脂肪族/半芳族尼龙盐的合成及表征

对比6种脂肪族及半芳族尼龙盐的结构、溶解度和热稳定性。在50℃、二胺/二酸投料比为1的水中合成尼龙盐。以傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、溶液折射率测量和热重分析(TGA)研究尼龙盐,得到特征出峰、溶解度曲线和热重曲线。结果表明,尼龙盐端基均以离子形式存在。FTIR仅能区分脂肪族和半芳族尼龙盐,1H-NMR可以区分不同碳链长度的尼龙盐。脂肪族尼龙盐的溶解度高于芳香族尼龙盐。尼龙盐的碳链长度越短,溶解度越好。脂肪族尼龙盐和芳香族尼龙盐的热分解温度分别为200和250℃。尼龙盐的碳链长度对热分解温度影响不显著。

特种尼龙成盐关键指标分析与控制

分析了生物基尼龙56、尼龙610成盐过程中温度与pH的变化趋势,对成盐样品进行了红外光谱(FTIR)和差示扫描量热法(DSC)分析,对尼龙56盐和尼龙610盐的性质进行了考察。结果表明:尼龙56盐和尼龙610盐遵循了一般尼龙成盐反应的温度和pH变化趋势,红外光谱均具有归于尼龙的特征吸收峰,DSC分析得出尼龙56与尼龙610的熔点和结晶点与传统尼龙66接近,但稍有不同。

生物基戊二胺的分离提纯与尼龙56盐的制备

通过生物质赖氨酸制备的戊二胺发酵液是存在杂质的多组分体系。本文首先基于高效液质联用技术对戊二胺发酵液进行分离提纯与杂质解析,结果表明戊二胺纯度为91.75%,含8.25%的杂质。以元素分析技术、傅里叶红外光谱测试、核磁共振氢谱等手段对提纯后的戊二胺进行了结构表征。随后以纯化戊二胺和己二酸制备成尼龙56盐,并对其结构进行傅里叶红外测试、核磁共振氢谱、碳谱表征。以乙醇/水=10/1(V/V)的混合液为溶剂进行尼龙56盐的重结晶提纯,并分析提纯后的尼龙56盐中所含元素,测定其紫外线(UV)指数。结果表明重结晶3次后,尼龙56盐的UV指数可以低至1×10^(-5)。

基于新UNIFAC基团的尼龙66盐溶解度的计算方法

尼龙66（PA66）盐在水中溶解度的准确计算是尼龙66聚合过程模型化基础。选择UNIFAC活度系数方法,针对PA66聚合体系对组分进行基团划分,定义的新基团为羧基和氨基形成的缔合基团（—CH2COO？·＋H3NCH2—）、羧基与其相邻的亚甲基（—CH2COOH）。利用PA66盐-水的固液平衡实验数据以及PA66盐的熔点和熔化焓,回归得到UNIFAC模型的基团交互作用参数。基于构建的UNIFAC物性模型预测了0~100℃范围内PA66盐在水中的溶解度,与实验数据的平均相对误差为2.1%;采用该模型进一步计算工业操作条件（120℃）下的盐浓度,与Aspen自带参数的UNIFAC模型比较,其误差从20%左右降到5%以下。

光合细菌处理尼龙66盐废水

在柱式反应器内，用泽沼红假单胞菌Ｙ６连续处理尼龙６６盐生产废水，当进水（ＣＯＤｃｒ含量）为１１４０ｍｇ／Ｌ，经过６０ｈ处理后出水中ＣＯＤｃｒ含量为１５０ｍｇ／Ｌ，光合细菌浓度（干重）为５．５９ｇ／Ｌ，建立了动力学模型，其参数Ｋｓ＝８４８ｍｇ／Ｌ，Ｙ＝０．４４７，Ｋｄ＝０．０１７３ｈ－１，μｍ＝０．２１ｈ－１，用所得到的动力学参数预测出水质浓度和菌体浓度，其预测值和实测值相对误差小于４％。

某尼龙66盐有限责任公司竣工验收预评价

对某尼龙 66盐有限公司进行“三同时”竣工验收预评价。结果反映出噪声仍是当前企业存在的主要危害因素 ,应着重治理。化学毒物的跑、冒、滴、漏是发生急性中毒的隐患 。

尼龙66盐废水治理方案的确定

介绍了平顶山尼龙66盐厂废水的组成特点，同时也简述了在治理时采用的技术方案和模拟试验情况，并对其进行了讨论。

尼龙六六盐粉尘对大鼠肺致纤维化实验研究

目的 研究尼龙六六盐粉尘对大鼠肺的致纤维化作用。方法 采用大鼠被动式粉尘吸入法染尘 ,以肺组织形态学改变为观察指标 ,并参考支气管肺泡灌洗 (BAL)的实验结果。结果 实验组大鼠肺病理切片上可见轻度的网织纤维增生和少量胶原纤维 ,石英粉尘对照组可见明显的纤维化 ,两者差异有显著性。BAL实验组的各项指标实验组均高于正常对照组 ,低于石英粉尘组。

尼龙66盐水溶液储罐稳压保护系统的设计与优化

通过分析研究河南神马尼龙化工有限责任公司己二酸生产装置尼龙66盐水溶液储罐气体保护系统现状,设计了尼龙66盐水溶液储罐稳压保护系统。通过稳压呼吸罐的设计,实现了尼龙66盐水溶液储罐氮封压力的稳定,稳定了尼龙66盐水溶液的质量,同时也降低了氮气的消耗。

尼龙66盐/尼龙6T盐的成盐过程分析

针对目前尼龙盐成盐过程尚不明确的现状,通过pH和反应温升的实时测量,对己二酸(ADA)和对苯二甲酸(PTA)与己二胺(HMDA)反应生成尼龙66盐/尼龙6T盐的成盐过程进行了研究。结果表明:当温度低于40℃时,ADA与HMDA反应生成尼龙66盐的反应是由ADA溶解速率控制,温度高于50℃,则转变为反应控制;而PTA与HMDA的反应在30~60℃内都是由PTA的溶解速率控制。当ADA和PTA同时与HMDA反应时,由于PTA的溶解度比ADA的低,HMDA首先与ADA反应生成尼龙66盐,然后再与PTA反应生成尼龙6T盐。

尼龙66盐蒸汽系统存在问题及解决措施

针对河南神马尼龙化工有限公司蒸汽系统存在的己二胺装置精制工序真空波动、中压蒸汽外供不足、硝酸低压蒸汽易波动及蒸汽管道膨胀节泄漏等问题,提出解决措施,保证了公司蒸汽系统的稳定运行和长周期生产。

尼龙66盐中间体的下游产品开发

以环已烯、环已烷、环已醇等为例,介绍了尼龙66盐中间体的下游产品的生产与应用,指出企业应充分利 用自己的原料优势,开发出更具有竞争力的产品,以提升企业的竞争力。

尼龙66盐溶液预聚合动力学模型建立

盐溶液缩聚法是工业上生产尼龙66的主要方法,其预聚合工艺条件对产品质量有直接的影响。基于尼龙66盐离子内脱水与端氨基/端羧基缩聚反应活性的不同,建立了尼龙66盐溶液预聚合动力学模型,通过文献数据整定尼龙66盐离子内脱水反应、端氨基/端羧基可逆缩聚基元反应的表观活化能及指前因子,模型计算结果与文献数据吻合,误差较等活性模型小。以聚合物中尼龙66盐含量小于10-6 mol/g为基准,模型计算得到当水/尼龙66盐的物质的量比为6.23、反应温度为220℃时,预聚合反应时间需大于1.7 h。与预聚合反应时间为0.5 h的尼龙终聚物相比较,预聚合反应时间为2 h的尼龙66终聚物中的低聚物含量少、且其热性能和力学性能较优。建立的模型可用于指导盐溶液预聚合的工艺条件优化。

PLC在尼龙66盐装置包装线上的应用

介绍了PLC在尼龙66盐装置包装线上的应用,控制系统采用了可编程控制器SE-11;重点论述了尼龙66盐装置包装的生产工艺要求,用PLC实现控制要求的硬件配置和程序设计。应用实践证明,这种包装操作容易,控制动作精确可靠。

国内外尼龙66盐市场分析及需求预测

介绍了尼龙66盐的产品特性、应用领域、主要原料和生产工艺,对该产品的国内外市场情况进行了分析和预测。

基于官能团非等活性假设的尼龙66盐溶液聚合动力学模型

尼龙66盐溶液聚合过程属于动力学控制过程。基于官能团非等活性假设,在Mallon酸催化3阶反应动力学模型基础上,引入尼龙盐脱水反应,建立了新的尼龙66盐溶液聚合反应动力学模型,拟合得到了关键反应动力学模型参数,其中盐脱水反应速率常数为8.17×10-3kg·mol-1·h-1、活化能为19859 cal·mol-1。与Mallon模型相比,新模型拟合效果更优,可在更宽的温度和水含量范围内准确预测聚合过程的变化。模拟仿真发现,盐脱水反应对聚合过程有重要影响,低温和高水含量下尼龙盐浓度高,聚合效率低;适当提高反应温度或降低初始水含量可以加快尼龙盐脱水反应,从而提高聚合反应效率。新的尼龙盐聚合动力学建模方法不仅适用于尼龙66,也可应用于尼龙1212等盐溶液聚合体系。

尼龙66盐生产中的节能措施简介

叙述了尼龙６６盐生产在工艺流程、反应过程、加工过程及三废中的能量利用，提出了一些新的节能措施和节能方向。

A/O工艺处理尼龙66盐工业废水

以尼龙66盐废水处理为例，介绍A／O工艺的活性污泥的培养、驯化及开车实践，找出影响废水处理的因素，以求探讨污泥培养驯化及工艺运行的最佳工况参数范围。