超短波治疗对鼠断尾再植后鼠尾内皮素的影响

目的探讨超短波（ultra—shortwave，USW）治疗对鼠断尾再植后血管危象的影响及作用机制。方法动物实验从2009年10月至2010年6月实施。取3个月龄雌性成年sD大鼠80只，体质量232．8-289．6g，完全随机化分为5组。各组保留尾侧静脉、尾骨后断离尾，空白组结扎尾动脉；对照组、罂粟碱组、USW高剂量组、USW低剂量组均吻合尾动脉，建立断尾再植模型。术后对照组正常饲养管理，不给任何治疗措施。罂粟碱组术后立即腹腔内注射稀释的盐酸罂粟碱注射液。USW高剂量组、USW低剂量组术后20min立即给予局部吻合口处USW治疗，此后每天1次，至术后5d。USW高剂量组USW剂量：3档，50mA，20min。USW低剂量组剂量：2档，28mA，20min。术后观察鼠尾成活情况至术后10d。手术前后测鼠尾吻合口近远侧皮温差并计算术后与术前的变化值。术前从内眦及术后第8小时从尾尖各采血1次，测血浆内皮素（endothelin，ET）浓度并比较。结果鼠尾成活率：所有鼠分2组，断尾组（空白组）0％（0／14），断尾再植组（对照组-usw低剂量组）44％（29／66），组问差异有统计学意义（P〈0．05）。5组鼠尾成活率分别为0％（0／14）、36．4％（8／22）、57．1％（8／14）、22．2％（4／18）、75．0％（9／12），总体比较差异有统计学意义（P〈0．05）。断尾再植的各组（对照组、罂粟碱组、USW高剂量组、USW低剂量组）总体比较差异有统计学意义（P〈0．05）。断尾再植各组两两比较：USW低剂量组〉对照组，USW低剂量组〉USW高剂量组，罂粟碱组〉USW高剂量组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；余2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。术前鼠尾皮温差两两比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。术后第8小时、5天、6天及7天鼠尾皮温差变化值各组差异均有统计学意义（P〈0．05）。两两比较：其中术后第8小时，USW高剂量组〈对照组。术后第5天，USW高剂量组〈罂粟碱组。术后第6天，USW高剂量组〈空白组、对照组、罂粟碱组。术后第7天，空白组、USW低剂量组〈对照组、罂粟碱组，USW高剂量组〈对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。其余各组间两两比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。术前各组血浆ET含量差异无统计学意义（P〉0．05）。术后第8小时，ET减少量总体比较：USW低剂量组〉罂粟组〉USW高剂量组〉对照组〉空白组，P=0．004。两两比较：USW低剂量组、罂粟碱组与空白组、对照组，USW高剂量组与对照组，差异有统计学意义；余差异均无统计学意义。结论实验大鼠断尾再植模型可行。USW治疗，能提高鼠断尾再植存活率，在术后第8小时、5天、6天、7天，能减小皮温差，减少术后第8小时的ET浓度，防治血管危象。

灯盏花素注射液对鼠尾再植血液循环影响的实验研究

目的:评价灯盏花素注射液对鼠尾再植辅助治疗的效果和可行性。方法:90只雄性SD大鼠,30只为一组随机分为三组进行再植,术后分别予灯盏花素注、肝素、丹参注射液注射,术后观察再植鼠尾的血液循环情况。结果:灯盏花素注射液组28条再植尾成活,伤口Ⅰ期愈合,术后2周内,28条再植尾色泽红润,毛细血管返流时间正常,皮肤弹性正常,皮温状况良好,超声Dopple及血管造影显示尾动脉血循通畅,而高于丹参注射液组和肝素组。结论:灯盏花素注射液在促进断尾血液循环方面相对丹参注射液、肝素而言具有明显的优越性。

罂粟碱抗血管痉挛的大鼠断尾再植实验研究

目的:探讨罂粟碱对大鼠断尾再植后血管痉挛的影响。方法:54只SD大鼠随机分为3组:空白组结扎尾动脉,对照组离断尾动脉后吻合,罂粟碱组离断尾动脉并吻合后腹腔内注射盐酸罂粟碱治疗。观察鼠尾成活情况5d,术后测量鼠尾吻合口两侧皮温。结果:空白组、对照组、罂粟碱组鼠尾成活率分别为0(0/14)、36.4%(8/22)及66.7%(12/18),各组间比较均有统计学差异(P<0.05)。术后皮温差变化量,术后8h罂粟碱组<对照组<空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:罂粟碱通过抗血管痉挛可提高鼠断尾再植存活率。

血管内皮细胞VEGF在鼠尾再植术后的表达及加味活血祛瘀糖浆干预的实验研究

目的:探讨大鼠鼠尾离断再植术后血管内皮细胞VEGF的表达及加味活血祛瘀糖浆对再植术后VEGF表达的影响。方法:采用大鼠鼠尾离断再植造模,ELISE分别检测对照组、实验组及药物组血清中VEGF的表达;免疫组化法检测3组实验大鼠血管组织中VEGF的表达。结果:ELISE、免疫组织化学染色均证实鼠尾再植后血清和组织中VEGF表达升高,VEGF免疫组化检测后8小时两者已有显著表达,VEGF在24小时表达达高峰,VEGF表达持续约5天,血清ELISA检测同样显示VEGF表达较对照组明显升高。应用加味活血祛瘀糖浆能使血清和组织中的VEGF明显升高,促进血管修复。结论:大鼠鼠尾离断后血清中VEGF表达增加,加味活血化瘀糖浆组中再植鼠尾后血中VEGF的表达增加,加味活血化瘀糖浆可通过促VEGF表达上调,内皮细胞增殖,从而保护血管内皮细胞,利于离断血管的修复。

超短波治疗大鼠断尾再植后血管危象的实验研究

目的探讨超短波(ultrashort wave,USW)对鼠断尾再植后血管危象的影响及作用机制。方法取3月龄雌性SD大鼠80只,体重232.8～289.6 g,随机分为5组。各组保留尾侧静脉、尾骨后断离鼠尾,A组结扎尾动脉;B、C、D、E组均吻合尾动脉,建立断尾再植模型。术后B组正常管理;C组立即按3.125 mL/kg剂量腹腔注射稀释的盐酸罂粟碱注射液(1 mg/mL)。D、E组立即给予局部吻合口处USW治疗(1次/d),至术后5 d,D组剂量:3档,50 mA,20 min;E组剂量:2档,28 mA,20 min。术后观察鼠尾成活情况至10 d;手术前后测鼠尾吻合口近远侧皮温差并计算术后与术前的变化值;术前从内眦及术后8 h从尾尖各采血1次检测血浆一氧化氮(nitric oxide,NO)浓度并进行比较。结果术后7 d A、B、C、D、E组鼠尾成活率分别为0(0/14)、36.4%(8/22)、57.1%(8/14)、22.2%(4/18)、75.0%(9/12),组间比较差异有统计学意义(χ2=19.935,P=0.001);E组成活率显著高于B组(P<0.05),其余各组两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术前各组间鼠尾皮温差比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后8 h、5 d、6 d及7 d各组间比较鼠尾皮温差变化值差异均有统计学意义(P<0.05),其中术后8 h B组皮温差变化值大于D组(P<0.05);术后5 d C组大于D组(P<0.05);术后6 d A、B、C组均大于D组(P<0.05);术后7 d A、E组低于B、C组(P<0.05),D组低于B组(P<0.05);其余各组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术前各组血浆NO含量差异无统计学意义(P>0.05)。术后8 h A、B、C组血浆NO含量显著低于D组(P<0.05),手术前后变化值A、B组显著低于D组(P<0.05);其余各组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论实验中大鼠断尾再植模型可行。USW治疗能提高鼠断尾再植成活率,在术后7 d内能减小皮温差,提高术后早期NO浓度,防治血管危象。

大鼠断尾再植模型

目的建立大鼠断尾再植模型，介绍操作要点并对其科学性进行评估。方法１１只雄性ＳＤ大鼠，平均体重为３４５ｇ。距尾根３～６ｃｍ处离断鼠尾后按以下顺序再植：以０．８ｍｍ粗的克氏针固定尾椎骨；４－０无创尼龙针线８字缝合鼠尾腹背侧肌腱；１２－０无创尼龙针线吻合位于腹侧正中沟内的尾动脉及位于两侧方的尾主要静脉；５－０尼龙线缝合皮肤。术后１～１４天内每日观察再植尾的色泽，毛细血管返流时间，皮肤弹性及温度等指标。术后２周行超声Ｄｏｐｐｌｅｒ及血管造影观察尾动脉通畅情况。结果１１条再植尾全部成活，伤口Ⅰ期愈合。１１条尾动脉吻合处管径０．６ｍｍ左右，尾静脉管径０．８ｍｍ左右。术后２周内，１１条再植尾色泽红润，毛细血管返流时间正常，皮肤弹性正常，皮温稍低于正常鼠。超声Ｄｏｐｐｌｅｒ及血管造影显示尾动脉血循通畅。结论大鼠断尾再植模型的建立是科学的，可重复的。该模型是适宜于显微血管吻合的动物模型。

大鼠断尾再植后超短波治疗影响鼠尾成活的相关性研究

目的探讨超短波对鼠断尾再植后血管危象的影响及作用机制。方法制备断尾再植模型：除尾侧静脉、尾骨保留，断离尾，吻合尾动脉。80只3月龄健康sD大鼠随机分4组：空白组（0组）、模型组（1组）、对照组（2组）和超短波（USW）组（3组）。3组又分高剂量组（3A组）、低剂量组（3B组）。0组结扎尾动脉，其余组均吻合。1组正常管理；2组术后5d天每天1次予罂粟碱液；3组术后5d每日1次予局部吻合口处USW治疗20min：3A组USW剂量为3档，50mA，3B组剂量为2档，28mA。观察鼠尾成活情况10d。分组前测鼠尾吻合口近、远侧皮温差1次，每日测1次。分组前和术后第8h，测血浆NO。结果鼠尾成活率：断尾组0％，断尾再植组44％，P=0．002；断尾再植的各组（1、2、3A、3B组）间成活率比较：3B组〈2组〈1组〈3A组，P=0．022；3B组与1组比较，P=0．031；2组与1组比较，P=0．221。皮温差变化量术后较术前比较：术后第1天：3A组〈1组，P=0．028；术后第6天：3A组〈3B组〈1组〈2组，P=0．024；术后第7天：3B组〈1组〈3A组〈2组，P=0．001。NO术后较术前比较：3B组〉3A组〉2组〉1组〉0组，P=0．000。结论实验大鼠断尾再植模型可行：USW治疗能提高鼠断尾再植存活率，在术后第1、6、7天，能减小皮温差，提高术后第8hNO浓度，防治血管危象。

罂粟碱防治鼠尾再植血管危象的实验研究

目的探讨大鼠断尾再植后罂粟碱防治血管危象的效果。方法取SD大鼠54只,完全随机化分为3组。各组保留尾侧静脉、尾骨后断离尾,空白组结扎尾动脉;对照组、罂粟碱组均吻合尾动脉,建立断尾再植模型。术后对照组正常饲养管理,不给任何治疗措施。罂粟碱组术后立即腹腔内注射稀释的盐酸罂粟碱注射液。此后每天一次,至术后5 d。术后观察鼠尾成活情况至术后5 d。手术前后测鼠尾吻合口近远侧皮温差并计算术后与术前的变化值。结果鼠尾成活率:空白组0%(0/14)、对照组36.4%(8/22)、罂粟碱组66.7%(12/18)。三组比较,χ2=15.016,P=0.001,差异有统计学意义。术后皮温差变化量,在第8小时,罂粟碱组<对照组<空白组,差异有统计学意义。结论罂粟碱治疗能提高鼠断尾再植存活率;在术后8 h能减小皮温差,抗血管痉挛,扩张血管,防治血管危象。