来曲唑、西曲瑞克分别联合尿促卵泡素在卵巢低反应患者IVF治疗中的应用对比

目的:探讨来曲唑、西曲瑞克分别联合尿促卵泡素对卵巢低反应且行体外受精-胚胎移植(In vitro fertilization-Embryo transfer, IVF)患者的应用效果。方法:将泉州市妇幼保健院在2021年2月—2023年2月收治的100例卵巢低反应且行IVF患者作为研究对象。根据随机数字表法分为来曲唑组(周期87,n=50)和西曲瑞克组(周期79,n=50),两组共166个移植周期。来曲唑组对患者进行来曲唑与尿促卵泡素联合治疗,西曲瑞克组对患者进行西曲瑞克与尿促卵泡素联合治疗。比较两组患者的促排卵情况、胚胎移植情况、取消周期情况、妊娠结局。结果:西曲瑞克组患者促性腺激素(Gonadotropin, Gn)的用量和持续使用时间、人绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin, hCG)日的雌二醇(Estradiol, E2)水平、获得卵泡的数量均高于来曲唑组,来曲唑组的hCG日促黄体生成素(Luteinizing Hormone, LH)水平则高于西曲瑞克组(P<0.05)。西曲瑞克组患者的有效胚胎的数量、胚胎移植的数量、优质胚胎的数量均高于来曲唑组患者的相关胚胎数量(P<0.05)。两组患者的未获卵周期率、未受精及异常受精率、无可移植胚胎率、其他原因取消周期率相近(P>0.05)。两组患者胚胎种植率和早期流产率相近(P>0.05),而来曲唑组的临床妊娠率为50.00%高于西曲瑞克组的30.00%(P<0.05)。结论:来曲唑联合尿促卵泡素在卵巢低反应患者行IVF时,其作为微刺激方案能够减少Gn用量和时间,提高患者的临床妊娠率。

尿促卵泡素联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征致不孕症患者的效果

目的:探讨尿促卵泡素联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征(PCOS)致不孕症患者的效果。方法:选取2021—2022年该院收治的70例PCOS致不孕症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各35例。对照组口服来曲唑片治疗,研究组在对照组基础上肌内注射尿促卵泡素治疗。比较两组治疗前后血清性激素[雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]水平、内分泌指标[胰岛素样生长因子1(IGF-1)、性激素结合球蛋白(SHBG)]水平、排卵率、妊娠率及不良反应发生率。结果:治疗后,两组血清E_(2)水平均低于治疗前,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组血清LH、FSH水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清IGF-1水平低于对照组,SHBG水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个周期后,研究组排卵率为82.86%(29/35),高于对照组的54.29%(19/35),随访6个月后,研究组妊娠率为37.14%(13/35),高于对照组的14.29%(5/35),差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿促卵泡素联合来曲唑治疗PCOS致不孕症患者,可有效改善性激素水平,调控IGF-1、SHBG的表达,提高排卵率和妊娠率,效果优于单用来曲唑治疗。

卵巢正常反应人群拮抗剂方案单用高纯度尿促性素促排卵的临床效果

目的比较卵巢正常反应人群(NOR)拮抗剂方案中单用高纯度尿促性素(HP-hMG)与重组人卵泡刺激素(rFSH)促排卵的临床结局。方法回顾性收集行NOR拮抗剂助孕的患者,根据拮抗剂方案中采用超促排卵药物的不同,分为HP-hMG组和rFSH组。统计两组患者基本信息、促排卵情况、实验室指标以及临床结局等指标。结果最终纳入614例NOR患者:HP-hMG组(n=216),rFSH组(n=398)。两组间hCG注射日P及LH水平差异无统计学意义,HP-hMG组hCG注射日E2水平显著降低(P<0.001);HP-hMG组生化妊娠率(69.23%vs 63.51%)以及临床妊娠率(66.67%vs 59.46%)较rFSH组有升高的趋势。HP-hMG组卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率(2.31%vs 3.02%)较rFSH组有降低趋势。结论对于NOR接受拮抗剂方案助孕的患者,与采用rFSH相比,单独使用HP-hMG能够获得同样较好的临床妊娠率,并在降低OHSS发生率方面具有一定优势。

国产尿促卵泡素(FSH)促排卵治疗的临床疗效观察

目的观察国产FSH用于促排卵治疗的临床疗效。方法选取2002年8月～2003年4月妇科门诊就医、符合入选标准患者共44例,随机分成2组,实验组与对照组分别22例,对照药物为进口高纯度FSH制剂MetrodinHP,激素撤退性出血或月经第3～5天开始肌注国产FSH或MetrodinHP75IU/日,B超监测优势卵泡直径≥18mm时,停药,改为HCG10000iu,肌注1次,注射后30～36小时同房或人工授精,HCG用药后第2天B超检查以证实排卵,出现卵泡发育或排卵或妊娠者判定为治疗有效。结果两组各22例均为显效病例,其中出现排卵者均为21例,排卵率均为95.5%。实验组妊娠者共6例,妊娠率28.6%;对照组妊娠者共5例,妊娠率23.8%。两组比较,治疗有效率、排卵率及妊娠率均无显著性差异。治疗组出现1例不良反应,停止治疗,对症处理后缓解。结论国产FSH与MetrodinHP在促排卵治疗中有一定的等效性,安全性可靠,经济有效,值得临床推广应用。

克罗米芬单用或联合尿促性素对不同直径卵泡妊娠的影响

目的探讨克罗米芬(CC)单用与CC联合尿促性素(HMG)两种促排卵方案中不同直径卵泡的临床妊娠情况。方法采用回顾性病例对照研究,选取行宫腔内人工授精治疗的143例患者共242个周期,采用CC单用或CC联合HMG促排卵治疗,比较两组间临床妊娠率及流产率,进一步将两种促排卵方案中妊娠患者按人绒毛膜促性腺激素(HCG)日卵泡直径分为3组(15~17 mm组、18~20 mm组、≥21 mm组),分析不同直径卵泡妊娠患者构成比及流产率。结果两种促排卵方案中,周期妊娠率与流产率差异无统计学意义(P>0.05)。但两组中HCG日主导卵泡直径为18~20 mm组妊娠患者所占比例高于主导卵泡直径为15~17 mm组及主导卵泡直径≥21 mm组,且差异有统计学意义(P<0.05),3组间流产率均差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CC单用或CC联合HMG促排卵治疗时宜在主导卵泡直径为18~20 mm时注射HCG。

尿促卵泡素诱发排卵的多中心随机对照试验

目的:验证国产尿促卵泡素(uFSH)对不孕症病人诱发排卵治疗的临床有效性与安全性。方法:对144例WHOⅡ类无排卵或黄体功能不全的不孕症病人进行多中心、随机、阳性对照研究。试验组使用国产uFSH,对照组使用进口uFSH,月经d 3～5始,每日肌内注射uFSH 75 IU,监测卵泡发育、宫颈黏液、有无排卵及妊娠,并观察不良反应。结果:试验组9对照组均入选72例,完成试验分别为66例和69例。试验组和对照组的有效率、排卵率、妊娠率、不良反应的发生率分别为96％(63／66)和99％(68／69),97％(61／63)和94％(64／68),14％(9／63)和15％(10／68),2％(1／68)和1％(1／70),2组比较无显著差异(P>0．05)。结论:国产uFSH用于不孕症病人诱发排卵是有效和安全的,效果与进口制剂相当。

国产与进口尿促卵泡素用于不孕患者促排卵治疗的临床等效性观察

目的:比较国产与进口尿促卵泡素对不孕患者促排卵治疗的临床疗效和安全性。方法:将64例无排卵或黄体功能不全的不孕症患者随机分为试验组(32例)及对照组(32例)。试验组使用国产尿促卵泡素(珠海产),对照组使用进口尿促卵泡素(瑞士产),均从月经周期或撤退性出血的第3～5日开始,每日肌内注射75IU,监测用药期间2组的卵泡发育情况、宫颈黏液评分、子宫内膜厚度、基础体温、有否排卵及妊娠,并观察不良反应。结果:试验组与对照组的有效率分别为97%和100%,排卵率分别为94%和97%,妊娠率分别为13%和9%,2组均无不良反应发生,2组比较上述差异无统计学意义。结论:国产与进口尿促卵泡素比较,两者临床疗效相近,患者耐受性好,无不良反应发生,而前者价格较低。

小鼠卵巢自体及异体移植前的尿促性素体外干预对卵泡存活的影响

目的探讨卵巢移植前采用尿促性素(menotrophin)体外干预对小鼠半卵巢移植后卵泡存活的影响。方法 ICR雌性小白鼠随机分为5组:(1)新鲜卵巢组织自体移植组(新鲜自体移植组),卵巢摘除后直接移植至自体肾被膜下;(2)自体移植干预组,卵巢摘除后先在含尿促性素液体中体外培养3h,之后移植至自体肾被膜下;(3)自体移植无干预组,卵巢摘除后在不含尿促性素的液体中体外培养3h,之后移植至自体肾被膜下;(4)异体移植干预组,卵巢摘除后在含尿促性素的液体中体外培养3h,之后移植至异体肾被膜下;(5)去势对照组。术后72h观察移植物存活率与移植物内正常卵泡计数,术后1个月观察各组动物的动情周期恢复情况、移植物的发育情况,测定血清卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)和雌二醇水平。结果移植后72h,新鲜自体移植组和自体移植干预组存活卵泡数明显高于自体移植无干预组与异体移植干预组(均为P<0.01)。新鲜自体移植组、自体移植干预组和自体移植无干预组动物的动情周期恢复率均为100%,明显高于异体移植干预组的67%(均为P<0.05)。动情周期恢复所需时间以新鲜自体移植组和自体移植干预组最短。自体移植干预组的卵泡数多于自体移植无干预组,但均低于新鲜自体移植组。与去势对照组比较,其他4组的FSH值均较低(均为P<0.01),雌二醇值均较高(均为P<0.01),其中新鲜自体移植组和自体移植干预组的雌二醇水平高于自体移植无干预组和异体移植干预组(均为P<0.01)。结论对移植卵巢给予尿促性素体外培养可提高移植后的卵泡存活率,是提高卵巢移植效果的有效途径。

尿促卵泡素在宫腔内人工授精中的应用

目的 总结尿促卵泡素 (hMG)在宫腔内人工授精 (IUI)中的促排卵效果 ,提高IUI的成功率。方法 回顾性分析 4 6个治疗周期中hMG在IUI的促排卵应用效果 ,总结不同病人用药情况及注射HCG日子宫内膜厚度、雌激素 (E2 )及妊娠结局等。结果 在 4 6个治疗周期中 ,平均促性腺激素(Gn)用量hMG :(10 .2 6± 3.6 8)安瓿 /周期 ,超排天数为 (8.91± 2 .33)d/周期 ,注射hCG日血清E2值为(1383.3± 976 .0 )pmol/L ,子宫内膜厚度 (Em)为 (10 .13± 1.6 6 )mm ;临床妊娠 6例 ,其中 2例为双胎 ,周期妊娠率为 13%。

阴道超声卵泡评分在补肾中药联合尿促性素诱导排卵中的应用

目的:观察阴道超声卵泡评分在补肾中药联合HMG诱导排卵中的应用价值。方法:53例排卵障碍性不孕患者随机分为中药+HMG组(28例,67个周期)和HMG组(25例,66个周期),测定HMG周期用药量、优势卵泡个数及卵泡评分,对比两组周期妊娠率及OHSS率。结果:中药+HMG组周期用药量较HMG组明显减少,HCG注射日优势卵泡个数、卵泡评分及周期妊娠率显著高于HMG组(P<0.05),两组OHSS率未见差异。结论:阴道超声卵泡评分可用于中西医结合诱导排卵周期,提高周期妊娠率,且有助于降低OHSS发生率。

高纯度人尿促卵泡素与基因重组促卵泡素对超促排卵周期影响比较的Meta分析

目的系统评价高纯度人尿促卵泡素应用于超促排卵周期的临床疗效。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library(2014年第7期)、Web of Science、EMBase、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方数据库,检索时限为从建库至2014年7月。收集试验组采用高纯度人尿促卵泡素进行超促排卵治疗,对照组采用基因重组促卵泡素进行超促排卵治疗的随机对照试验(RCT)或临床对照试验(CCT)。对纳入文献进行质量评价和数据提取,采用Rev Man 5.2软件对两组临床妊娠率、活产率、成熟卵数、获卵数、超促排卵刺激天数进行分析。结果共纳入10篇RCT,4 784例患者。两组临床妊娠率、活产率、成熟卵数、获卵数、超促排卵刺激天数比较,差异均无统计学意义〔OR=1.01,95%CI(0.90,1.14),P=0.83;OR=1.04,95%CI(0.91,1.19),P=0.56;MD=-0.21,95%CI(-0.80,0.38),P=0.49;MD=-0.12,95%CI(-0.82,0.58),P=0.73;MD=-0.40,95%CI(-0.91,0.11),P=0.12〕。敏感性分析结果显示,两组获卵数和超促排卵刺激天数与原结果基本一致,具有较好的稳定性。漏斗图左右呈大致对称,存在发表偏倚的可能性较小。结论高纯度人尿促卵泡素在超促排卵周期中的临床疗效与基因重组促卵泡素相当。但由于受纳入文献数量和质量的限制,有待开展更多高质量、多中心研究加以验证。

重组人促卵泡激素对比尿促卵泡素在体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植中促排卵治疗的快速卫生技术评估

目的:比较重组人促卵泡激素(r FSH)和尿促卵泡素(u FSH)在体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)中促排卵治疗的有效性、安全性和经济性,为r FSH和uFSH的临床合理使用提供循证证据。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据以及专业的卫生技术评估(HTA)数据库,收集rFSH对比uFSH在IVF/ICSI-ET中促排卵治疗的HTA、系统评价/Meta分析和经济学研究。筛选文献、提取资料、评价质量后,采用定性描述的方法汇总纳入研究的结论。结果:共纳入7篇文献,包括2篇系统评价/Meta分析和5篇经济学评价,未检索到HTA报告,所有研究均来自国外报道。系统评价/Meta分析发现,rFSH组在控制性促排卵中的获卵数较u FSH组多;而两组的持续妊娠率、临床妊娠率、活产率、流产率和卵巢过度刺激综合征发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。经济学研究显示,rFSH可能更具成本-效果优势。结论:目前可获得的证据支持将rFSH用于IVF/ICSI-ET的促排卵治疗,u FSH的疗效和安全性与其相当,且rFSH可能更具成本-效果优势。

尿促卵泡素用于特发性少弱精子症的疗效观察

目的探讨尿促卵泡素治疗特发性少弱精子症的临床疗效。方法选取本院2008年1月~2011年6月收治的特发性少弱精子症男性不育患者94例,随机分为两组,采用口服葡萄糖酸锌片（70 mg/次,2次/d）和维生素E胶丸（100 mg/次,2次/d）治疗3个月的患者47例为对照组,在对照组口服药物治疗基础上联合使用注射用尿促卵泡素（75 IU/次,1次/3 d）肌内注射治疗3个月的患者47例为观察组,比较两组患者的各项临床指标并进行随访。结果治疗后对照组患者精子密度、精子活动力、精子存活率明显增加,而精液量增加不明显,畸形精子率降低不明显。治疗后观察组患者精液量、精子密度、精子活动力、精子存活率明显增加,畸形精子率明显降低。治疗后观察组患者精液量、精子密度、精子活动力、精子存活率明显高于对照组,而观察组患者畸形精子率明显低于对照组。治疗后观察组患者总有效率和妊娠发生率均明显高于对照组（均P〈0.05）。结论采用尿促卵泡素治疗男性特发性少弱精子症不仅可以明显改善患者的精液量和提高精子密度,还可以增强患者精子的活动力和提高精子存活率,进而提高了患者配偶的妊娠发生率,是一种有效的治疗方法。

重组促卵泡素β与高纯度尿促卵泡素对体外受精-胚胎移植结局的影响

目的:分析重组促卵泡素β(r-FSHβ)与高纯度尿促卵泡素(HP-uFSH)对体外受精-胚胎移植临床治疗结局的影响。方法:回顾分析行IVF-ET长方案助孕的患者511例,按促性腺激素(Gn)种类不同,分为r-FSHβ组297例,HP-uFSH组214例。比较两组患者的一般情况,基础FSH、LH、E_2值、Gn启动量、Gn用药天数、Gn总量、获卵数、MⅡ数、胚胎数、优胚数、移植胚胎数、移植优胚数、临床妊娠率、流产率、OHSS发生率。结果:两组患者的一般情况,基础FSH、LH、E_2值、移植胚胎数、移植优胚数、临床妊娠率、流产率、OHSS发生率差异无统计学意义(P>0.05)。HP-uFSH组Gn启动量、Gn用药天数、Gn总量高于r-FSHβ组,而获卵数、MⅡ数、胚胎数、优胚数较r-FSHβ组少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在IVF-ET周期中,HP-uFSH和r-FSHβ具有相同的临床治疗结局,临床妊娠率、流产率无明显差异。

重组人促卵泡激素联合重组人促黄体激素与尿促性素在卵泡期长方案促排卵中的临床效果比较

目的比较重组人促卵泡激素联合重组人促黄体激素与尿促性素在卵泡期长方案促排卵中的临床效果。方法回顾性分析赣州市妇幼保健院2018年5月—2019年12月收治的140例接受试管受精(IVF)助孕的卵泡期长方案促排卵患者的临床资料,按照治疗方案不同分为A组(73例)与B组(67例)。A组采用重组人促黄体激素(rLH)联合重组人促卵泡激素,B组采用尿促性素联合重组人促卵泡激素,比较两组的临床观察指标、治疗结局、生理指标。结果两组患者的促性腺激素(Gn)总量、Gn使用天数、正常受精率、优质胚胎率、囊胚形成率、妊娠率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前的内膜厚度、雌二醇、孕酮和促黄体生成素(LH)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两种治疗后的内膜厚度,雌二醇,LH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的内膜厚度、LH、孕酮、雌二醇水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于卵泡期长方案促排卵的患者,采用重组人促卵泡激素+重组人促黄体激素与重组人促卵泡激素+尿促性素均可有效助孕,具有临床应用价值。其中尿促性素便宜,且可减少重组人促卵泡激素的用量,能够减轻患者的经济负担,值得临床推广应用。

国产尿促卵泡素和瑞士产人重组促卵泡激素治疗不孕症的临床疗效比较

目的比较国产尿促卵泡素(u FSH)和瑞士产人重组促卵泡激素(r FSH)治疗不孕症临床疗效。方法 107例不孕症患者,按照随机数字表法分为A、B两组,A组54例,应用u FSH治疗,B组53例,应用r FSH治疗,比较两组治疗有效率、排卵率、妊娠率、卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率。结果 A、B组治疗有效率分别为98.1%、100.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。排卵率、妊娠率、OHSS发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产尿促卵泡素为理想促排卵药,效果与瑞士产人重组促卵泡激素相当,但经济性更高,值得临床应用推广。

来曲唑联合尿促卵泡素治疗克罗米芬抵抗的多囊卵巢综合征不孕患者临床研究

目的探究来曲唑联合尿促卵泡素(丽申宝)治疗克罗米芬抵抗的多囊卵巢综合征不孕患者的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2020年6月在揭阳市榕城区妇幼保健计划生育服务中心就诊的克罗米芬抵抗的多囊卵巢综合征不孕患者76例,将其随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组仅给予尿促卵泡素治疗,观察组给予来曲唑联合尿促卵泡素治疗,治疗1周期后,对比2组患者的排卵率、妊娠率、常规检查指标(成熟卵泡数、成熟卵泡直径、子宫内膜厚度、雌二醇峰值)及不良事件发生情况。结果观察组排卵率、妊娠率明显高于对照组(P<0.05);2组子宫内膜厚度、雌二醇峰值比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组的成熟卵泡个数与成熟卵泡直径均明显优于对照组(P<0.05);2组患者在治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论来曲唑联合尿促卵泡素(丽申宝)治疗克罗米芬抵抗的多囊卵巢综合征不孕患者的临床效果显著,能够有效促进机体排卵,且用药安全性较高。

注射用尿促卵泡素联合来曲唑辅助宫腔内人工授精治疗不孕症患者的效果

目的:观察注射用尿促卵泡素联合来曲唑辅助宫腔内人工授精治疗不孕症患者的效果。方法:回顾性分析2019年1月至2020年2月该院收治的84例宫腔内人工授精治疗的不孕症患者的临床资料,按促排卵治疗方案不同分为对照组和研究组各42例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组采用注射用尿促卵泡素联合枸橼酸氯米芬片治疗,研究组采用注射用尿促卵泡素联合来曲唑治疗,比较两组治疗前后子宫内膜厚度、性激素指标[雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]水平,优势卵泡数,妊娠结局(妊娠率、流产率、多胎妊娠率),以及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组子宫内膜厚度高于对照组,优势卵泡数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组E2、FSH和LH水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组妊娠率为71.43%(30/42),高于对照组的45.24%(19/42),差异有统计学意义(P<0.05);两组流产率、多胎妊娠率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用尿促卵泡素联合来曲唑辅助宫腔内人工授精治疗不孕症患者可提高子宫内膜厚度、性激素指标水平和妊娠率,降低优势卵泡数,效果优于注射用尿促卵泡素联合枸橼酸氯米芬片治疗。

抑制素A对牦牛颗粒细胞FSH、LH及其受体表达的影响

为了探明抑制素A(INHA)对牦牛卵泡颗粒细胞中促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)与其受体结合发挥的作用,通过体外培养牦牛卵泡颗粒细胞,采用免疫荧光技术(IF)检测促卵泡素受体(FSHR)和促黄体素受体(LHR)在颗粒细胞中的分布情况,用不同浓度外源性INHA(0、1.25、2.5、5、10、20 ng·mL^(-1))作用12 h后,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测颗粒细胞中FSHβ、LHβ、FSHR、LHR基因的表达情况,采用酶联免疫分析试验(ELISA)检测细胞内外FSH、LH的含量。结果显示,FSHR和LHR在颗粒细胞质与细胞核中均有表达。FSHβ和LHβ基因在颗粒细胞中的表达随INHA浓度的增大呈先降后升的趋势;INHA浓度接近5 ng·mL^(-1)时,FSHβ表达最低;INHA浓度接近10 ng·mL^(-1)时,LHβ表达最低;FSHR和LHR基因的表达与INHA浓度呈负相关。INHA浓度接近5 ng·mL^(-1)时,颗粒细胞内外FSH含量最低;INHA浓度接近10 ng·mL^(-1)时,颗粒细胞内外LH含量最低;其他INHA浓度下,当颗粒细胞内容物中FSH和LH含量降低时,细胞上清中含量升高。综上所述,INHA对FSHR和LHR基因在颗粒细胞中的表达存在明显的抑制作用,并且影响FSHβ和LHβ基因在颗粒细胞中的表达。研究表明INHA可以抑制牦牛卵泡颗粒细胞中FSH、LH与其受体的结合;同时,INHA对颗粒细胞内外FSH和LH的含量具有重要调节作用。本研究为进一步探索抑制素对雌性牦牛生殖调控的影响提供了理论依据。