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尾端腹外侧延髓心血管区的功能和调节机制
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作者 王晶 潘敬运 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期77-79,共3页
延髓尾端有两个调节心血管活动的区域。尾端腹外侧延髓除了作为外周压力感受器传入冲动的中继站外 ,可能还有一压力感受器非依赖的 ,对头端腹外侧延髓的抑制作用。此外 ,尾端腹外侧延髓还提供一种非兴奋性氨基酸介导的兴奋冲动 ,影响头... 延髓尾端有两个调节心血管活动的区域。尾端腹外侧延髓除了作为外周压力感受器传入冲动的中继站外 ,可能还有一压力感受器非依赖的 ,对头端腹外侧延髓的抑制作用。此外 ,尾端腹外侧延髓还提供一种非兴奋性氨基酸介导的兴奋冲动 ,影响头端腹外侧延髓。尾端加压区神经元是支持头端腹外侧延髓交感前运动神经元静息活性的主要突触来源 。 展开更多
关键词 尾端腹外侧延髓 加压区 外侧延髓 心血管功能 调节机制
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尾端延髓腹外侧区咪唑啉受体在可乐定中枢降压效应中的作用 被引量:4
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作者 陈文生 史胜 +1 位作者 王伟忠 袁文俊 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期835-837,共3页
目的:探讨大鼠尾端延髓腹外侧区(CVLM)在介导可乐定降压机制中的作用。方法:氨基甲酸乙酯麻醉SD大鼠20只,体质量250-350 g,应用微量注射和动脉插管记录血压等方法观察CVLM给予咪唑啉1和α2-肾上腺素受体阻断剂对可乐定导致的心血管活动... 目的:探讨大鼠尾端延髓腹外侧区(CVLM)在介导可乐定降压机制中的作用。方法:氨基甲酸乙酯麻醉SD大鼠20只,体质量250-350 g,应用微量注射和动脉插管记录血压等方法观察CVLM给予咪唑啉1和α2-肾上腺素受体阻断剂对可乐定导致的心血管活动的影响。结果:双侧CVLM预先微量注射咪唑啉1和α2-肾上腺素受体阻断剂idazoxan(5 nmol)不仅能降低平均动脉血压[(-17.3±6.9)mmHg,1 mmHg=0.133 kPa,P<0.01]和心率[-23.9±3.6)次/min,P<0.01],而且能完全阻断静脉注射可乐定(10 μg/kg)导致的降压[(-29.5±6.1)vs(-1.4±2.3)mmHg,P<0.01]和降心率效应[(-30.8±6.7)vs(-3.0±4.6)次/min,P<0.01],而预先CVLM微量注射α2-肾上腺素受体阻断剂育亨宾(500 pmol)则不能影响可乐定导致的心血管效应。结论:CVLM咪唑啉受体1参与可乐定的中枢降压效应。 展开更多
关键词 咪唑啉1受体 可乐定 血压 延髓外侧
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延髓腹外侧区微量注射L-NAME对内脏-减压反应的影响 被引量:1
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作者 赵颖琦 赵锁安 《心脏杂志》 CAS 2007年第6期642-645,652,共5页
目的观察延髓腹外侧区头端(RVLM)和尾端(CVLM)微量注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对内脏-减压反应的影响,探讨静注L-NAME使该反应产生翻转的中枢机制。方法用电刺激内脏大神经传入纤维的方法模拟内脏痛,比较RVLM和CVLM微量注射L-NAME... 目的观察延髓腹外侧区头端(RVLM)和尾端(CVLM)微量注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对内脏-减压反应的影响,探讨静注L-NAME使该反应产生翻转的中枢机制。方法用电刺激内脏大神经传入纤维的方法模拟内脏痛,比较RVLM和CVLM微量注射L-NAME前后刺激神经时血压的变化情况。结果RVLM给药后基础血压升高(P<0.01);给药前刺激神经时为降压反应,△MBP=-(26.19±6.77)mmHg(1mmHg=0.133kPa),而给药后刺激时血压下降的效应被抵消,△MBP=-(15.56±6.63)mmHg(P<0.01)。CVLM给药后基础血压降低(P<0.01),给药前刺激神经时为降压反应,△MBP=-(28.78±11.71)mmHg,而给药后刺激时血压仍下降,但△MBP=-(16.63±9.30)mmHg(P<0.01)。若提前注入L-Arg,可以取消L-NAME的作用,即基础血压和刺激后的反应性血压的变化均恢复到原来的水平。结论RVLM和CVLM微量注射L-NAME可部分抵消内脏-减压反应,提前注入L-精氨酸(L-Arg)可以取消L-NAME的上述作用。表明VLM参与了内脏-减压反应并通过中枢NO通路起作用;静注L-NAME引起的翻转作用则是由于抑制了内源性NO的生成。 展开更多
关键词 内脏-减压反应 内脏大神经传入纤维 N-硝基-L-精氨酸甲酯 延髓外侧区头 延髓外侧 一氧化氮
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大鼠尾端延髓腹外侧区二氧化硫通过谷氨酸受体及NOS/cGMP信号途径产生心血管抑制效应
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作者 蔡红燕 李斌 +4 位作者 党磊 杨静 满珂 董晨明 鲁彦 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期27-35,共9页
本研究旨在探讨二氧化硫(SO_(2))在麻醉大鼠尾端延髓腹外侧区(caudal ventrolateral medulla, CVLM)的心血管效应及其机制。在CVLM单侧及双侧微量注射不同剂量SO_(2) (2, 20, 200 pmol)或人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid, aC... 本研究旨在探讨二氧化硫(SO_(2))在麻醉大鼠尾端延髓腹外侧区(caudal ventrolateral medulla, CVLM)的心血管效应及其机制。在CVLM单侧及双侧微量注射不同剂量SO_(2) (2, 20, 200 pmol)或人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid, aCSF),观察SO_(2)对大鼠血压和心率产生的影响;在CVLM预先注射不同信号途径阻断剂,观察其对SO_(2)引起血压和心率变化的影响。结果显示,在CVLM单侧或双侧微量注射SO_(2)产生了剂量依赖性血压下降及心率减慢(P <0.01)。双侧注射微量SO_(2) (2 pmol)引起血压降低的幅度比单侧注射时更大(P <0.01)。在CVLM预先注射谷氨酸受体拮抗剂犬尿喹啉酸(kynurenic acid, Kyn, 5 nmol)或可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase, sGC)抑制剂1H-[1, 2, 4]噁二唑[4, 3-a]喹喔啉-1-酮(ODQ, 1 pmol)均显著减弱SO_(2)的血压降低(P <0.01)及心率减慢(P <0.01)效应;在CVLM预注射一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)抑制剂NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME, 10 nmol)可以显著减弱SO_(2)引起的心率减慢效应(P <0.01),但对其降低血压的效应无明显影响(P>0.05)。以上结果提示,SO_(2)在大鼠CVLM具有心血管抑制效应,其机制与谷氨酸受体及NOS/cGMP信号途径有关。 展开更多
关键词 血压 心率 二氧化硫 谷氨酸受体 NOS/cGMP信号途径 延髓外侧
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尾端延髓腹外侧区硫化氢的血压和心率调节效应与ATP敏感性钾通道开放和谷氨酸受体激动有关 被引量:4
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作者 鲁彦 李斌 +3 位作者 蔡红艳 程东升 李德红 李浩 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期463-467,共5页
目的在尾端延髓腹外侧区(CVLM),观察外源性硫化氢对麻醉大鼠血压和心率的影响,并探讨其机制。方法雄性Sprague Dawley(SD)大鼠67只分为单纯给药(n=34)和预先给予拮抗剂(n=33)大鼠。单纯给药大鼠随机分为人工脑脊液(aCSF)组(100nL,n=6),... 目的在尾端延髓腹外侧区(CVLM),观察外源性硫化氢对麻醉大鼠血压和心率的影响,并探讨其机制。方法雄性Sprague Dawley(SD)大鼠67只分为单纯给药(n=34)和预先给予拮抗剂(n=33)大鼠。单纯给药大鼠随机分为人工脑脊液(aCSF)组(100nL,n=6),硫氢化钠(硫化氢供体)低、中、高剂量3组(20、200、2000μmol/L,n=21,每组7例)和S腺苷蛋氨酸(SAM)组[胱硫醚-β-合成酶(CBS)激动剂,1mmol/L,n=7];预先给予拮抗剂大鼠随机分为aCSF(100nL)+硫氢化钠(200μmol/L)组(n=6)、犬尿希酸(谷氨酸受体拮抗剂,5mmol/L)+硫氢化钠(200μmol/L)组(n=7)、羟胺(CBS拮抗剂,100mmol/L)+硫氢化钠(200μmol/L)组(n=7)、格列苯脲[ATP敏感性钾通道(KATP)拮抗剂]+硫氢化钠(200μmol/L)组(n=7)和二甲基亚砜(100nL)+硫氢化钠(200μmol/L)组(n=6)。结果在CVLM区域,微量注射硫氢化钠(20、200、2000μmol/L)能够呈剂量依赖性地降低平均动脉压和心率;微量注射SAM也能明显降低平均动脉压(-22±5)mm Hg和心率(-22±5)次/min(均P<0.05)。羟胺预处理不影响硫氢化钠产生的心血管效应。犬尿希酸和格列苯脲预处理分别减弱硫氢化钠降低血压效应的40.0%和69.5%,减弱降低心率效应的33.3%和63.6%。结论 KATP通道开放机制或谷氨酸受体激动机制可能介导硫化氢在大鼠CVLM产生的心血管效应。 展开更多
关键词 硫化氢 大鼠 延髓外侧 血压 心率
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Salusin-α在尾端延髓腹外侧区的心血管效应机制研究 被引量:6
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作者 李浩旭 鲁彦 +1 位作者 刘江静 黄玮 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期1473-1477,共5页
目的 Salusin-α在大鼠尾端延髓腹外侧区(caudal ventrolateral medulla,CVLM)对心血管活动的调节作用及其机制研究尚不清楚。本实验主要探讨salusin-α在麻醉大鼠尾端延髓腹外侧区的心血管效应机制。方法雄性SD大鼠61只,其中25只大鼠... 目的 Salusin-α在大鼠尾端延髓腹外侧区(caudal ventrolateral medulla,CVLM)对心血管活动的调节作用及其机制研究尚不清楚。本实验主要探讨salusin-α在麻醉大鼠尾端延髓腹外侧区的心血管效应机制。方法雄性SD大鼠61只,其中25只大鼠单侧尾端延髓腹外侧区注射不同剂量salusin-α(0.04~4 pmol)或人工脑脊液(artificial cerebrospinalfluid,aCSF),观察salusin-α对大鼠血压和心率产生的影响。36只大鼠分别预先在尾端延髓腹外侧区给予人工脑脊液、非选择性谷氨酸受体拮抗剂犬尿希酸(kynurenic acid,Kyn)、毒蕈碱受体(M受体)阻断剂阿托品(atropine)、烟碱能受体(N受体)阻断剂六烃季铵(hexamethonium,Hex)或在头端延髓腹外侧区(rostral ventrolateral medulla,RVLM)用人工脑脊液/γ-氨基丁酸受体激动剂蝇蕈醇(5 pmol)预处理,观察对尾端延髓腹外侧区内salusin-α心血管效应受体机制。结果在尾端延髓腹外侧区单侧微量注射salusin-α产生剂量依赖性降低血压、减缓心率的作用。尾端延髓腹外侧区预先注射犬尿希酸(1 nmol)或六烃季铵均不影响尾端延髓腹外侧区微量注射salusin-α产生的降低血压、减缓心率的效应(P>0.05)。预先在尾端延髓腹外侧区微量注射阿托品或在头端延髓腹外侧区预先注射蝇蕈醇均能有效阻断salusin-α(4pmol)在尾端延髓腹外侧区产生的降低血压、减缓心率的效应(P<0.05)。结论 Salusin-α在大鼠尾端延髓腹外侧区产生的降低血压、减缓心率的作用可能由尾端延髓腹外侧区内M胆碱能受体介导,通过抑制头端延髓腹外侧区内前交感神经元活动产生的抑制效应。 展开更多
关键词 SALUSIN 大鼠 延髓 延髓外侧 延髓外侧 前交感神经元
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二氧化硫在脓毒症大鼠尾端延髓腹外侧区的心血管效应 被引量:1
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作者 李斌 董春禄 +3 位作者 张文敬 杨伟林 曹农 鲁彦 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期369-369,共1页
脓毒症难复性低血压状态的机制尚未完全阐明,本研究旨在观察二氧化硫(SO2)在脓毒症大鼠中枢血压调节中的作用。一、材料与方法1.实验动物与分组:经伦理委员会批准,选用无特定病原体(SPF)级成年雄性sD大鼠32只,体重250~300g。
关键词 延髓外侧 SD大鼠 二氧化硫 脓毒症 心血管效应 无特定病原体 低血压状态 伦理委员会
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CVLM咪唑啉-I和α_2-肾上腺素受体共同参与可乐定的降压效应 被引量:6
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作者 白洁 王伟忠 +3 位作者 袁文俊 潘燕霞 仲国琴 苏定冯 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期26-29,共4页
目的 探讨大鼠尾端延髓腹外侧区 (CVLM)咪唑啉 I受体 (I1R)和α2 肾上腺素受体 (α2 AR)在介导可乐定中枢降压机制中的作用。方法 在氨基甲酸乙酯麻醉SD大鼠中 ,观察CVLM内局部给予I1R和α2 AR阻断剂后对基础血压(BP)、心率 (HR)... 目的 探讨大鼠尾端延髓腹外侧区 (CVLM)咪唑啉 I受体 (I1R)和α2 肾上腺素受体 (α2 AR)在介导可乐定中枢降压机制中的作用。方法 在氨基甲酸乙酯麻醉SD大鼠中 ,观察CVLM内局部给予I1R和α2 AR阻断剂后对基础血压(BP)、心率 (HR)以及外周给予可乐定导致降压效应的变化。结果 双侧CVLM分别微量注射选择性α2 AR阻断剂育亨宾 (单侧剂量 5 0 0 pmol·L-1,10 0nl,n =8)或I1R和α2 AR混合性阻断剂idazoxan(单侧剂量 2nmol·L-1,10 0nl,n =10 )后不仅明显降低BP和HR(P <0 0 1) ,而且能明显减弱静脉给予可乐定 (5 μg·kg-1)导致的降压效应 (P <0 0 1) ,此外 ,idazoxan对可乐定降压效应的减弱作用高于育亨宾 (P <0 0 1)。结论 CVLM内I1R和α2 展开更多
关键词 降压效应 咪唑啉-1受体 Α2肾上腺素能受体 可乐定 延髓外侧 血压 高血压
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大鼠 CVLM中 NMDA和非 NMDA受体在介导动脉压力感受器反射中的作用
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作者 王伟忠 肖振祥 +3 位作者 王建文 施善芬 陈辉 袁文俊 《中国神经科学杂志》 CSCD 2000年第4期315-319,共5页
在氨基甲酸乙酯麻醉、制动的大鼠 ,研究尾端延髓腹外侧区 (CVLM)中 NMDA和非 NMDA受体在介导动脉压力感受器反射 (ABR)中的作用。双侧 CVLM微量注射选择性 NMDA受体拮抗剂氯胺酮 (50mmol/L ,1 0 0 nl)或非 NMDA受体拮抗剂 kynurenic aci... 在氨基甲酸乙酯麻醉、制动的大鼠 ,研究尾端延髓腹外侧区 (CVLM)中 NMDA和非 NMDA受体在介导动脉压力感受器反射 (ABR)中的作用。双侧 CVLM微量注射选择性 NMDA受体拮抗剂氯胺酮 (50mmol/L ,1 0 0 nl)或非 NMDA受体拮抗剂 kynurenic acid(KYA,50 mmol/L ,1 0 0 nl)后平均动脉压 (MAP)和心率 (HR)均明显升高 (P<0 .0 5) ,同时观察到 CVLM微量注射氯胺酮或 KYA后电刺激主动脉神经(AN)导致的血压下降比对照有明显的减少 ,双侧 CVLM微量注射氯胺酮和 KYA的混合物 (均为 50mmol/L,50 nl)后能完全阻断电刺激 AN后导致的降压反应。本研究结果提示 CVLM中 NMDA和非 NM-DA受体在紧张性维持交感神经的兴奋活动和介导 展开更多
关键词 兴奋性氨基酸 动脉压力感受器 延髓外侧
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Mechanism of the Reversal Effect of Acupuncture on the Fall of Blood Pressure Induced by Angiotensin-(1-7)in the Caudal Ventrolateral Medulla of Rats
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作者 王锦 沈霖霖 +2 位作者 曹银祥 朱大年 朱忠春(Translator) 《Journal of Acupuncture and Tuina Science》 2006年第4期201-205,共5页
Objective:To investigate the mechanism of the reversal effect of acupuncture on the fall of blood pressure induced by angiotensin (1-7)[Ang-(1 7)] in the caudal ventrolateral medulla (CVLM) of rats. Methods: A... Objective:To investigate the mechanism of the reversal effect of acupuncture on the fall of blood pressure induced by angiotensin (1-7)[Ang-(1 7)] in the caudal ventrolateral medulla (CVLM) of rats. Methods: Ang-(1-7) and its selective receptor antagonist (DAla7), Ang(1-7) and Ang(779) were microinjected into the CVLM respectively to induce the change of blood pressure, during which, the concentrations of amino acid neurotransmitters were detected by means of microdialysis and high performance liquid chromatography (HPLC)combined with fluorescent detector, on the other hand, the effects of electro-acupuncture (EA) on the level of blood pressure and the concentrations of amino acid neurotransmitters were also observed. Results: Unilateral microinjection of Ang(1 7) into the CVLM could decrease the blood pressure (BP), which was accompanied by an increase in the release of Glu and a decrease in the release of Tau in the same site; Whereas microinjection of Ang-779 into the CVLM could elevate BP, which was accompanied by a decrease in the release of Glu and an increase in the release of Tau; EA at acupoint Zusanli (ST 36) for 20 min could inhibit the fall of blood pressure induced by microinjection of Ang-(1-7) into the CVLM and the elevation of blood pressure induced by microinjection of Ang-779 into the CVLM, and in the meantime, it could inhibit the changes of the release of Glu and Tau induced by microinjection of Ang-(1-7) and Ang-779 into the CVLM. Conclusion: The reversal effect of EA on the fall or elevation of blood pressure induced by microinjection of Ang-(1-7) or Ang-779 into the CVLM might be related to the changes of Glu and Tau release. 展开更多
关键词 Caudal Ventrolateral Medulla ELECTRO-ACUPUNCTURE Blood Pressure Amino Acid Neurotransmitters
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