佛手定眩汤加减联合尼麦角林片治疗短暂性脑缺血发作

目的观察佛手定眩汤加减联合尼麦角林片在短暂性脑缺血发作(TIA)患者中的治疗效果。方法选择短暂性脑缺血发作患者91例进行前瞻性随机对照研究,按随机数表法分为观察组(45例)与对照组(46例),研究过程中对照组1例因治疗依从性差剔除,最终2组各纳入45例。对照组服用尼麦角林片,观察组服用佛手定眩汤加减联合尼麦角林片,2组连续治疗4周。比较2组治疗4周后临床疗效,治疗前、治疗4周后2组血液流变学指标、氧化应激指标、血脂代谢指标,比较2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率(95.56%,43/45)高于对照组(80.00%,36/45)(P<0.05)。治疗4周后2组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);2组丙二醛低于治疗前,谷胱甘肽、超氧化物歧化酶高于治疗前,观察组丙二醛低于对照组,谷胱甘肽、超氧化物歧化酶高于对照组(P<0.05);2组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论佛手定眩汤加减联合尼麦角林片治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,能改善患者血液流变学,减轻氧化应激反应,调节血脂代谢,用药安全性良好。

丁苯酞软胶囊联合尼麦角林片治疗76例轻中度阿尔茨海默病的疗效研究

目的:评价丁苯酞软胶囊联合尼麦角林片治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效。方法:选取2015年1月—2017年7月我院收治的轻中度阿尔茨海默病患者76例,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各38例。对照组给予尼麦角林片(20 mg,tid)治疗,治疗组在对照组基础上给予丁苯酞软胶囊(0.2 g,tid)治疗。比较治疗前、后两组简易精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)评分、日常生活能力量表(activities of daily living,ADL)评分、事件相关电位(event-related potential,ERP)及治疗效果。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后治疗组MMSE评分高于对照组,ADL量表评分低于对照组,ERP测量优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:丁苯酞软胶囊联合尼麦角林治疗轻中度阿尔茨海默病的疗效显著,能改善患者的日常生活能力、精神状态、认知功能。

银丹心脑通软胶囊联合尼麦角林片治疗血管性痴呆的临床疗效观察

目的观察银丹心脑通软胶囊治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法将符合标准的64例VD患者随机分为两组,治疗组32例,服用银丹心脑通软胶囊和尼麦角林片;对照组32例,服用尼麦角林片。两组均进行常规综合治疗,总疗程6个月。结果治疗组简易精神状态检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)疗效总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合尼麦角林片治疗血管性痴呆疗效显著,可以作为临床上治疗VD的联合用药。

尼麦角林片联合养血清脑颗粒在慢性紧张性头痛的应用研究

目的:观察尼麦角林片联合养血清脑颗粒对慢性紧张性头痛(CTTH)治疗的效果。方法:98例CTTH患者按就诊次序分为观察组和对照组。观察组给予尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,均服用4周,治疗后综合评定疗效。治疗前后均行血、尿常规、血生化及心电图常规检查,采用视觉模拟评分法(VAS)评定疼痛程度。结果:治疗前观察组和对照组VAS评分分别为8.09±1.43和8.00±1.40,治疗后观察组和对照组VAS评分分别为3.47±2.23和4.91±2.42,两组治疗前后VAS评分比较差别有统计学意义(P<0.05),两组治疗后VAS评分比较差别亦有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率92.10%高于对照组总有效率65.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后血、尿常规,肝功能,肾功能,心电图检查均未见明显异常。结论:尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗CTTH效果较好。

尼麦角林片在改善脑梗死后认知功能障碍中的应用

目的 探讨尼麦角林片在改善脑梗死后认知功能障碍中的应用.方法 将本院2016年12月 ~2018年1月200例脑梗死患者,随机均分为观察组及对照组,每组各100例,对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用尼麦角林片,比较两组患者智力与认知障碍及日常生活能力、神经细胞因子水平、不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后MMSE评分、MOCA评分及Barthel指数评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后BDNF、NGF水平较治疗前升高,且观察组高于对照组,NSE水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现明显的不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论尼麦角林片可提高脑梗死后认知功能障碍患者认知水平,改善神经缺损,降低炎症反应,安全性高.

尼麦角林片联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作的效果

目的 探讨在短暂性脑缺血发作(TIA)患者中应用尼麦角林片联合巴曲酶的效果。方法 选取我院收治的94例TIA患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各47例;对照组采用常规+尼麦角林片治疗,观察组采用常规+巴曲酶+尼麦角林片治疗,持续治疗2周。对比两组治疗前和治疗2周时血液流变学指标[全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、红细胞压积(HCT)、纤维蛋白原(FIB)]和血清学指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)、血管内皮生长因子(VEGF)],并对比两组发作次数和持续时间。结果 相较于治疗前,两组治疗2周的WBV、PV、HCT、FIB水平较低,且相较于对照组,观察组较低,差异有统计学意义(P<0.05);相较于治疗前,两组治疗2周的血清ANGⅡ、MMP-9、VEGF水平较低,且相较于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组TIA发作次数较少,持续时间较短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼麦角林片联合巴曲酶治疗TIA,可改善患者的血液流变血和血清学指标,且可降低TIA的发作次数,缩短症状持续时间。

尼麦角林片对脑梗死患者血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平的影响

目的:研究脑梗死患者采用尼麦角林片治疗对其炎症指标的影响。方法:选择2017年8月至2018年8月收治的78例脑梗死患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各39例。两组均进行常规治疗,对照组给予长春西汀片,观察组在对照组的基础上给予尼麦角林片,两组均治疗14 d。治疗14 d时,比较两组临床疗效,并比较两组治疗前及治疗14 d后的炎症指标水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)],统计两组治疗期间不良反应发生情况(皮疹、头痛、恶心呕吐)。结果:治疗14 d,观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%(P<0.05);治疗14 d后,两组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,且观察组较对照组低(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率为10.26%,对照组为5.13%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑梗死患者使用尼麦角林片治疗,能够显著降低hs-CRP、TNF-α及IL-6水平,缓解患者体内炎症反应,且安全性较好,利于促进患者康复。

尼麦角林注射液序贯尼麦角林片对缺血性脑卒中认知功能的疗效

目的探讨尼麦角林注射液序贯尼麦角林片对缺血性脑卒中认知功能的疗效。方法选取2020年1月~2021年9月收治的80例缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组采用在常规治疗基础上给予尼麦角林注射液序贯联合尼麦角林片进行治疗,对照组在常规治疗基础上给予扩血管改善循环进行治疗,对比两组患者的认知功能、炎性因子、不良反应发生情况以及临床疗效。结果治疗前两组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)以及简易智力状态检查量表(MMSE)评分对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者的MoCA评分以及MMSE评分均有所升高,并且观察组患者的MoCA评分以及MMSE评分明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组的lL-6、TNF-α、CRP对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组的lL-6、TNF-α与CRP均有所降低,并且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论尼麦角林注射液序贯尼麦角林片对缺血性脑卒中认知功能改善临床疗效显著,可以提高患者认知功能,改善患者炎性因子水平,同时患者不良反应发生率低。

消栓通络胶囊配合尼麦角林片治疗急性脑梗死80例临床观察

目的观察消栓通络胶囊配合尼麦角林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死的患者,随机分为两组。治疗组院采用消栓通络胶囊配合尼麦角林治疗,对照组用尼麦角林片治疗。结果治疗组显效19例,有效7例,无效5例,总有效率87.5%;对照组总有效率70.0%。两组比较有统计学差异(<0.05)。结论采用消栓通络胶囊配合尼麦角林治疗急性脑梗死有较好的疗效。

尼麦角林片联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作有效性

以分析短暂性脑缺血发作的机制为前提,研究病症表现的特征,探讨临床给予药物治疗效果,以尼麦角林片和巴曲酶联合治疗产生的效果进行概述。方法 实行分组研究,选例为70例,组别分成对照组和研究组,数据统计和计算时间为2022年6-7月,两组给予不同治疗,对照组以单一药物进行改善,研究组通过尼麦角林片和巴曲酶联合治疗,观察治疗后的控制性。结果 疗效率反应的是治疗有无价值性,此次研究中,对照组治愈与有效占25例,总有效率为71.43%,研究组治愈、有效占34例,有效率为97.14%,有研究价值,P0.05;对照组的发作次数为2.69±0.52次,持续时间为6.21±1.12min,研究组的发作次数为1.12±0.41次,持续时间为3.12±1.13min,两组的差异可见,有比较性,P0.05;治疗后,对照组的WBV、PV、HCT、FIB、指标变化没有研究组的变化差值大,组间有研究价值,P0.05;治疗后,两组均有变化,但对照组的变化差值没有研究组的差值大,且血清水平稳定性没有研究组高,有研究意义,P0.05。结论 在研究脑缺血的发病机制后,对其短暂性发作病症,临床给出不同治疗方案,而尼麦角林片与巴曲酶联合治疗是最佳的一种,其控制效果好,患者的疗效率高,血清学指标恢复良好,血液流变学指标改善较好,患者的发作次数和发病后持续的时间短,临床有研究价值,值得推广。

不同剂量尼麦角林片治疗血管性抑郁临床疗效的对比研究

目的比较不同剂量尼麦角林片治疗血管性抑郁(VD)的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年1月徐州医科大学附属淮安医院收治的VD患者90例,采用随机数字表法分为大剂量组与小剂量组,每组45例。在常规治疗基础上,大剂量组患者予以大剂量尼麦角林片(10 mg/次)治疗,小剂量组患者予以小剂量尼麦角林片(5 mg/次)治疗;两组患者均连续治疗8周。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗2、4、8周血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、D2DR m RNA相对表达量,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果大剂量组患者临床疗效优于小剂量组(P<0.05)。时间与方法在血清BDNF、5-HT水平上存在交互作用(P<0.05);时间在血清BDNF、5-HT水平上主效应显著(P<0.05);方法在血清BDNF、5-HT水平上主效应显著(P<0.05);治疗8周大剂量组患者血清BDNF、5-HT水平高于小剂量组(P<0.05)。治疗前、治疗2周两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8周大剂量组患者HAMD评分低于小剂量组(P<0.05)。时间与方法在D2DR m RNA相对表达量上存在交互作用(P<0.05);时间在D2DR m RNA相对表达量上主效应显著(P<0.05);方法在D2DR m RNA相对表达量上主效应显著(P<0.05);治疗4、8周大剂量组患者D2DR m RNA相对表达量低于小剂量组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与小剂量尼麦角林片(5 mg/次)相比,大剂量尼麦角林片(10 mg/次)治疗VD的临床疗效较好,可更有效地改善患者神经功能,减轻抑郁程度,且安全性较高。

尼麦角林片联合养血清脑颗粒在治疗慢性紧张性头痛中的效果观察

目的:探讨尼麦角林片联合养血清脑颗粒在治疗慢性紧张性头痛中的临床疗效。方法:选取我院2015年1月1日—2018年6月1日收治的慢性紧张性头痛患者106例,随机分为两组,观察组53例患者给予尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗,对照组53例患者给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,均服用6周,治疗后比较两组疗效。结果:治疗后观察组总有效率88.68%,高于对照组总有效率73.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗慢性紧张性头痛效果较好。

短暂性脑缺血发作患者使用尼麦角林片结合降纤酶注射液治疗对血小板活化因子的调节作用

目的分析短暂性脑缺血发作患者使用尼麦角林片结合降纤酶注射液治疗对血小板活化因子的调节作用.方法分析样本选择江西省崇义县人民医院于2019年2月-2022年4月接收的132例短暂性脑缺血发作患者,对其中66例患者给予降纤酶注射液治疗,分为降纤酶组,对另外66例患者在降纤酶组的基础上,给予尼麦角林片治疗,分为尼麦角林组.比较尼麦角林组和降纤酶组治疗前后的血液流变学指标和血小板活化指标,同时比较尼麦角林组和降纤酶组的治疗效果和血清学指标.结果治疗前,两组各项血液流变学指标、血清学指标、以及CD62P、CD63和PAF指标均没有明显区别(P>0.05),治疗后,两组各项血液流变学指标、血清学指标、以及CD62P、CD63和PAF指标均明显低于治疗前,且尼麦角林组均明显低于降纤酶组(P<0.05);尼麦角林组的治疗效果明显优于降纤酶组(P<0.05).结论短暂性脑缺血发作患者使用尼麦角林片结合降纤酶注射液治疗,可显著降低患者的血小板活化因子等血小板活化指标,同时还能降低患者的各项血液流变学指标和血清学指标,治疗效果较好,值得应用.

四逆散加味联合尼麦角林治疗紧张性头痛37例

目的观察四逆散加味联合尼麦角林治疗紧张性头痛的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年12月内科门诊收治的符合纳入标准的74例紧张性头痛患者作为研究资料,根据就诊先后顺序用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各37例。对照组给予尼麦角林片口服,治疗组在对照组基础上加服四逆散加味,2组均以28 d为一个疗程;2组在治疗前后均予以疼痛视觉模拟评分、中医证候积分和生活质量比较。结果治疗组患者治疗后疼痛视觉模拟评分均明显低于治疗前和对照组治疗后,且差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后生活质量评分均明显高于治疗前和对照组治疗后,且差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后中医证候积分均明显低于治疗前和对照组治疗后,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论四逆散加味联合尼麦角林治疗紧张性头痛有显著临床疗效,且不良反应小。

尼麦角林治疗短暂性脑缺血发作患者的效果

目的:观察尼麦角林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者的效果。方法:回顾性分析2019年5月至2021年5月该院收治的80例TIA患者的临床资料,按照治疗方式不同分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上联合尼麦角林治疗,比较两组临床疗效、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、半胱氨酸(Hcy)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清MMP-9、Hcy、sVCAM-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联合尼麦角林治疗TIA患者,可提高治疗总有效率,降低血清MMP-9、Hcy和sVCAM-1水平,效果优于单纯常规治疗。

尼麦角林联合降纤酶治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探讨尼麦角林片联合降纤酶注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2018年3月—2018年12月在四川大学华西医院治疗的短暂性脑缺血发作患者236例,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各118例。对照组静脉滴注降纤酶注射液,2 mL/次加入生理盐水250 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上口服尼麦角林片,5 mg/次,3次/d。两组患者经2周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者ABCD2、ESRS和SPI-Ⅱ评分,及基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)、同型半胱氨酸(Hcy)、趋化因子CXCL12、可溶性血管细胞黏附因子1(s VCAM-1)、血浆黏度(SV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、纤维蛋白原(FIB)及血小板聚集率(PAR)、血小板膜糖蛋白CD63、血小板膜糖蛋白CD62P和血小板膜糖蛋白纤维蛋白原受体(PAC-1)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为84.75%,显著低于治疗组的97.46%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ABCD2评分、ESRS评分、SPI-Ⅱ评分均明显下降(P<0.05),且治疗组患者这些评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MMP-9、Ang-II、Hcy、CXCL12、s VCAM-1、FIB、LBV、HBV、SV、PAR、CD63、CD62P、PAC-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者这些指标水平显著低于对照组(P<0.05)。结论尼麦角林片联合降纤酶注射液治疗短暂性脑缺血发作效果显著,可有效预防脑卒中的发生,具有一定的临床推广应用价值。

尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察采用尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月池州市第二人民医院收治的脑梗死患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例)。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液,30 mg加入生理盐水500 m L,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服尼麦角林片,2片/次,2次/d。两组患者均治疗两周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS和BI评分及同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%和96.97%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,BI评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组NIHSS和BI评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Hcy水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组患者Hcy水平明显低于对照组(P<0.05)。结论尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者疗效明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

尼麦角林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨尼麦角林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2016年2月-2019年1月天津市第五中心医院收治的82例急性脑梗死患者,随机分成对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg溶于500 mL生理盐水,2次/d。治疗组在对照组基础上口服尼麦角林片,4片/次,2次/d,整片吞服。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血栓弹力图参数、血小板最大聚集率(MAR)、神经功能缺损程度、脑血流动力学指标、血小板(PLT)与淋巴细胞(LYM)比值(PLR)、中性粒细胞(NEUT)与LYM比值(NLR)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.5%、95.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成的时间(K)均显著增大,而血细胞凝集块形成的速率(α角)、最大血块强度(MA)及MAR值均显著减小,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组R值、K值大于对照组,而α角、MA值及MAR值均小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、外周阻力(Rv)均显著低于治疗前,而脑血流动力学指标中平均血流量(Qmean)、血流速度(Vmean)值则均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、Rv值低于对照组,而Qmean、Vmean值则高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组外周血PLR、NLR水平较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PLR、NLR水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尼麦角林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的整体疗效确切,能有效改善患者血液凝固性,抑制血小板过度激活,维持脑血流动力学稳定,减轻脑损伤,具有一定的临床推广应用价值。

复方活脑舒胶囊联合尼麦角林治疗老年血管性认知障碍的临床研究

目的 探讨复方活脑舒胶囊联合尼麦角林治疗老年血管性认知障碍的临床疗效。方法 回顾性分析2017年7月-2019年7月在郑州大学第五附属医院治疗的84例血管性认知障碍老年患者的临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服尼麦角林片,10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服复方活脑舒胶囊,1.25 g/次,2次/d。两组患者均经8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,MoCA、MMSE和ADL评分,及血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、视椎蛋白样蛋白1(VILIP-1)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(97.62%vs 78.57%,P<0.05)。经治疗,治疗组表情淡漠、计算能力、少语、焦虑改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组相关量表评分明显升高(P<0.05),且以治疗组升高最为明显(P<0.05)。经治疗,两组患者血清IGF-1水平明显升高,而MMP-9、Lp-PLA2、VILIP-1和HCY水平明显降低(P<0.05),且治疗组血清细胞因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 复方活脑舒胶囊联合尼麦角林片治疗血管性认知障碍老年患者不仅可促进其临床症状改善,还有利于细胞因子及认知功能改善。

丹参多酚酸联合尼麦角林治疗急性脑梗死恢复期的临床研究

目的探讨丹参多酚酸联合尼麦角林治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年12月在中国人民解放军北部战区总医院治疗的72例急性脑梗死恢复期患者,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组口服尼麦角林片,20 mg/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组静脉滴注注射用丹参多酚酸,0.13 g/次,加于生理盐水250 mL中,1次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(BI)评分,血清因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管间黏附分子-1(VCAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)和单核细胞趋势蛋白-1(MCP-1)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组临床有效率(97.22%)明显高于对照组(75.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组BI评分明显升高,而NIHSS评分明显下降(P<0.05),且治疗组BI和NIHSS评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清因子IL-6、VCAM-1、TNF-α、MCP-1水平明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(8.33%)明显低于对照组(19.44%,P<0.05)。结论丹参多酚酸联合尼麦角林治疗急性脑梗死恢复期疗效较好,可有效改善神经功能损伤,增强日常活动能力,并能降低炎性因子。