石墨相氮化碳负载尖晶石型铁钴硫化物活化过氧乙酸降解自然水体中罗丹明B的研究

通过水热法合成了一种新型氮化碳负载尖晶石型铁钴硫化物(FeCo_(2)S_(4)-CN),并将其用于活化过氧乙酸(PAA)降解罗丹明B(RhB),考察了初始pH和常见水体组分对FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系降解RhB的影响,在此基础上研究了该体系对两种自然水体中RhB的降解效能和机理,论证该技术实际应用的可行性。结果表明,近中性条件(pH=6.5)最有利于FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系降解RhB。SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、Ca^(2+)、Mg^(2+)以及低浓度Cl-与富里酸(FA)几乎不影响RhB的降解;而HCO_(3)^(-)、高浓度的Cl-与FA能够竞争FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系产生的活性自由基,从而抑制RhB的降解。自然水体组分中的HCO_(3)^(-)、FA以及其他还原性物质虽然能够通过淬灭自由基削弱FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系的氧化性能,但是FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系展现出较强的抗干扰能力,仍能够实现对目标污染物的有效降解。自然水体组分不会影响FeCo_(2)S_(4)-CN/PAA体系降解RhB的机理(即活性自由基对RhB发色基团的破坏),它们主要通过自由基清除影响体系的氧化性能。