌形虫虫卵后的1w就可在其血清中检测到循环抗原(CAg),预测这段时间检测循环抗原具有早期诊断参考价值。