新疆阿魏乙酸乙酯部位质量控制方法研究

目的 建立新疆阿魏乙酸乙酯部位质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法测定新疆阿魏乙酸乙酯部位的阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C 含量.色谱柱为Waters XTerra RPC18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长324 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL.结果 阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C 分别在0.05～1.0、0.132～2.64、0.118～2.36 mg/mL 范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.34%、98.96%、99.24%.新疆阿魏乙酸乙酯部位的阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C 含量分别为33.4、76.5、72.3 mg/g.结论 该方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,可为新疆阿魏乙酸乙酯部位的质量控制提供参考.

基于网络药理学与分子对接技术新疆阿魏抗癌作用机制探讨

目的采用网络药理学与分子对接技术探讨新疆阿魏Ferula sinkiangensisk抗癌的作用机制。方法通过SymMap和SwissTargetPrediction数据库筛选新疆阿魏的成分和靶点信息。利用Genecards数据库输入“cancer”关键词检索疾病的靶点;利用韦恩图获取药物-疾病的交集靶点,并借助STRING平台获取蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用DAVID数据库对药物-疾病的交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;利用Cytoscape 3.9.0软件绘制“活性成分-靶点-通路”网络图。利用AutoDock软件对筛选出的主要活性成分及关键靶点进行分子对接实验,验证其结合活性。结果获取新疆阿魏化学成分34个,对应靶点537个,通过筛选获得癌症靶点1155个,药物-疾病的交集靶点134个。GO功能富集分析共获取331条条目(P<0.05),其中生物过程(BP)249条,细胞组成(CC)31条,分子功能(MF)51条。KEGG通路133条,并建立活性成分-靶点-通路网络,分子对接实验表明活性物质阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C、柠檬烯和β-蒎烯与关键靶点CCND1、JUN、CXCL8、PIK3CA均具有较好的结合能力。结论新疆阿魏中阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C、柠檬烯和β-蒎烯等化学物质,通过CCND1、JUN、CXCL8和PIK3CA等靶点,调节PDL-1表达和PD-1免疫检查点通路、IL-17信号通路、雌激素信号通路和PI3K-Akt信号通路等发挥抗癌作用。