固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-凹凸棒土催化合成尼泊金丙酯的研究

以对羟基苯甲酸和丙醇为原料,用固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2--凹凸棒土作为催化剂,合成尼泊金丙酯,并用正交实验确定了反应的最佳条件:酸醇摩尔比为1∶4,催化剂用量为3%,反应时间4h,产品收率达93.1%。该催化剂与单组分固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2相比,具有成本较低、与产物易分离、可重复使用、不污染环境等优点,是对环境友好并具有应用前景的绿色催化剂。

尼泊金丙酯与β-环糊精包结物溶液的光谱研究

采用紫外吸收光谱、荧光光谱研究β-CD、尼泊金丙酯及其包结物在水溶液中的性能.结果表明:室温下加入β-CD,可使尼泊金丙酯在水中的溶解度由0.38 g.L-1增至0.81 g.L-1;稀溶液中,随着β-CD浓度的增大,尼泊金丙酯的紫外吸收性能没有明显规律性的变化,但其荧光强度却显著增强;稀溶液中,β-CD与尼泊金丙酯主要生成摩尔比为1∶1的包结物,包结常数Ka为7.7×102L.mol-1;而饱和溶液法制备的包结物,其摩尔包结比为2∶1,在水中的溶解度约为0.43 g.L-1,略大于尼泊金丙酯在水中的溶解度.

HClO_4-SiO_2催化合成尼泊金丙酯

以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料,HClO4-Si O2为催化剂,经过回流脱水酯化法直接合成对羟基苯甲酸丙酯。催化剂循环使用6次,酯化率可高达90.1%。该反应产率高、反应时间短、操作简单等优点。

尼泊金丙酯与β-环糊精包结物的制备与鉴定

采用饱和溶液法制备β一环糊精(β-CD)和尼泊金丙酯(PP)的包结物,并通过UV、IR、DSC、XRD等方法对其进行研究.结果表明:包结物的红外谱图中尼泊金丙酯的特征吸收峰明显减弱或消失,其中羰基峰向高波数位移了32 cm-1;DSC谱图中在86℃和106℃出现两个弱而宽的吸热峰;X-射线粉末衍射显示包结物与β-CD的谱图极为相似,没有新的峰产生.通过比较包结物与相应主、客体光谱及热性能的差异,可以确定包结物的生成.

活性炭固载对甲苯磺酸催化合成尼泊金丙酯

以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料,活性炭固载对甲苯磺酸为催化剂,回流脱水酯化直接合成对羟基苯甲酸丙酯。催化剂循环使用5次,酯化率仍可高达90.0%。该反应具有产率高、反应时间短、操作简单等优点。

微胶囊型尼泊金丙酯的研究

研究了利用喷雾干燥法制取微胶囊型尼泊金丙酯的工艺技术 ,结果表明 :壁材及组分的最佳比例为 :阿拉伯胶 5 % ,微孔淀粉 2 5 % ,玉米糖浆 5 0 % ;心材与壁材比例 5 5 :4 5 ,最佳干燥条件为 :进料温度 5 5～ 6 0℃ ,进料流量 15 0ml/min ,进风温度 180～ 190℃ ,出风温度 90℃左右。

尼泊金丙酯的合成

介绍了使用工业级对羟基苯甲酸合成尼泊金丙酯的方法．探讨了脱水剂、催化剂用量对反应的影响．本方法可使产率达９０％．产物结构经ＩＲ测试确证．

酸性离子液体催化合成尼泊金丙酯

以酸性离子液体[Hmim]HSO4为催化剂,对羟基苯甲酸和正丙醇为原料合成了尼泊金丙酯,采用红外光谱和液相色谱-质谱对产品结构进行表征。考察了酸醇物质的量比、反应时间、反应温度、催化剂用量等对反应的影响,确定最佳反应条件为:酸醇物质的量比为1∶3、催化剂用量为反应物总质量的4%、反应时间3 h、反应温度90℃,在此条件下,尼泊金丙酯收率达91.8%。催化剂重复使用5次后,其催化活性基本不变。

可膨胀石墨催化合成尼泊金丙酯

以对羟基苯甲酸和正丙醇为原料,可膨胀石墨为催化剂,经过回流脱水酯化法直接合成尼泊金丙酯。最佳反应条件为n(醇)∶n(酸)=3.0∶1,m(催化剂)∶m(总反应物)=5%,回流反应3h,酯化率达94.5%。催化剂循环使用6次,酯化率仍可高达90.0%。该反应具有产率高、反应时间短、操作简单等优点。

尼泊金丙酯在不同化妆品基质中抑菌效力的研究

采用防腐剂效力测试法观察了尼泊金酯类在特定浓度(企业普遍使用量和标准限量)下在不同类别的化妆品中对细菌的抑制情况,结果显示不同类别化妆品中细菌的消亡情况有较大差别,表明不同的化妆品基质对于防腐剂的抑菌效力有明显的影响。

胶束电动毛细管电泳法分离测定食品中尼泊金酯的研究

建立胶束毛细管电泳法直接分离测定食品中尼泊金酯含量的方法,研究缓冲溶液的浓度、pH值、表面活性剂浓度、电压等条件对分离的影响,对分离条件进行优化。在波长256nm、分离电压22kV、pH8.0、10mmol/L磷酸二氢钠-10mmol/L硼砂、20mmol/L十二烷基硫酸钠缓冲溶液中,食品中尼泊金酯各成分在10min内获得基线分离,其浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,平均回收率在97.2%～104%之间。

有机相阴离子交换固相萃取HPLC-UV法快速测定食品接触材料中4种尼泊金酯的特定迁移量

建立了有机相阴离子交换固相萃取/高效液相色谱紫外法(HPLC-UV)快速测定10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇和橄榄油食品模拟物中尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金异丙酯和尼泊金丙酯的特定迁移量(SM)。橄榄油食品模拟物样品采用有机相阴离子交换固相萃取法净化,水基食品模拟物样品经亲水性聚四氟乙烯针式过滤器过滤后直接进样。以甲醇和纯水为流动相,4种尼泊金酯在ZORBAX SB-Phenyl柱上等度洗脱,12.5 min内达到基线分离;紫外外标校准曲线法定量。4种尼泊金酯在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(r2≥0.999 8),在10、50、100 mg/kg 3个浓度水平下的加标回收率为97.9%~103%,相对标准偏差为0.02%~2.2%,在5种食品模拟物中的定量下限为0.1~0.5 mg/kg。结果表明,该方法的色谱分离和线性关系好,回收率和准确度高,满足欧盟(EU)NO 10/2011法规附表1中4种尼泊金酯SM的限量要求,并已应用于实际样品的检测。

主成分回归—紫外光度法同时测定防腐剂尼泊金乙、丙酯钠

报道了一种快速、简便的同时测定食用防腐剂尼泊金乙、丙酯钠的光度法,方法基于在pH=9.15的B-R缓冲溶液中对尼泊金乙、丙酯钠两组分混台溶液进行光度测定,所得的重叠波谱数据用主成分回归法(PCR)和偏最小二乘法(PLS)等化学计量学方法进行处理,结果表明主成分回归(PCR)的预报误差最小。对样品进行测定,获得了较好的定量分析结果。尼泊金乙、丙酯钠线性范围均为1—10mg.L-1。

高效液相色谱法检测食品中四种尼泊金酯类防腐剂研究

当前,食品防腐剂的种类众多,其中效果最为显著的为尼泊金酯,虽然其优点众多,但其缺点也不容忽视,为了实现对其进行有效的检测,借助了高效液相色谱法。此检测方法弥补了其他检测方法的不足,对于食品中的基质进行了有效的分离,同时其分析时间相对较短,进而保证了检测结果的准确性与高效性。

柿饼保质期响应模型的研究

研究尼泊金乙酯(Z1)、尼泊金丙酯(Z2)、纳他霉素(Z3)防腐剂延长柿饼保质期的效果,利用响应面法得到了关于柿饼保质期的回归方程:lny=5.312+1776.5Z1+300.8Z2+217.7Z3-2244800Z1Z2。失拟检验表明该方程的准确率达99%以上。通过响应曲面和单因素线性分析得到:Z2<0.079g/100mL时,Z1、Z2与回归方程有正相关性;Z2>0.079g/100mL时,Z1、Z2与回归方程有负相关性。

化妆品配方

去角质霜成分w/%油质体10.00甲氧基肉桂酸辛酯2.00水74.25L-肉毒碱11.20丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物2.00复合防腐剂0.40杏仁香精0.15制备工艺:将甲氧基肉桂酸辛酯加入到油质体中,低速搅拌5 min。加入水和L-肉毒碱,低速搅拌10 min。加入丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物,搅拌5 min至黏稠,然后加入复合防腐剂及香精,再中速搅拌3 min。