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尤凯帕病毒HN基因的克隆与原核表达
1
作者
杨爱梅
赵西星
+1 位作者
张国中
赵继勋
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2004年第3期8-11,共4页
通过提取尤凯帕病毒 (Yucaipavirus ,PMV 2 )的RNA ,进行RT PCR ,获得了HN基因。序列分析结果表明 ,HN基因的ORF全长为 174 3nt,编码一由 5 80个氨基酸组成的蛋白。HN基因经双酶切后连接入 pTYB 2原核表达载体。酶切鉴定筛选阳性克隆 ,...
通过提取尤凯帕病毒 (Yucaipavirus ,PMV 2 )的RNA ,进行RT PCR ,获得了HN基因。序列分析结果表明 ,HN基因的ORF全长为 174 3nt,编码一由 5 80个氨基酸组成的蛋白。HN基因经双酶切后连接入 pTYB 2原核表达载体。酶切鉴定筛选阳性克隆 ,用IPTG诱导表达 ,经SDS PAGE电泳和Western blotting检测均可见一约 110ku的目的条带 ,说明大肠埃希氏菌表达的HN蛋白能与抗PMV 2阳性血清特异性结合。
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关键词
尤凯帕病毒
HN基因
原核表达
SDS-PAGE
蛋白质印迹法
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职称材料
题名
尤凯帕病毒HN基因的克隆与原核表达
1
作者
杨爱梅
赵西星
张国中
赵继勋
机构
中国农业大学动物医学院
唐山出入境检验检疫局
出处
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2004年第3期8-11,共4页
文摘
通过提取尤凯帕病毒 (Yucaipavirus ,PMV 2 )的RNA ,进行RT PCR ,获得了HN基因。序列分析结果表明 ,HN基因的ORF全长为 174 3nt,编码一由 5 80个氨基酸组成的蛋白。HN基因经双酶切后连接入 pTYB 2原核表达载体。酶切鉴定筛选阳性克隆 ,用IPTG诱导表达 ,经SDS PAGE电泳和Western blotting检测均可见一约 110ku的目的条带 ,说明大肠埃希氏菌表达的HN蛋白能与抗PMV 2阳性血清特异性结合。
关键词
尤凯帕病毒
HN基因
原核表达
SDS-PAGE
蛋白质印迹法
Keywords
Yucaipa virus
HN gene
prokaryotic expression
SDS-PAGE
Western-blotting
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
S858.31 [农业科学—临床兽医学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
尤凯帕病毒HN基因的克隆与原核表达
杨爱梅
赵西星
张国中
赵继勋
《中国兽医科技》
CSCD
北大核心
2004
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