康乃馨抗尖孢镰刀菌无性系诱变技术

枯萎病是康乃馨鲜切花种植过程中较为严重的真菌病害之一,该病的病原菌是尖孢镰刀菌康乃馨专化型(Fusarium oxysporum f.sp.dianthi),培育和合理种植抗病品种是防控康乃馨枯萎病最有效的方法之一。应用植物体细胞无性系变异及真菌毒素加压筛选技术,可以定向培育康乃馨抗病育种材料并加快抗病品种选育速度,为康乃馨抗病育种提供新的思路。为获得抗枯萎病的康乃馨育种中间材料,以感枯萎病的康乃馨多花品种紫蝴蝶组培苗为试验材料,诱导愈伤组织并进行悬浮培养建立悬浮培养系,再用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变后添加尖孢镰刀菌毒素粗提液筛选抗病细胞系。结果表明,诱导愈伤组织最适宜的培养基是Murashig-Skoog培养基+麦草畏1.0 mg/L;筛选出EMS最佳处理组合为0.4%处理4 h;在80.0%的粗毒素培养基上培养10 d是康乃馨抗尖孢镰刀菌无性系筛选较适宜的选择压;诱导康乃馨再生植株较好的激素组合是苄氨基腺嘌呤(BA)0.5 mg/L+噻苯隆(TDZ) 0.1 mg/L+萘乙酸(NAA)0.1 mg/L;经人工接种尖孢镰刀菌进行抗病性鉴定后发现,紫蝴蝶抗病无性系的病情指数为45,为中抗水平。

尖孢镰刀菌亚麻专化型FolGLS2基因功能分析

亚麻是我国主要的油料作物,且长期受亚麻枯萎病的侵害。β-1,3-葡聚糖合酶的催化亚基FKS/GLS为细胞壁合成所必需,本研究为鉴定尖孢镰刀菌亚麻专化型FolGLS2的功能,进行了FolGLS2基因的克隆、敲除以及敲除突变体表型和致病力的测定等试验。结果显示,FolGLS2基因全长5947 bp,cDNA开放阅读框为5847 bp,编码1948个氨基酸。表型观察发现,敲除突变体菌落小而紧实,生长速率明显降低;菌丝缩短、增粗且无法产生分生孢子;菌丝细胞壁对于常规原生质释放酶液具有抗性,无法释放原生质体;感染试验显示,突变体致病力明显减弱。上述结果表明,FolGLS2基因编码β-1,3-葡聚糖合成酶催化亚基,对菌丝营养生长、菌落形态、分生孢子发生、细胞壁组成及致病性具有调控作用。

尖孢镰刀菌对秀丽隐杆线虫生物学特性及表达转录组的影响

【目的】探讨尖孢镰刀菌Fusarium oxvsporum对秀丽隐杆线虫Caenorhabditis elegans生物学特征的影响,明确线虫响应尖孢镰刀菌侵染的关键通路。【方法】将尖孢镰刀菌活性孢子和灭活孢子分别与秀丽隐杆线虫共培养,测定C.elegans寿命、体长、运动能力、繁殖力以及咽泵运动速率等基本生物学特征;进行全基因组测序,通过GO和KEGG分析明确线虫响应尖孢镰刀菌侵染的关键通路和生物学功能。【结果】尖孢镰刀菌活性分生孢子与线虫共培养可导致线虫寿命下降,虫体显著缩短,线虫繁殖力显著降低;但共培养并未对线虫的咽泵运动速率及运动能力产生明显影响。GO分析发现,差异表达基因富集在先天免疫反应和氧化还原酶活性等生物学功能方面;KEGG分析发现,差异表达基因富集在药物代谢−细胞色素P450、代谢外源性物质的细胞色素P450和脂肪酸代谢等通路。【结论】尖孢镰刀菌对秀丽隐杆线虫的基本生命活动有不利影响,这为深入探讨线虫响应尖孢镰刀菌的天然免疫机制及与植物免疫的相似性,从而寻找植物相关抗病基因奠定了基础。

尖孢镰刀菌的应用研究进展

尖孢镰刀菌是一种重要的真菌资源,对其在农业、工业生产、食品安全和人类健康等方面的研究与应用具有重要意义。在农业方面,尖孢镰刀菌主要用于生物防控植物病害和杂草、农药研发及植物促生长等研究;在工业方面,尖孢镰刀菌主要用于生产有机酸、酶及其他代谢产物,还可用于工业污染处理及食品安全等研究。近年来针对尖孢镰刀菌应用的研究日益增多,本文综述了尖孢镰刀菌在多领域的应用研究进展,为促进之后实际生产中尖孢镰刀菌的应用提供思路。

尖孢镰刀菌侵染枸杞根系的转录组分析

由尖孢镰刀菌引起的根腐病是枸杞种植中的主要病害之一,为探究尖孢镰刀菌侵染枸杞的分子致病机制,并挖掘其关键致病基因,通过尖孢镰刀菌侵染‘宁杞1号’枸杞根系,于侵染第7天刮取菌样进行转录组测序分析。结果表明,与纯培养菌株相比,在侵染第7天的尖孢镰刀菌中共发现了1892个显著差异表达基因,其中上调表达基因1242个,下调表达基因650个;GO富集分析表明,分子功能分类的跨膜转运蛋白和ATP酶活性以及生物学过程分类的跨膜转运可能在尖孢镰刀菌致病过程中发挥了重要作用;KEGG富集分析表明,鞘脂代谢、过氧化物酶体和ABC转运蛋白是尖孢镰刀菌侵染过程的主要代谢途径。此外,通过对比分析编码碳水化合物酶与植物-病原互作相关基因在尖孢镰刀菌侵染前后的表达量,筛选到10个关键致病候选基因。

降解聚乙烯醇的尖孢镰刀菌鉴定与性能研究

通过筛选、分离、纯化,从降解的塑料手柄中获得1株经鉴定为尖孢镰刀菌的菌株,命名为PDBF01(CGMCC No.40272)。塑料聚合物的筛选试验结果表明:PDBF01仅表现出对聚乙烯醇(PVA)的降解性,对聚氯乙烯、聚丙烯或聚乳酸没有活性;接种浓度、温度和降解时间对PDBF01的PVA降解率有显著影响;PDBF01在28℃和25%接种浓度下对PVA产生显著降解效应;在21 d后降解率达到最高(51.26%);通过添加电解质(K^(+)、Mg^(2+)、Fe^(2+)和Ca^(2+)),PDBF01对PVA的降解率进一步提高到58.83%。因此,PDBF01在实际应用中可作为一种潜在的、高效的PVA降解菌株。

24-表油菜素内酯处理对尖孢镰刀菌侵染仔姜贮藏品质的影响

研究不同浓度24-表油菜素内酯(EBR)浸泡处理对尖孢镰刀菌侵染仔姜贮藏品质的影响。结果表明:EBR处理可有效维持尖孢镰刀菌侵染仔姜良好的色泽和硬度,减缓质量损失和丙二醛(MDA)的累积,抑制相对电导率的上升,延缓维生素C、姜辣素及总酚含量的下降,延缓过氧化氢酶(CAT)活力的下降,提高苯丙氨酸解氨酶(PAL)活力,抑制多酚氧化酶(PPO)活力。当贮藏10 d时,10μmol/L EBR处理组的质量损失率、相对电导率和MDA含量最低,而姜辣素、总酚含量最高。因此,10μmol/L EBR处理最有利于保持尖孢镰刀菌侵染仔姜的贮藏品质。

尖孢镰刀菌苜蓿专化型厚垣孢子的诱导形成方法及萌发特性

厚垣孢子是尖孢镰刀菌在土壤中的主要存活结构,土壤中厚垣孢子的数量及萌发状况,直接影响着病害的发生及其严重度。首先通过研究合成低营养琼脂(SNA)和SNA加滤纸片(SNAF)培养基以及不同浓度葡萄糖和碳酸镁的双盐溶液(KH_(2)PO_(4)和MgSO_(4)·7H_(2)O)中厚垣孢子的形成,建立苜蓿专化型菌株厚垣孢子的诱导形成方法并进行验证,然后研究不同碳源和氮源对厚垣孢子萌发的影响。菌株T6和T9在2 mg·L^(-1)葡萄糖的双盐溶液中静置培养7 d时形成大量的厚垣孢子,分别为4.2×10^(5)和5.1×10^(5)个·mL^(-1);且静置培养时的厚垣孢子数量均高于振荡培养时的数量,分别为4.2和2.8倍。不同苜蓿专化型菌株经双盐溶液诱导后,都在培养7 d时形成大量厚垣孢子,且培养前7 d时数量都快速增加,7 d时的均值为3 d时的2.3倍;而培养14和21 d时数量增加较慢,21 d时的均值仅为7 d时的1.2倍。对厚垣孢子萌发及芽管生长促进作用较大的碳源和氮源分别为葡萄糖和氯化铵,促进作用较小的碳源和氮源分别为乳糖和尿素。结果表明尖孢镰刀菌苜蓿专化型菌株厚垣孢子的形成需要微量的碳源和低氧环境,且厚垣孢子的萌发及生长需要适宜的碳源和氮源,可从控制病原菌初侵染源角度为苜蓿土传病害的绿色防控提供新思路。

尖孢镰刀菌亚麻专化型FolSwe1基因功能分析

本文旨在对尖孢镰刀菌亚麻专化型FolSwe1基因进行功能分析。利用同源比对,通过PCR对FolSwe1基因及其侧翼序列进行扩增和测序,使用Split-Marker技术构建该基因缺失突变盒,使用聚乙二醇(PEG)介导转化野生型原生质体,获得了FolSwe1基因缺失突变株,对突变体表型和致病力进行测定。构建荧光载体pZESH1(pZWH1+EGFP+FolSwe1)对FolSwe1蛋白进行亚细胞定位。结果显示,FolSwe1基因编码区为3219 bp,含有一个内含子,长度为54 bp,所测序列包括编码区上游1704 bp,编码区下游为1694 bp。表型观察发现,敲除突变体的菌丝比野生型短小且密实,菌落生长速度较慢,特别显著的变化是缺失突变体不再产生孢子,致病力也明显下降。亚细胞定位显示FolSwe1蛋白在培养时间较长菌丝的细胞膜中有荧光信号。综上所述,FolSwe1基因主要调控尖孢镰刀菌亚麻专化型的孢子发生、菌丝营养生长和对亚麻的致病性。

尖孢镰刀菌西瓜专化型RPA检测方法的建立与评价

[目的]构建了西瓜枯萎病菌——尖孢镰刀菌西瓜专化型(Fusarium oxysporum f.sp.niveum,FON)的重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA)的快速检测体系,以期为田间西瓜枯萎病的快速检测提供技术支持。[方法]从NCBI网站下载包括西瓜枯萎病菌在内的11种病原真菌的基因组序列,利用SeqHunter 2软件进行生物信息学分析,经比对得到4个FON的特异性基因片段,并对其进行引物设计和筛选。利用聚合酶链式反应(PCR)验证引物的特异性和灵敏度,然后利用建立的RPA检测体系对引物的特异性和灵敏度进行验证,最后进行人工接种FON的西瓜植株的RPA检测与评价。[结果]建立了FON的RPA检测体系,并对DNA恒温快速扩增试剂盒的扩增体系进行最佳反应时间(40 min)和最适反应温度(30℃)的摸索,得到其最佳反应体系的检测下限为100 pg·μL^(-1)。利用DNA恒温快速扩增试剂盒(胶体金试纸条型)进行扩增时,只需在38℃反应12 min,取50μL稀释20倍的扩增产物用胶体金试纸条进行检测,5 min后即可进行结果的判断,检测下限为100 pg·μL^(-1)。[结论]成功构建FON的RPA检测体系,且建立的RPA检测体系能够从温室接种FON之后未显症的西瓜植物组织基因组DNA中检测到FON,可为田间西瓜枯萎病早期的快速检测提供技术支持。

烟蚜茧蜂内生细菌对烟草尖孢镰刀菌和青枯菌的影响

为了解烟蚜茧蜂内生细菌[短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)、微小杆菌(Exiguobacterium sibiricum)、蜡质芽孢杆菌(Bacillus cereus)(黄色菌落和白色菌落)]对烟草尖孢镰刀菌和青枯菌的影响,本研究采用固体琼脂法,分别测定了该4种内生细菌对此2种病原生长的抑菌活性。结果表明,短小芽孢杆菌、蜡质芽孢杆菌(黄色菌落)对烟草尖孢镰刀菌抑制作用不显著。微小杆菌对烟草尖孢镰刀菌有显著的抑制作用,浓度为7.0×10^(6) cfu·mL^(-1)时对烟草尖孢镰刀菌的抑制作用最大,其抑制率为28.27%;浓度为7.0×10^(4) cfu·mL^(-1)时的促进作用最大,其抑制率为-15.81%;其它浓度对烟草尖孢镰刀菌的抑制率在-2.89%~21.73%;浓度为7.0×10^(5) cfu·mL^(-1)处理7和14 d后其对烟草尖孢镰刀菌根腐病防效均最好,分别为32.21%和27.56%。蜡质芽孢杆菌(白色菌落)对烟草尖孢镰刀菌有显著的抑制作用,随着浓度升高,该菌落直径逐渐减小,其抑制率逐渐增强;浓度为3.4×10^(7) cfu·mL^(-1)的抑制作用最大,其抑制率为21.74%;其它浓度的抑制率在9.57%~17.39%。4种内生细菌对烟草青枯菌的抑制作用均有显著影响。短小芽孢杆菌和蜡质芽孢杆菌(白色菌落)处理12 h时,浓度分别为6.9×10^(6)和3.4×10^(5) cfu·mL^(-1)时对烟草青枯菌的抑制作用最大,其抑菌圈直径分别达2.02和2.22 mm;而微小杆菌和蜡质芽胞杆菌(黄色菌落)处理24 h时,浓度分别为7.0×10^(3)、1.5×10^(8) cfu·mL^(-1)时对烟草青枯菌的抑制作用最大,其抑菌圈直径分别为1.59和1.67 mm。蜡质芽胞杆菌(白色菌落)对烟草青枯病防效最好,浓度3.4×10^(5) cfu·mL^(-1)处理7和14 d后,其防效分别为56.11%和39.78%。因此,本试验结果可为利用烟蚜茧蜂内生细菌控制烟草尖孢镰刀菌根腐病、青枯病及研制病害抑菌剂提供科学参考。

不同培养条件对尖孢镰刀菌苜蓿专化型分生孢子形成及萌发的影响

为明确有利于尖孢镰刀菌苜蓿专化型(Fusarium oxysporum f.sp.medicaginis,Fom)分生孢子形成及萌发的培养条件,本研究通过十字交叉法测量Fom菌株在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)、合成低营养琼脂(SNA)和羧甲基纤维素钠(CMC)固体培养基培养不同时间的菌落直径,并通过镜检法和血球板计数法观测以上不同固体及其液体培养基(不加琼脂)培养不同时间的分生孢子产量、比例,以及不同液体培养基中菌株分生孢子萌发率。结果发现,CMC培养基上菌株生长最快(P<0.05)。PDA培养基培养分生孢子产量最高(P<0.05),固、液体培养基分别为(1.05×10^(6))~(7.63×10^(6))和(5.01×10^(6))~(9.49×10^(6))个·mL^(−1),且小分生孢子比例总体相对较高;CMC培养基上大型分生孢子比例最高(P<0.05),固、液体培养基上分别为0.85%~4.40%、2.32%~5.63%。PDA、SNA液体培养基培养分生孢子萌发率较高,且时间越长萌发率越高,培养48 h时分别可达35.98%、47.32%。由此可见,CMC固体培养基有利于Fom生长,其液体培养基诱导菌株大型分生孢子形成效果较好;PDA液体培养基有利于诱导分生孢子形成,尤其是小分生孢子;SNA液体培养基更利于分生孢子萌发。本研究为防治苜蓿镰刀菌根腐病及有关机理研究提供了前期基础。

西瓜尖孢镰刀菌生理小种的诊断

以鄂尔多斯地区表现西瓜枯萎病症状植株分离的8份病原菌为试材,建立了一套将西瓜尖孢镰刀菌4个生理小种区分的实验方法。具体步骤:分离、镜检初步鉴定;设计尖孢镰刀菌ITS序列引物做PCR扩增,产物测序结果经BLAST分析与系统发生树构建,进一步诊断待测菌株是否为西瓜专化型尖孢镰刀菌;以可区分3种生理小种的3条特异性序列设计3对特异性引物,经同一PCR反应程序将生理小种0和1、小种2、小种3区别出来;回接试验将小种0和1区分。应用该方法诊断鄂尔多斯地区西瓜枯萎病致病菌为西瓜专化型尖孢镰刀菌生理小种1。该研究为西瓜尖孢镰刀菌生理小种的分子诊断创新了技术体系,同时也为其它具有分化小种的病原菌鉴定提供了借鉴之法。

棘孢木霉与30%霜霉·嘧菌酯协同防治烟草镰刀菌根腐病

为筛选防治烟草镰刀菌根腐病高效、安全的复配剂,采用菌丝生长速率法测定生防棘孢木霉Tr-0111、化学杀菌剂30%霜霉·嘧菌酯对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)的毒力及两者的相容性,同时测定两者混配对尖孢镰刀菌的毒力系数,并通过盆栽试验评价其对烟草镰刀菌根腐病的防治效果。结果表明,30%霜霉·嘧菌酯和棘孢木霉Tr-0111对尖孢镰刀菌均具有较强的毒力,其EC50值分别为0.0643 mL/L、2.36×10^(2)cfu/mL,且两者相容性好。除V30%霜霉·嘧菌酯∶V_(Tr-0111)=4∶6时无增效作用,其他8个混配比例均具有增效作用,其中V_(30%霜霉·嘧菌酯)∶V_(Tr-0111)=7∶3时增效比率最高,为1.16,抑菌率为68.37%。盆栽试验结果表明,V_(30%霜霉·嘧菌酯)∶V_(Tr-0111)=5∶5时,对烟草镰刀菌根腐病的防效最好,为78.18%,其次为7∶3和1∶9,防效分别为77.27%和72.73%,均显著高于单一使用30%霜霉·嘧菌酯和棘孢木霉Tr-0111。因此,可以将0.0643 mL/L 30%霜霉·嘧菌酯和2.36×10^(2)cfu/mL棘孢木霉Tr-0111以5∶5比例混匀复配应用于烟田防治烟草镰刀菌根腐病,减少化学农药使用。

毒素-MS培养法鉴定百合对尖孢镰刀菌的抗性

以宜昌百合为材料,通过在百合组织培养基中加入不同体积质量浓度的尖孢镰刀菌毒素粗提液培养百合组培苗,建立了高效的百合抗尖孢镰刀菌鳞茎腐烂病的鉴定体系,即在MS附加0.2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+蔗糖3%(质量分数,下同)+琼脂6%(质量分数,下同),pH值为5.8的培养基中,加入100mg/L尖孢镰刀菌毒素粗提液,接种百合组培苗,观察发病情况与计算病情指数来确定百合材料的抗病能力。以此鉴定体系对20份百合材料进行抗病鉴定,认为初夏、药百合、淡黄花百合、岷江百合、雨荷、毛百合等为高抗种质,适合选为抗性育种亲本;南川百合、泸定百合、卷丹、川百合为中抗种质;卷丹(宜兴百合)、青岛百合、野百合、渥丹、金角、布鲁内罗为中感种质,百合丹东种源、宜昌百合、细叶百合及百合为高感种质。本研究结果为百合抗性育种提供亲本选择的参考。

香蕉根围土壤尖孢镰刀菌与养分特征及相关性

拟通过分析香蕉种植土壤中尖孢镰刀菌数量与养分含量,阐明香蕉枯萎病发生流行时土壤中尖孢镰刀菌与养分的特征及其相互关系,为香蕉枯萎病的防控提供一定的理论依据。在我国及老挝15块香蕉园中分别随机采集9个罹患枯萎病与9个未患病植株根围土壤样品,应用实时荧光定量PCR与土壤农化分析技术,测定了270个土壤样品中尖孢镰刀菌数量与养分含量。结果表明,患病香蕉根围土壤中尖孢镰刀菌的数量显著高于未患病土壤,每克干土中lg转化后的平均拷贝数为5.5;而患病与未患病植株土壤各养分指标之间几乎无显著差异。各养分指标在土壤中含量分布规律各不相同,其中仅有机质与全磷的含量呈正态分布,土壤pH、全氮及锌的含量呈偏正态分布。蒙特尔检验结果表明,土壤整体养分含量与尖孢镰刀菌数量显著相关。各养分与尖孢镰刀菌的斯皮尔曼相关性分析进一步发现,土壤pH、铁、锰、铜、锌的含量与土壤中尖孢镰刀菌的数量呈显著负相关关系。此外,不同酸性程度及不同有机质含量土壤中尖孢镰刀菌与各养分的相关性分析发现,在弱酸性蕉园土壤(pH>6.0)中,土壤尖孢镰刀菌的数量与铁、锰、铜的含量显著负相关;而在有机质含量未严重缺乏(SOM>1%)的土壤中,土壤尖孢镰刀菌的数量与土壤pH及铁、锰、铜、锌的含量呈现显著负相关关系。在我国及老挝香蕉产区蕉园土壤普遍呈现酸化趋势,患病香蕉植株根围土壤中尖孢镰刀菌数量上升,而尖孢镰刀菌与土壤pH及微量元素,尤其是铁、锰、铜、锌的含量呈负相关关系。

寿光设施番茄尖孢镰刀菌的分离、鉴定及番茄品种感病研究

从山东省寿光市温室、大棚发病番茄植株上分离纯化获得18个菌株(SG1~SG18),通过柯赫氏法则验证菌株致病性,并结合形态学、分子生物学等方法对菌株进行鉴定。结果表明:分离纯化的病原菌均为尖孢镰刀菌番茄专化型(Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici),所引起的病害为番茄枯萎病。其中菌株SG6、SG7、SG17为番茄枯萎病菌生理小种1,其余菌株为番茄枯萎病菌生理小种3。不同番茄品种接种3个番茄枯萎病菌生理小种的盆栽试验结果表明,釜山88是比较典型的番茄枯萎病菌3个生理小种的易感病品种,圣安妮和草莓番茄是适合寿光地区栽培的较抗番茄枯萎病品种。

番茄尖孢镰刀菌致病特性及环境适应性

为有效防治由尖孢镰刀菌引起的番茄枯萎病,对多份番茄枯萎病株及其根际土壤中的尖孢镰刀菌进行分离纯化,并对优势尖孢镰刀菌进行致病特性和环境适应性研究。采用分离纯化、形态学和分子生物学鉴定的方法确定了3株优势尖孢镰刀菌6号、8号和19号,通过恒温培养和生长曲线测定方法进一步对其致病性和最适生长条件(pH值和盐浓度)进行研究。此外,采用平板对峙和菌丝生长速率测定方法初步考察了3株尖孢镰刀菌对2株生防菌(解淀粉芽孢杆菌和贝莱斯芽孢杆菌)和2种药剂(精甲-咯菌腈和代森锰锌)的适应性。结果表明,在致病性试验中,6号和8号菌株对番茄种子萌发的抑制作用和对番茄幼苗的致病性均显著高于19号菌株。平板对峙和菌丝生长测定结果表明,解淀粉芽孢杆菌和精甲-咯菌腈能显著抑制3株尖孢镰刀菌的生长,其中对6号和8号菌株的抑制效果更为明显。此外,最适生长条件试验结果表明,3株尖孢镰刀菌在pH值=4和NaCl浓度=2%条件下生长速度最快。本研究分离鉴定了2株致病性较强的尖孢镰刀菌,在农业生产上可通过改良土壤酸化及施用解淀粉芽孢杆菌菌剂等措施来防治其引发的番茄枯萎病。

小麦伴生对尖孢镰刀菌胁迫下黄瓜防御酶活性及抗性基因表达的影响

以黄瓜为试材,采用盆栽的方式,研究在尖孢镰刀菌胁迫下,小麦伴生对黄瓜叶片抗氧化酶活性及相关抗性基因表达的影响。结果表明,在尖孢镰刀菌胁迫下,小麦伴生处理的黄瓜叶片苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶、β-1,3葡聚糖酶、超氧化物歧化酶活性,整体上均高于对照,均呈先升高后降低的趋势,其中,苯丙氨酸解氨酶、β-1,3葡聚糖酶活性均是在处理后48 h时最高,分别比对照显著增加了30.70%、85.72%;过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性均是在处理后24 h时最高,分别比对照增加113.40%、95.01%,均差异显著。在接种尖孢镰刀菌后,小麦伴生处理的黄瓜叶片POD、SOD、PR1、EIN2基因的相对表达量均是呈先升高后降低的趋势,均是在处理后24 h时相对表达量最高,分别是对照的6.34、2.50、7.39、3.45倍;PAL基因相对表达量在处理后48 h达到最高,是对照的4.57倍;LOX基因相对表达量在120 h时是对照的11.15倍。综上,在尖孢镰刀菌胁迫下,小麦伴生处理提高了黄瓜叶片相关防御酶活性及相关抗性基因的表达,在一定程度上,增加了黄瓜抵抗枯萎病病原菌的能力。

氯氟醚菌唑对西红花球茎腐烂病原菌尖孢镰刀菌的生物活性

球茎腐烂病是“新浙八味”浙产中药植物西红花上最为严重的病害。本研究采用菌丝生长速率法测定了82株西红花球茎腐烂病菌——尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum对新型甾醇脱甲基酶抑制剂(DMIs)氯氟醚菌唑的敏感性,评价了其对尖孢镰刀菌生长、产孢、萌发和细胞膜透性的影响,同时测定了氯氟醚菌唑对尖孢镰刀菌的保护和治疗作用。结果表明:氯氟醚菌唑对尖孢镰刀菌菌丝生长的EC_(50)值范围在0.182~2.491μg/mL之间,平均EC_(50)值为(0.838±0.438)μg/mL,敏感性频率分布符合正态分布。氯氟醚菌唑对尖孢镰刀菌的菌丝生长和产孢都有显著的抑制作用,对病菌细胞膜表现显著的破坏作用。此外,氯氟醚菌唑对西红花球茎腐烂病的保护作用要强于治疗作用。本研究结果可为生产上有效防治西红花球茎腐烂病提供依据。