目的观察依那普利联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病(DN)炎症因子及尿微量白蛋白(UmAlb)的影响。方法选取2014年7月至2015年7月我院内分泌科收治的早期DN患者158例,采用随机数字表法分为对照组(n=79)和治疗组(n=79)。对照组患者口服坎地...目的观察依那普利联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病(DN)炎症因子及尿微量白蛋白(UmAlb)的影响。方法选取2014年7月至2015年7月我院内分泌科收治的早期DN患者158例,采用随机数字表法分为对照组(n=79)和治疗组(n=79)。对照组患者口服坎地沙坦酯一日8 mg治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上口服依那普利一日10 mg治疗,疗程均为20周。观察治疗前后两组患者血清炎症因子及24 h UmAlb的变化情况。结果两组患者治疗后白介素(IL)-1β、IL-6、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及24 h UmAlb水平均较治疗前下降(P<0.05);且治疗组较对照组下降更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合坎地沙坦酯可有效改善早期DN患者机体微炎症状态并降低UmAlb水平,延缓疾病进展。展开更多
文摘目的观察依那普利联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病(DN)炎症因子及尿微量白蛋白(UmAlb)的影响。方法选取2014年7月至2015年7月我院内分泌科收治的早期DN患者158例,采用随机数字表法分为对照组(n=79)和治疗组(n=79)。对照组患者口服坎地沙坦酯一日8 mg治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上口服依那普利一日10 mg治疗,疗程均为20周。观察治疗前后两组患者血清炎症因子及24 h UmAlb的变化情况。结果两组患者治疗后白介素(IL)-1β、IL-6、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及24 h UmAlb水平均较治疗前下降(P<0.05);且治疗组较对照组下降更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合坎地沙坦酯可有效改善早期DN患者机体微炎症状态并降低UmAlb水平,延缓疾病进展。
