尪痹颗粒质量标准的研究

目的:建立尪痹颗粒的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对白芍、知母进行定性鉴别;高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果:薄层色谱中均能明显地检出白芍、知母,淫羊藿苷在0.027 0～0.675 5μg·ml^(-1)范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD=0.5%(n=9)。结论:本法简便准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。

尪痹颗粒对RA-MsPGN大鼠肾功能的影响

目的:观察尪痹颗粒对RA-MsPGN大鼠模型肾功能的影响。方法:通过检测大鼠24h尿量、尿蛋白量、血清尿素氮和肌酐水平反映肾功能的变化。结果:RA-MsPGN模型大鼠与正常组相比24h尿量、尿蛋白量以及血清肌酐水平均显著升高,血清尿素氮水平二者之间无差异;而尪痹颗粒高中剂量组均能显著降低大鼠24h尿量、尿蛋白量,中剂量组能显著降低大鼠肌酐水平,各剂量组对血清尿素氮水平无明显影响。结论:尪痹颗粒对RA-MsPGN大鼠肾功能有良好的保护作用。

尪痹颗粒临床应用解析

药物组成地黄、熟地黄、续断、附子（制）、独活、骨碎补、桂枝、淫羊藿、防风、威灵仙、皂刺、羊骨、白芍、伸筋草、知母、狗脊（制）、红花。 功能主治补肝肾,强筋骨,祛风湿,通经络。用于久痹体虚,关节疼痛,局部肿大、僵硬畸形,屈伸不利及类风湿性关节炎见有上述证候者。

HPLC法测定尪痹颗粒中桂皮醛、淫羊藿苷和柚皮苷成分的含量

目的:采用HPLC法测定尪痹颗粒中桂皮醛、淫羊藿苷和柚皮苷成分含量,弥补单一指标成分含量测定作为质量控制标准的不足。方法:采用Waters Symmetry C_(18)色谱柱分离,柱温25℃;0.5%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长282 nm;使用PDA检测器定量检测。结果:柚皮苷、淫羊藿苷和桂皮醛在各自范围内线性关系良好(0.9990≤r≤0.9993);平均加样回收率分别为100.49%、101.07%、99.10%;仪器精密度和方法重复性良好。结论:该方法操作简便、重复性好,适用于尪痹颗粒中桂皮醛、淫羊藿苷、柚皮苷的含量测定。

痹颗粒对RA-MsPGN大鼠肾组织PTK活性的影响

目的探讨痹颗粒对RA-MsPGN大鼠模型肾组织PTK活性的影响,治疗RA-MsPGN的作用机制。方法按照Phospho Safe TM ExtR Action Reagent试剂盒提取蛋白质,按照K-LISA PTK Screening Kit试剂盒测定蛋白酪氨酸激酶(PTK)活性,并根据检测试剂盒提供的标准品直线回归方程计算PTKs的含量。结果RA-MsPGN模型大鼠与正常组相比肾组织PTK含量显著升高(P<0.001),雷公藤多苷片和痹颗粒各剂量组均能显著降低大鼠肾组织PTK含量(P<0.05或0.01)。结论痹颗粒对RA-MsPGN大鼠肾组织PTK活性有明显抑制作用,其治疗作用有可能是通过对PTK的作用而实现的。

HPLC测定尪痹颗罺幸蜣杰盏暮

目的:建立HPLC测定尪痹颗罺幸蜣杰蘸康姆椒ā7椒ǎ?流动相为甲醇-水-冰醋酸(55∶44∶1);流速1.0ml/min;柱温25℃;进样量:10μl;检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.0574～0.5740μg线性关系良好,r=0.9997,方法的平均回收率为99.68%(RSD=0.77%)。结论:本法操作简便、准确、重现性好,能够控制尪痹颗粒的质量。

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为进一步了解颗粒治疗风湿病的临床效果 ,将中医辨证属于肝肾两虚型的 4 32例风湿病患者随机分为试验组和对照组 ,用正清风痛宁片为对照药 ,进行临床观察。结果两组总疗效比较 (P<0 .0 5 ) ,有显著性差异 ,说明试验组疗效优于对照组。症状疗效两组间比较 ,在改善关节疼痛、肿胀及压痛等方面有显著或非常显著性差异 (P<0 .0 1～ 0 .0 5 ) ,在改善关节功能障碍和晨僵等方面 ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。不同疾病的疗效两组间比较 ,对于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、膝关节骨性关节炎均有显著性差异 (P<0 .0 5 )。说明痹颗粒和对照药治疗风湿病均有显著疗效 。