一种模拟失重性骨丢失小鼠尾悬吊模型的建立

目的建立一种模拟失重性骨丢失小鼠尾悬吊模型。方法根据Morey-Holton的大鼠尾悬吊模型,加以改进,以小鼠为模式动物,进行了为期4周的小鼠尾部悬吊实验,并对小鼠的股骨进行HE染色,组织形态学观察和力学性能检测。结果在尾悬吊28 d后小鼠体重(32.11±2.79)g较对照组(37.36±2.44)g下降了14%。组织学观察显示,与对照组相比,尾悬吊小鼠股骨皮质骨内未钙化的骨基质增多,骨基质中的骨细胞较幼稚,成骨细胞少,破骨细胞多而大。股骨力学性能结果显示,尾吊小鼠股骨的刚度(P<0.05)和最大载荷(P<0.001)与对照组有明显的下降。结论尾吊28 d后的小鼠股骨发生了骨丢失,该模型可以用于模拟失重生物效应的体内实验研究。

尾吊模型模拟微重力抑制小鼠卵母细胞的成熟

本文研究模拟微重力对小鼠卵母细胞成熟的影响,探讨尾吊模型模拟微重力研究雌性小鼠生殖功能的可行性。采用转壁式生物反应器模拟微重力体外培养小鼠卵母细胞,以及对小鼠进行旋转和尾吊处理,观察小鼠卵母细胞的成熟情况。结果表明:体外旋转培养和尾吊模型产生的模拟微重力条件下,小鼠卵母细胞的成熟受到抑制,异常率增加。表现为体外旋转培养小鼠卵母细胞的成熟率为8.93%,显著低于1g重力条件下的72.33%;尾吊模型小鼠卵母细胞的成熟率为14.54%,显著低于对照组的73.29%。与对照组比较,小鼠旋转模型对小鼠卵母细胞的成熟无明显影响,提示该旋转模型不适用于模拟微重力的研究。尾吊模型可适用于地面研究模拟微重力对母鼠繁殖机能的影响。

尾吊模拟失重对大鼠、小鼠多种器官系统的影响

近年来利用尾部悬吊的方法,构建模拟失重状态的动物模型常用于研究失重对生理的影响。本文主要综述了该模型对啮齿类动物(大鼠、小鼠)多种器官系统的影响,以期对其他学者的后续研究提供新的思路和方法。

阿姆西汀在模拟失重大鼠体内检测方法建立及药代动力学研究

目的研究常压和失重状态下抗抑郁新药阿姆西汀(ammuxetine)的大鼠药代动力学差异。方法建立高效快速测定大鼠血浆中阿姆西汀药物浓度的超高效液相色谱质谱联用法(UPLC-MS/MS)。建立SD大鼠Morey-Holton尾吊模型,失重组大鼠尾吊10 d,以常压组大鼠为对照,两组分别单次灌胃给予10 mg/kg盐酸阿姆西汀,于0、0.167、0.5、0.75、1、2、3、4、6、8、12和24 h眼眶取血,分离血浆,采用UPLC-MS/MS测定该药在生物样品中的药物浓度,并计算药物的动力学参数。结果在1～500 ng/ml浓度范围内,血浆中阿姆西汀的线性关系良好,日内与日间精密度均<12%,低、中、高3个浓度(2、100和400 ng/ml)提取回收率为96.2%～111.5%,无明显基质效应。相比常压组,模拟失重组药代动力学发生显著变化。其中,药物半衰期、达峰浓度和生物利用度的差异有统计学意义(P<0.05),相对生物利用度为398.2%。结论相比常压下,模拟失重10 d后阿姆西汀药代动力学特性显著改变。

模拟微重力对大鼠关节软骨力学特性的影响

目的基于大鼠尾吊实验,研究模拟微重力对关节软骨组织力学特性的影响。方法通过14 d的尾吊实验建立模拟微重力作用的大鼠模型,获得12块后肢大腿骨关节处软骨样本,运用高频超声测量技术获取大鼠关节软骨特定位置因自由膨胀引起的组织应变,基于三相模型估计软骨组织的轴向弹性模量,并比较尾吊组和对照组大鼠关节软骨的力学特性。结果尾吊组大鼠后肢特定测量位置处软骨厚度的平均值略小于对照组,但差异不显著;尾吊组大鼠特定位置关节软骨组织的平均轴向弹性模量为(5.05±2.98)MPa,小于对照组((6.31±3.37)MPa),两者存在着显著差异(P<0.05)。结论微重力环境会影响关节软骨组织的力学特性,本研究结果为人类长期的太空活动提供参考信息。