基于网络药理学和实验研究探讨尿感合剂治疗阴道炎的作用机制

目的探讨经典名方“尿感合剂”治疗阴道炎的作用机制。方法在TCMSP数据库中获取“尿感合剂”中主要的7味药材(泽泻、茯苓、金钱草、凤尾草、萹蓄、海金沙、甘草)的活性成分和对应的靶基因。由Uniprot网站根据药物靶基因获取标准靶蛋白名称。借助GeneCards(The Human Gene Database)数据库和人类孟德尔遗传综合数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)筛选阴道炎疾病靶基因。基于VENNY分析原理预测“尿感合剂”药物治疗阴道炎的潜在治疗靶点基因。由String数据库获取潜在治疗靶点的蛋白质互作关系,蛋白质-蛋白质相互作用关系由Cytoscape软件进行可视化处理构建PPI网络图。利用DAVID数据库对潜在治疗靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,借助生信在线工具作图。借助分子对接技术进行验证。通过体外抑菌实验研究不同浓度的“尿感合剂”对阴道炎疾病中常见的三种标准菌株(大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌)作用疗效。结果通过VENNY分析获得潜在治疗靶点118个,筛选活性成分74个,预测有效靶点包括TP53、RELA、MAPK1、AKT1、IL6等。GO富集分析显示涉及27个生物过程,涉及细胞组分14个,涉及分子功能8个,KEGG通路富集获得230条通路。体外实验结果显示随着药物浓度的递减抑菌作用也随着降低,表明“尿感合剂”具有抑菌作用且具有一定的药物浓度依赖性。结论经典名方“尿感合剂”以多成分、多靶点和多通路的协同作用发挥治疗阴道炎的疗效。