不同光周期条件下日本牙鲆尾部神经分泌系统转录组分析

为发掘日本牙鲆响应光周期变化的重要功能基因,采用新一代高通量测序RNA-seq技术分析8L∶16D、12L∶12D和16L∶8D等3个光周期条件下日本牙鲆尾部神经分泌系统(caudal neurosecretory system,CNSS)的基因表达变化。转录组测序结果显示,3个样品分别产生了5 807 622、6 147 140和6 116 872个Clean reads。分别对8L∶16D、12L∶12D和16L∶8D条件下的文库进行两两比较,共获得200个差异表达基因。GO分类分析表明,差异表达基因属于生物学过程、细胞定位和分子功能的42个类别。KEGG Pathway显著性富集分析差异表达基因共涉及29条代谢途径,包括糖酵解/糖异生、钙离子信号转导、血管平滑肌收缩和光信号转导等通路。上述结果不仅加深了对鱼类尾部神经分泌系统功能的认识,也为进一步探索硬骨鱼类光信号转导机制提供了多方面多层次的信息。

人工催产时泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)尾部神经分泌系统单胺荧光和乙酰胆碱酯酶活性的变化

在人工催产过程中,我们用单胺荧光结合乙酰胆碱酯酶(AChE)组化方法对泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)尾部神经分泌系统进行了研究。给泥鳅注射LRH-A(0.05微克/克)12小时后,尾部神经分泌系统中单胺荧光强度明显比催产前增强,但神经分泌细胞的AChE活性却明显降低;当注射LRH-A 24小时和48小时后,单胺荧光强度减弱,而AChE活性却明显增强。

鱼类尾部神经分泌系统研究进展

比较详细地介绍了自 19世纪末到本世纪末近一个世纪生物学家们在鱼类尾部神经分泌系统的形态结构及组成、其所分泌的活性肽及生理效应、该系统的生理功能和分泌方式及神经支配等方面的研究成果和发展趋势 ,为全面了解该系统的结构和功能提供了较为翔实的资料 。

鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞的糖类、脂类及蛋白质计量的季节性变化研究

本文用光镜和彩色图象分析系统 ,研究了雌性鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞及细胞化学的季节性变化特点 ,结果发现尾部最后 4～ 6节脊髓中Dahlgren细胞的蛋白质含量从春季到夏季逐渐减少直到全年中的最低水平 ,而从夏季到秋季蛋白质含量却逐渐增加直到全年中的最高水平 ,这之后又逐渐减少直到春季含量的水平。各季节间的蛋白质含量的差异均极显著 ,上述Dahlgren细胞蛋白质含量计量学的变化呈现出与卵巢同步发育的关系。从而为鱼类尾部神经分泌系统与鱼类繁殖生物学的相关性提供了新的计量学依据。

电生理技术在鱼类尾部神经分泌系统研究中的应用

200多年前, Galvani 通过神经-肌肉兴奋性实验发现了神经系统与电活动在功能上具有本质的联系[1,2]。此后,众多研究者投入了大量的精力研发电生理设备,逐步开发出多种能够精确测量和控制神经元电活动的仪器,如：放大器、示波器、刺激器、数模/模数转换器、微电极等。现代电生理设备和技术的更新换代为研究单离子通道电流甚至更为复杂的神经元网络电特性创造了条件[3]。随着近代电子技术水平和分子生物学的飞速发展,电生理技术已成为研究鱼类生理功能、行为特征、环境适应性的一种有效的技术和方法。尾部神经分泌系统（CNSS）是鱼类特有的神经分泌系统,在维持鱼类体内渗透压的平衡、内环境稳定及生殖调控等方面发挥着至关重要的作用[4]。本文主要围绕电生理技术的发展和原理及其在研究 CNSS功能和 Dahlgren 细胞电生理特性等方面的应用,综述了国内外的研究成果和进展。

团头鲂尾部神经分泌系统的超微结构及其在人工催产过程中的变化

在团头鲂尾部神经分泌系统的神经分泌细胞及其轴突中,可观察到三种不同类型的颗粒(即电子致密颗粒、电子致密度较低的颗粒和电子透明颗粒)。细胞质中线粒体、高尔基复合体和粗面内质网都比较发达,游离核糖体较多。在尾垂体的无髓神经纤维之间有时还可观察到桥粒结构。 在性腺Ⅲ期至Ⅵ期,上述的细胞器变化不大,但三种颗粒的数量和分布却有明显的差别。根据团头鲂尾部神经分泌细胞和神经血管复合体超微结构的变化看来,人工催产有促进尾垂体电子致密颗粒中的分泌物向血管内释放的作用。

鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞酶计量的季节性变化研究

用光镜和彩色图象分析系统研究了雌性鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞酶细胞化学的季节性变化特点 ,发现尾部倒数第 4～ 6节脊髓中Dahlgren细胞的细胞色素氧化酶活性变化与蛋白质含量变化基本一致 (仅春夏间无明显变化 ) .但乙酰胆碱脂酶的活性变化与细胞色素氧化酶的变化却相反 .上述Dahlgren细胞酶计量学的变化均不同程度地呈现出与卵巢同步发育的关系 。

鲫鱼尾部神经分泌系统支配的HRP研究

本实验采用用辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase.HRP)逆行追踪技术对鲫鱼尾部神经分泌系统的神经分泌细胞所在部位引入HRP后,HRP标记细胞定位在脑干的网状核,内侧纵束核,中脑背盖大细胞核等部侠,在网状核背外侧部还有一HRP阳性反应核团.除网状核以外,其余阳性反应核团的细胞都紧靠脑室腔周围.这样的分布可能更有利于尾部神经分泌系统的分泌活动的信息反馈调节.

南方鲇尾部神经分泌系统的形态、结构及繁殖前后的变化

以重要经济大型鱼类南方鲇为实验材料,采用解剖学、组织学方法和透射电镜技术对其尾部神经分泌系统(caudal neurosecretory system,CNSS)的形态结构和繁殖前后的结构变化作了比较研究.结果显示:南方鲇CNSS主要由尾垂体、轴突和Dahlgren细胞3部分组成;尾垂体体积较大,属于单个连续型,有倒三角锥形和近似蝌蚪形两种形态;轴突主要是无髓神经纤维;Dahlgren细胞主要分布在尾部最后3段脊髓中,可分为Ⅰ型和Ⅱ型细胞,两种细胞大小形态存在显著差异,在繁殖前后形态结构也存在显著变化.繁殖前,Dahlgren细胞突起及末梢内充满电子密度高和低两种类型的分泌颗粒,细胞器丰富;繁殖后,细胞内分泌颗粒及核糖体急剧减少,线粒体空泡化,RER管腔膨大.

日本牙鲆尾部神经分泌系统CRH、UⅠ和UⅡ基因表达及荷尔蒙分泌日节律变化

尾部神经分泌系统（CNSS）是硬骨鱼类特有的神经分泌系统,其主要分泌物为促肾上腺皮质激素释放因子（CRH）、尾紧张素Ⅰ和尾紧张素Ⅱ（U Ⅰ、UⅡ）.选取平均体重为600 g的日本牙鲆（Paralichthys olivaceus）,系统研究了日本牙鲆尾部神经分泌系统日节律的变化.荧光定量PCR分析表明,昼夜变化过程中,UⅠ和UⅡmRNA表达量没有显著变化;CRH mRNA表达量在6：00～12：00显著升高,12：00后降低.余弦法分析表明,CRH、UⅠ和UⅡmRNA表达峰值依次出现在12：00、18：00、12：00.免疫组织化学染色结果显示,CNSS分泌细胞——Dahlgren细胞中CRH、UⅠ和UⅡ抗血清免疫反应阳性细胞总数目均无显著性差异,均无日节律现象.酶联免疫反应及放射免疫反应检测血浆中激素含量表明,血浆中CRH、UⅠ、UⅡ、促肾上腺皮质激素（ACTH）和皮质醇（Cortisol）含量在光照-黑暗循环中均没有显著性差异,但UⅠ、UⅡ和ACTH含量随昼夜交替呈先升高后降低的趋势.上述结果表明,日本牙鲆尾部神经分泌系统各基因存在转录振荡,有一定的日节律变化,激素分泌量亦随日周期发生改变.这证明CNSS在牙鲆适应环境变化过程中发挥重要调节作用.

泥鳅尾部神经分泌系统的形态和显微结构观察

尾部神经分泌系统(Caudal Neurosecretory System,CNSS)是鱼类特有的一套神经内分泌调控系统,具有参与繁殖调控、渗透压调节、应激、免疫等功能。选取性腺发育不同时期的泥鳅成体系统比较CNSS的形态和组织结构,结果表明泥鳅CNSS由起分泌功能的Dahlgren细胞、Dahlgren细胞向尾端发出的富含神经末梢的轴突和尾垂体3部分组成。Dahlgren细胞主要集中分布在最后2节脊椎骨对应的脊髓里,尾垂体即最后1节脊椎骨中的脊髓向腹面突起部分,有2种形态,一种葡萄状,一种半椭圆形,平均大小长为0.88±0.13 mm,宽为0.39±9.00×10^(-2)mm,高为0.22±7.00×10^(-2)mm。显微结构结果显示,性腺发育为Ⅱ到Ⅳ期时,Dahlgren细胞染色没有明显差异;性腺发育为Ⅴ期时,Dahlgren细胞染色较深,细胞充盈;卵排空到Ⅵ期后,Dahlgren细胞明显空泡化,这表明泥鳅分泌细胞内分泌物释放排空。以上结果为泥鳅CNSS参与繁殖调控提供了一些组织学证明。

鱼类尾部神经分泌系统研究进展

尾部神经分泌系统是鱼类特有的神经分泌系统,位于脊髓末端,是鱼类适应环境的关键。该系统作为应激系统的一部分,在鱼类生理和行为方式等多方面具有综合调节作用。综述了自19世纪末尾部神经分泌系统被发现以来,尤其是近年来生物学家在该系统形态结构及组成、主要内分泌细胞(Dahlgren细胞)及其分泌物的功能和生理调节、神经支配等方面的研究成果,以及一些环境变化引起的应激反应与尾部神经分泌系统的相关性的研究。为研究该系统相关分泌肽及其功能提供更为广泛的参考,同时为进一步了解相关分泌肽在高等脊椎动物甚至人类中的功能提供借鉴。

活泼与不活泼褐牙鲆尾部神经系统UI表达差异的研究

日本褐牙鲆是主要的广盐性底栖鱼类,主要分布于我国的黄渤海及东海和朝鲜半岛、日本、俄罗斯等地区,是我国重要的经济鱼类之一。本研究运用行为学方法筛选得到了活泼与不活泼褐牙鲆,并从呼吸代谢的生理方面比较了两者的差异,呼吸代谢研究显示活泼褐牙鲆的标准代谢率（SMR）,最大代谢率（MMR）和绝对有氧范围（AAS）都比不活泼褐牙鲆高。免疫组化和QPCR共同显示在隔离应激的条件下,不活泼褐牙鲆尾部神经系统UI的表达量要高于活泼牙鲆,表明在相同应激条件下,不活泼褐牙鲆神经内分泌活动表现更强,较活泼褐牙鲆更易受到外界的影响。研究不同个性的褐牙鲆对于牙鲆的选育与养殖具有一定的意义。

氟桂利嗪对硝酸甘油致偏头痛大鼠三叉神经核尾部C-fos蛋白表达的影响

目的观察硝酸甘油(GTN)诱导的大鼠偏头痛模型中大鼠三叉神经核尾部(TNC)C-fos蛋白的表达,以及氟桂利嗪(西比灵)对其表达的影响。方法将24只Wistar大鼠随机分为4组,即假手术组、对照组、西比灵治疗组、西比灵预防组,用硝酸甘油10mg/kg剂量皮下注射复制偏头痛模型,用免疫组化SP法观察C-fos蛋白表达的阳性细胞数、面积及灰度,并进行组间比较。结果对照组中三叉神经核尾部表达C-fos蛋白阳性细胞数较其余3组明显增多。对照组C-fos蛋白阳性细胞数与假手术组及西比灵治疗组比较均有统计学意义(P<0.01),但西比灵治疗组、西比灵预防组与假手术组之间无统计学意义。结论西比灵治疗组和预防组均能显著抑制C-fos蛋白的表达,其作用机制,可能是干预C-fos蛋白产生的某个环节,说明西比灵在治疗和预防偏头痛的发作过程中均起一定的作用。

辣根过氧化物酶技术在鱼类神经解剖中的应用

本文对HRP技术在鱼类神经解剖中的应用作了系统的讨论。从HRP 的引入方法:动物的存活时间、神经组织的固定、取材方法、切片以及组织化学反应和对实验结果的评定等各个方面都作了较为详细的介绍。

低温处理对斑马鱼CNSS系统应激相关基因的影响

选取斑马鱼在28、18℃条件下处理2周,对尾部神经系统CNSS组织的UⅠ、CRH、UⅡα、UⅡβ、M2基因表达以及斑马鱼的游泳运动行为进行了研究。经过寒冷应激后,试验组应激相关基因CRH、UⅡα、UⅡβ、M2表达与对照组相比均明显上升,但对UⅠ基因表达没有影响。对斑马鱼的运动轨迹进行分析表明,2个组的斑马鱼在快速游泳距离、慢速游泳距离、平均游泳速度方面均存在明显差异,低温处理组斑马鱼的慢速游泳时间明显高于对照组,平均游泳速度明显低于对照组。行为学数据和基因表达分析均表明,寒冷处理对斑马鱼造成了应激反应,低温条件下斑马鱼活动行为的减少可能是降低机体能量消耗的一种生存策略。

尾加压素Ⅱ在肺癌细胞中的表达及其意义

尾加压素-Ⅱ（urotensin-H,U-Ⅱ）最早是Bern于1985年自硬骨鱼的脊髓尾部神经分泌系统分离出来的一种生长抑素样环肽。是迄今为止发现的最强缩血管活性肽,其缩血管效应比内皮素还要强16倍之多。U-Ⅱ在动脉硬化、心力衰竭等心血管疾病、肾脏及糖尿病等疾病过程中发挥重要作用。除缩血管活性外,U-Ⅱ还是一种具有丝裂原样作用的自分泌/旁分泌生长因子,在肿瘤的发生、发展过程中发挥着一定的作用。有关U-Ⅱ基因及其表达产物在肺癌中的表达及其临床意义的研究,虽有少数报道,但尚无定论。现将本院肺癌手术患者63例的病理资料分析报道如下。

尾加压素Ⅱ与心血管疾病关系研究进展

尾加压素Ⅱ（Urotensin,U-Ⅱ）最早是在硬骨鱼的脊髓尾部神经分泌系统分离出来的一种生长抑素环肽,1998年Coul-ouarn等首次在人体中克隆出U-Ⅱ（hU-Ⅱ）。hU-Ⅱ及其受体的分布提示它们可能在心血管系统的生理功能和病理生理功能方面发挥着重要作用。本文就U-Ⅱ与心血管疾病的关系作一综述。

尾加压素Ⅱ在心衰发生发展中的变化及研究进展

心力衰竭是多种细胞因子参与的神经内分泌过度激活的病理过程，并以心室重构为主要表现，有血液循环中神经内分泌激素含量的变化，更有局部组织内激素表达的变化，新近发现的尾加压素Ⅱ是迄今所知最强的缩血管物质，其在心力衰竭患者血浆中的变化已有些报道，UⅡ最早是在硬骨鱼的脊髓尾部神经分泌系统分离出来的一种生长抑素环肽，