骨髓间充质干细胞促进大鼠IgA肾病修复

目的观察骨髓间充质干细胞（MSC）对大鼠IgA肾病有无修复作用，并探讨其可能的机制。方法SD大鼠随机分为MSC沣射组、牛理盐水（NS）组及健康对照组。前两组以牛血清门蛋门（BSA）＋葡萄球菌肠毒素B（SEB）＋皮下沣射四氯化碳（CCl4）的改良法建立IgA肾病模犁。体外连续培养SD大鼠MSC并通过流式细胞仪和成骨成脂细胞诱导分化鉴定MSC，用5-溴脱氧球嘧啶核苷（BrdU）体外标记培养的MSC。移植后1周及4周分别观察3组的体质赶、尿蛋门量（24h）、。肾功能、肾脏病理变化、IgA荧光沉积变化；ELISA法检测尿中的MCP-1、TGF—β1量；RT—PCR法榆测肾组织中MCP－1、TGF－β1mRNA的表达情况；免疫组化观察细胞因子及BrdU标记的MSC在肾组织中的分布情况.结果移植后1周，MSC组尿蛋门龄（24h）（36．86±4．78）mg，Scr（53．50±6．28）μmol／L；NS组尿蛋白量（24h）（66．98±5．86）mg，Scr（82．50±8．36）μmol／L，两组差异有统计学意义（均P〈0．05）；同时，MSC组MCI-1、TGF—β1在尿小的含量及肾脏中表达均显著低于NS组（均P〈0．05）。移植后4周，MSC组体质量、肾脏病理变化、IgA荧光沉积卜了NS组差异有统计学意义；MCP-1、TGF—β1在尿中的含量及肾脏中的表达与健康对照组差异无统计学意义。随时间延长，BrdU标记的MSC住肾组织中分布却逐渐减少？结论MSC输沣可促进大鼠IgA肾病的修复，其作用机制町能并不完全是依赖于MSC的直接分化，而是通过调肾绀织中细胞因子的分泌和（或）其他的功能进行修复。