2023年1月孟加拉国尼帕病毒病疫情风险评估

目的评估孟加拉国尼帕病毒病疫情输入我国的风险。方法根据世界卫生组织和学术文献关于尼帕病毒病流行病学特征、临床特征和预防控制等资料,结合孟加拉国疫情形势和中孟两国人员、贸易往来情况,定性评估尼帕病毒病病例输入我国的风险。结果经评估认为,尼帕病毒病病例输入我国的风险高,输入后可能引起本土传播。结论为防范尼帕病毒病疫情输入风险,口岸需加强疫情监测和入境人员卫生检疫,做好技术和物资储备,开展国际旅行者健康宣教。

我国尼帕病毒病风险与防控措施初步分析

1 尼帕病毒病概况[1-5] 1998年9月到1999年4月,马来西亚出现260多例流行病学异常的脑炎病人,死亡100多人,死亡率高达48%,康复的病人多数有一定的神经性后遗症.后来研究确诊这是一种新的副粘病毒感染导致的疾病.

一种新的人兽共患副黏病毒病——尼帕病毒病

一种新的病毒———尼帕病毒,在马来 西亚和新加坡导致了与猪密切接触的人群暴 发病毒性脑炎,从1998年9月至1999年6月 期间,在马来西亚共有265名养猪工人发病, 105人死亡,在新加坡,有11人发病,1人死 亡。2004年1月至2月又在孟加拉国暴发, 导致29人发病,22人死亡。经电镜、血清学 和基因研究发现它属于副黏病毒属,文章就 尼帕病毒病的病原学、流行病学、临床症状、 病理变化、诊断及防制进行了概述。

尼帕病毒病的流行现状与防治研究进展

尼帕病毒病(Nipah virus disease, NVD)是一种急性接触性、高致死性人兽共患传染病。临床症状主要表现为发热、头痛、脑炎及咳嗽等。1998年在马来西亚和新加坡先后出现,1999年分离并确诊其病原为尼帕病毒。之后该病在印度、孟加拉国多次暴发。2018年5月,印度再次暴发NVD疫情,给人们造成了极大恐慌。本文以该病的流行情况和防治研究进展为重点,从病原学、流行病学、临床症状、病理变化、实验室诊断及防治等方面介绍其研究进展。

浅谈马来西亚控制尼帕病毒病一些经验

1998 -1999年马来西亚暴发尼帕病毒 (Nipahvirus)病 ,造成许多人畜伤亡 ,引起巨大的社会恐慌和经济损失 ,但疫情得到及时和有效的控制。这是人类成功控制烈性新传染病的范例。本文论述马来西亚在控制此病中在科学研究、行政管理、国际合作等方面值得我们学习和借鉴的一些经验。

尼帕病毒病的风险分析与防控措施

从生物安全等级上来说,尼帕病毒病属于第四级病毒,非常危险,包括人在内的多种动物均可被感染,该病毒毒力强,死亡率高,后果严重,因此本文针对尼帕病毒病的风险及其防控措施进行了探讨。

尼帕病毒病研究进展

尼帕病毒病是近几年才发现的一种严重危害畜牧业和人类健康的传染病,已引起重大的经济损失和人员死亡。本文结合最新研究材料,简要介绍了该病的病原学、流行病学、临床症状、发病机理、病理变化以及诊断和防治,旨在防患未然。

尼帕病毒病

尼帕病毒病(Nipah virus disease,NV)是一个新近被认识的人畜共患病。该病于1999年3月首次被分离。人和家畜通过接触感染动物而被感染。依其在马来西亚最初被检测到的地名而将其命名为尼帕病毒(NV),它和另一个新近认识的病毒——亨得拉病毒(Hendra virus,HV)具有一定的同源关系。HV于1994年在澳大利亚亨得拉镇首次发现并以此地而命名。NV和HV都属于副粘病毒科家族成员。虽然这些病毒仅仅能引起一些病例的爆发,但因它们具有感染宿主范围广、感染人类能引起高死亡率等生物学特征,已引起了公众对尼帕病毒的重视及其对公民健康影响的关注。

尼帕病毒病的诊断与防治

尼帕病毒病是一种新型的人畜共患病。该病在1997年首次发现于马来西亚,于1999年3月首次被分离,具有感染宿主范围广、感染人类能引起高死亡率等特征,已引起公众的高度重视。1病原尼帕病毒属副粘病毒科,与亨德拉病毒有70%~80%核苷酸相似。该病毒具有多形性,直径约120~500nm,外有囊膜,荚膜上有糖蛋白,可感染细胞,为结合细胞受体。该病毒抵抗力较差,加热和常用消毒剂即可杀灭。

尼帕病毒病的研究进展

尼帕病毒病是由尼帕病毒（Nipah virus,Ni V）引起的人畜共患病。尼帕病毒主要侵害中枢神经系统和呼吸系统,引起多种动物和人类严重脑炎和呼吸系统疾病,出现急性发热、头痛和不同程度的意识障碍。由于发病率和死亡率高,因此,Ni V被美国疾病控制中心列为最危险的生物安全4（P—4）级病原。

尼帕病毒病诊断技术

尼帕病毒病是由尼帕病毒（Nipah virus）感染引起的人畜共患病。其特征为急性发热性脑炎和高死亡率。病原体是副粘病毒科（Paramyxoviridae）副粘病毒亚科（Paramyxovirinae）的亨尼帕属（Henipavirus）成员,毒力强。本文就尼帕病毒病诊断技术进行简要概述。

浅谈尼帕病毒病

1997年在马来西亚首次发现尼帕病毒病(Nipah virus disease,NVD)它是一种严重危害猪和人类的新型传染病.1998年10月至1999年5月,尼帕病毒病在马来西亚猪群和人群中大规模暴发流行,致使265名养猪工人发病,105人死亡,116万头猪被捕杀,随后该病又传到新加坡流行,引起周边国家的恐慌和广泛关注.

尼帕病毒病样品采集方法

尼帕病毒病是由尼帕病毒（Nipah virus）感染引起的人畜共患病。其特征为急性发热性脑炎和高死亡率。病原体是副粘病毒科副粘病毒亚科的亨尼帕属，毒力强。本文就尼帕病毒病样品采集技术进行简要概述。 1 采集样品 可疑动物的脑、肺、。肾、脾、肝、淋巴结都应采样送检。采集的样品应在低温和密封状态下运输到实验室。

尼帕病毒病

尼帕病毒病(Nipah virus disease，NVD)是1997年在马来西亚首次发现的人畜共患病。1998年10月至1999年5月期间，尼帕病毒病在马来西亚猪群和人群中大规模爆发流行，随后本病又殃及到新加坡。其特征症状是呼吸道和神经症状，患者颈部和腹部痉挛，公猪和母猪则表现为突然死亡。自2000年2月以来，本病再度在马来西亚流行。

严防尼帕病毒病传入

尼帕病毒病(NVD)是由尼帕病毒(NiV)引起的一种人畜共患病毒性疾病。目前,我国尚无NVD出现的报道,但我国南方部分地区处于NiV自然宿主果蝠的地域分布区内,同时因在地理位置上毗邻东南亚和南亚诸国,存在较高的输入风险。病原学特征NiV属于副黏病毒科、亨尼病毒属,为单股负链RNA病毒,在电镜下观察呈多形性,以球形和细长形居多,病毒粒子大小约为126~150nm。

尼帕病毒病流行概况与风险防范

尼帕病毒病是由尼帕病毒感染所致的人兽共患病,马来西亚、新加坡、孟加拉国、印度和菲律宾5国已经报告发生疫情。本文对尼帕病毒病的病原学、全球流行情况、流行病学特征和临床表现进行概述,并从4个方面分析尼帕病毒病在我国发生的风险,包括尼帕病毒宿主范围广泛、突变率高,我国存在尼帕病毒自然疫源地和中间宿主,也存在尼帕病毒病跨境传播风险。最后提出4项风险防范措施,即秉持“同一健康”理念,强化联防联控和机制创新,强化入境检疫严防疫病境外输入,加强国际合作协力打造人类卫生健康共同体,以及开展宣传教育增强公众的生物安全防范意识。

尼帕病毒病实验室检测技术研究进展

尼帕病毒病是一种烈性的人兽共患病,具有高发病率和高死亡率。近年来,该病在马来西亚、孟加拉国、印度等东南亚一些国家频频出现,引起人们高度关注。我国尚无尼帕病发生的报道,但是我国南方部分地区有该病毒的天然宿主果蝠;在地理位置上,中国毗邻东南亚和南亚地区的疫情国家,所以该病传入风险日益增高,建议加强病毒检测技术研究和监测。本研究着重阐述近年来在尼帕病毒病实验室诊断技术方面的研究进展,介绍病毒分离鉴定、免疫组织化学法、血清抗体检测和病毒核酸检测等多种诊断方法,并对检测技术的发展趋势做出展望,为该病的防控提供参考。

尼帕病毒病预防与控制研究进展

尼帕病毒病(NVD)是一种新发现的人兽共患病,致死率达40%~75%,严重威胁人类健康和畜牧业的发展,已成为近20多年来国际高度关注的新发传染病之一。尼帕病毒(NiV)是NVD病原体,其自然宿主是狐蝠科的果蝠。NiV可致人和动物感染,临床谱广泛,包括无症状感染、急性呼吸道感染、致命性脑炎甚至死亡。NiV自1999年首次在马来西亚被发现以来,主要在东南亚和南亚地区流行。NiV主要通过蝙蝠-猪-人、被污染的食物传播给人类造成人际传播。目前,尚无NVD特异性治疗药物和疫苗。我国目前没有NVD病例报道,但我国与NVD主要流行国家经济贸易及人员往来频繁,并且已在我国相关蝙蝠体内也检测到了NiV抗体,我国存在NVD输入与本地流行潜在风险。本文围绕NVD病原学、流行病学、临床表现和实验室诊断等预防控制的研究进展进行系统综述,帮助相关工作人员较为全面和系统地了解NVD。