尼帕病毒融合蛋白、受体结合蛋白的表达及特异性高免血清制备

尼帕病毒膜融合蛋白F和受体结合蛋白G在病毒感染和诱导机体产生保护性免疫中起重要的作用。通过PCR扩增获得尼帕病毒F1和G基因片段(均去掉信号肽和跨膜区),克隆至原核表达载体,IPTG诱导大肠杆菌表达目的蛋白,Western blot表明重组F1、G蛋白与兔抗尼帕病毒血清具有良好的反应原性;同时将F1和G基因克隆至经改造过的杆状病毒表达载体,获得了含有目的基因的重组杆状病毒,接种sf9单层细胞,间接免疫荧光检测表明F1、G蛋白在杆状病毒中正确表达,并与抗尼帕病毒血清具有良好的反应原性。以纯化原核表达的F1、G蛋白免疫兔获得了抗F1和抗G重组蛋白的特异血清,Western blot和间接免疫荧光检测表明所制备的血清具有特异性。试验所表达的抗原和制备的特异血清可用于尼帕病的诊断。

尼帕病毒检测技术的研究进展

尼帕病毒(NiV)是新近发现的引发脑部炎症或呼吸道疾病等重症的新型人畜共患病病毒,主要侵害中枢神经系统和呼吸系统,引起急性发热、头痛和不同程度的意识障碍。该病自1998年在马来西亚首次发现以来,已造成严重的经济损失和人员伤亡。狐蝠科的果蝠是该病毒的天然宿主。文章就NiV病原学、流行病学、临床症状、发病机理、病理变化、检测技术等方面进行简单综述,并对检测技术进行重点介绍。

尼帕病毒检测方法研究进展

尼帕病毒(Nipah virus,NiV)是一种烈性人畜共患病原体,该病毒自从1998年在马来西亚暴发后,相继在新加坡、印度、孟加拉等国多次出现,引发人类重症呼吸道和神经系统疾病,病死率较高。由于NiV的高致病性、具有大流行的潜在威胁以及缺乏有效的抗病毒药物和疫苗,因此建立灵敏、快速、特异的检测和诊断方法对于防控未来的NiV疫情尤为重要。本文就NiV检测方法的研究进展进行概述。

知识图谱视角下尼帕病毒领域研究态势分析

近年来全球频发尼帕病毒疫情,本研究利用文献计量和科学知识图谱分析的方法,对新型人畜共患病毒-尼帕病毒领域1999～2017年的研究热点进行分析,以期了解国际尼帕病毒领域研究现状和趋势,为我国新发和烈性传染病防控及生物安全提供情报参考。本文以"Nipah"为主题词检索文献,截止2018年12月10日,共检索到论文973篇,论文数量总体呈现逐年增长的趋势。美国在尼帕病毒研究领域起步较早,且论文发表数量、论文影响力均排名第一。马来西亚、澳大利亚等国研究机构在尼帕病毒研究领域也占据重要地位,且各国之间合作密切。我国论文发表数量排名第7,但论文篇均被引频次比较靠前,排名第3。研究结果表明,近几年来,世界各国不断深入对尼帕病毒的研究和分析,我国在该领域起步较晚,但目前已有突破性进展,需继续保持深入挖掘和研究的态势,严格防控尼帕病毒引发的疫情,保障公共卫生安全,筑牢国家生物安全的防线。

尼帕病毒进入抑制剂研究进展

尼帕病毒(Nipah virus)属副粘病毒科亨尼帕病毒属,是在南亚各国出现的一种人畜共患病高致死率病毒。自1999年以来至少造成387人死亡,属生物安全4级病原(BSL-4),迄今为止尚无针对该病毒的疫苗或药物批准上市。近年来,以尼帕病毒进入宿主细胞为靶点的结合抑制剂和融合抑制剂是抗该病毒研究的重点,本文对此领域进行综述。