大鼠口服泻心汤及其配伍组方中原小檗碱类成分尿排泄动力学

目的研究大鼠灌服泻心汤及其配伍组方中3种原小檗碱类生物碱（小檗碱、巴马汀、黄连碱）尿排泄动力学的变化。方法取SD大鼠20只随机分成黄连、大黄黄连、黄芩黄连、泻心汤4组，采集灌胃给药前及给药后不同时间段尿液，用HPLC法测定尿药浓度，由尿排泄-时间数据计算尿排泄动力学参数，采用方差分析比较各组中3种原小檗碱类生物碱尿排泄动力学参数的差异。结果3种原小檗碱类生物碱排泄速率常数相近，排泄半衰期为9～16h。与黄连组比较，泻心汤组、大黄黄连组、黄芩黄连组中黄连碱尿排泄量占给药量比值减少，其中泻心汤组与之比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论3种原小檗碱类生物碱具有类似的尿排泄特征，大黄、黄芩和黄连配伍能减少黄连碱的尿排泄量。

莫诺苷及其代谢物在大鼠体内的尿排泄动力学

考察莫诺苷及其代谢物在大鼠体内的尿排泄动力学规律。大鼠按20mg/kg灌胃给予莫诺苷水溶液后于不同时间采集尿样,用HPLC法分析尿中莫诺苷及其代谢物的经时变化。尿液排泄药动学试验表明,莫诺苷的尿排泄t1/2为1.69h,24h内莫诺苷及其代谢物经尿排泄完全,莫诺苷的排泄量主要集中在0～3h,约占总排泄量的68.5%,代谢物的排泄量在6～9h达高峰,约占总排泄量的66.5%。莫诺苷经尿液排泄的总量不足给药量的1.4%。

HPLC-MS法测定氯吡格雷酸人体尿药浓度及氯吡格雷酸经尿排泄研究

目的:建立测定氯吡格雷酸人体尿药浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,并通过监测硫酸氢氯吡格雷片经健康受试者口服后其主要Ⅰ相代谢物氯吡格雷酸尿药浓度的经时变化过程,考察氯吡格雷酸经尿排泄特征。方法:色谱采用Lichrospher C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),以甲醇-10 mmol.L-1醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)(42∶58)为流动相。质谱采用电喷雾离子源四级杆质谱,以选择性离子监测方式进行正离子检测。6名健康受试者单次口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg后,定时收集尿样。采用甲醇直接稀释法处理尿样后,评价氯吡格雷酸经尿排泄特征。结果:氯吡格雷酸在4.780～9 559μg.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率大于93.4%。受试者服药后0～2小时间,氯吡格雷酸经尿排泄速率最大;36小时内有(1.1±0.5)%的氯吡格雷以氯吡格雷酸形式从尿中排出。结论:该测定方法符合生物样品分析要求;氯吡格雷在体内以氯吡格雷酸形式经尿排泄迅速,24小时内基本排泄完全。

HPLC-MS法测定右酮洛芬人体血药浓度及经尿排泄特征

目的:建立高效液相色谱-质谱联用测定右酮洛芬人体血(尿)药浓度的方法,考察右酮洛芬的血药浓度及经尿排泄特征。方法:色谱柱为Inspire-C_(18)(150 mm×2.1 mm,5μm),以甲醇-水(5 mmo1.L^(-1)醋酸铵和0.05%乙酸)(68:32,v/v)为流动相。质谱采用电喷雾离子源四级杆质谱,以选择性离子监测方式进行负离子检测。12名健康受试者单次静脉滴注右酮洛芬氨丁三醇注射液25 mg后,采集血浆并定时收集尿液。采用甲醇直接沉淀法处理样品后,评价右酮洛芬的血药浓度及尿排泄特征。结果:右酮洛芬在0.01～20.66μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,精密度(RSD)为4.3%～7.2%,准确度(RE)为0.7%～5.3%,绝对回收率为98.9%～102.2%。静滴右酮洛芬氨丁三醇注射液25 mg后,C_(max)(3.53±0.57)μg·ml^(-1),AUC_(0-t)(7.98±0.90)μg·h·ml^(-1),t_(1/2)(2.0±0.6)h,t_(max)(0.5±0.03)h。24 h内累积排泄率为(1.2±0.23)%。结论:该方法简单,符合生物样品分析要求;右酮洛芬氨丁三醇在体内以右酮洛芬形式经尿排泄较少,12 h内基本排泄完全。

雌激素缺乏对去卵巢大鼠二甲双胍尿排泄的影响（英文）

目的:研究二甲双胍在去卵巢大鼠(雌激素缺乏模型)体内的药代动力学,在血浆、组织(肝、肾)、尿液中的质量浓度以及有机阳离子转运体2(rOct2)与多药和毒素外排蛋白1(rMate1)的蛋白表达情况.方法:将大鼠随机分为两组,卵巢切除术组(Ovx,去除双侧卵巢)和假手术组(除了不去除双侧卵巢,其余处理均与Ovx组一致)各8只,均给予二甲双胍治疗.采用高效液相色谱法测定血浆、尿液和组织中二甲双胍的质量浓度,生化分析法测定血浆乳酸(LCA)浓度,Western-blot法测定大鼠肾组织中rOct2和rMate1的表达.结果:Ovx组的二甲双胍药动学参数AUC0→t和组织浓度均明显高于假手术组(P<0.01),24h累积尿排泄量明显低于假手术组(P<0.01);与假手术组比较,Ovx组的rMate1的蛋白表达下降而rOct2的蛋白表达显著增加(P<0.01),血乳酸浓度显著升高(P<0.05).结论:二甲双胍尿排泄减少与大鼠卵巢切除术后雌激素缺乏有关.

持续阴部刺激可改善神经紊乱患者的尿排泄与尿节制障碍

据加拿大蒙特利尔召开的国际节制协会（ICS）第35届年会报告的研究结果显示，一种延续刺激阴部神经（CPNS）治疗的新方法可改善神经紊乱患者的尿排泄与尿节制等一些排泄障碍症状。

糖尿病肾病患者维生素D与PDGF、TGF-β1、白蛋白尿排泄率的相关性

目的观察糖尿病肾病患者维生素D与血小板衍生生长因子(PDGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、尿白蛋白排泄率相关性。方法选取我院治疗的糖尿病肾病患者74例为受试者,根据维生素D值水平分成2组,VitD<20 ng/mL组和≥20ng/mL组,均进行血清学和尿指标检测,对比两组各指标差异性,然后进行相关性比较。结果两组在体质量指数(BMI)、C反应蛋白(CRP)、甲状旁腺激素(PTH)、糖化血红蛋白(HbAic)、肾小球滤过率(GFR)、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白上比较差异无统计学意义(P>0.05),VitD<20 ng/mL组PDGF,TGF-β1、尿白蛋白排泄率水平显著高于VitD≥20 ng/mL组;采用Pearson进行相关性分析显示,VitD和PDGF,TGF-β1、尿白蛋白排泄率负相关(r=-0.422、-0.231、-0.168,P均<0.001),在以VitD为因变量,以IBM、血脂、血糖等指标作为自变量,行Logistic回归分析,分析后显示PDGF,TGF-β1,尿白蛋白排泄率是VitD水平独立危险因素。结论糖尿病肾病维生素D明显下降,而PDGF,TGF-β1,尿白蛋白排泄率则显著升高,临床上对糖尿病肾病患者需要适当补充维生素D。

胰岛素强化治疗对早期糖尿病肾病患者代谢指标及尿白蛋白排泄率的影响观察

目的探究予以糖尿病肾病早期患者胰岛素强化治疗对其代谢指标和尿白蛋白排泄率的影响。方法选取本院收治的糖尿病肾病早期患者80例,随机分成对照组(仅予以降糖药口服)和观察组(于前组基础上加以胰岛素强化治疗),各40例。比较两组有效率;治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、β2-微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、三酰甘油(TG)及总胆固醇(TC)水平。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HbA1c、FBG、2 h PBG、β2-MG、UAER、TG及TC水平相比无差异(P>0.05);治疗后,观察组的HbA1c、FBG、2 h PBG、β2-MG、UAER、TG及TC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病早期患者予以胰岛素强化治疗能改善其糖脂代谢指标和肾功能,降低尿白蛋白排泄率,疗效理想,值得采用。

西黄方主要活性成分在乳腺癌癌前病变大鼠体内血浆药动学及尿排泄比较研究

分别建立西黄方中乳香-没药提取物主要活性成分11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)、β-乳香酸(β-BA)在大鼠血浆、尿中的UPLC-MS/MS分析方法,考察配伍对AKBA、β-BA在大鼠体内的药动学影响,比较其在正常与乳腺癌癌前病变大鼠体内的药动学行为差异。结果显示,与乳香-没药+牛黄提取物组(RM-NH组)、乳香-没药+麝香提取物组(RM-SX组)相比,西黄方正常组血浆中β-BA的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)显著增加(P<0.05或P<0.01),T_(max)减少(P<0.05或P<0.01),C_(max)增加(P<0.01);AKBA与β-BA趋势相同,与RM-SH组相比,西黄方正常组T_(max)减小(P<0.05),C_(max)增加(P<0.01),吸收速率加快;尿排泄结果表明,复方配伍后β-BA、AKBA尿排速率和尿排总量呈减少趋势,但差异无统计学意义。与西黄方正常组相比,乳腺癌癌前病变组血浆中的β-BA表现出AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)增加(P<0.05),T_(max)增加(P<0.05),清除率(CL_(Z/F))降低的趋势;AKBA的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)呈增加趋势,体内滞留时间(MRT_(0-t))延长,CL_(Z/F)降低,但与西黄方正常组比较差异无统计学意义;病理状态下β-BA、AKBA的累积尿排泄量与尿排速率降低,表明病理状态可影响β-BA、AKBA的体内过程,使其以原型药物的形式排出量减少,表现出与正常生理状体下不同的药动学特征。该研究建立了UPLC-MS/MS的分析方法,适用于β-BA、AKBA体内药代动力学研究,为西黄方新剂型的开发奠定了一定基础。

不同尿白蛋白排泄率2型糖尿病患者微小RNA-34a、缺氧诱导因子-1α水平及意义

目的 分析不同尿白蛋白排泄率(AER)水平的2型糖尿病(T2DM)患者微小RNA-34a(miR-34a)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平及意义。方法 选取90例T2DM患者纳入T2DM组,另选取同期门诊体检的90名健康成年体检者纳入对照组。根据AER水平的不同,将T2DM组患者分为正常组、微量组和大量组,每组30例。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测各组血清HIF-1α含量,并采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组血清miR-34a表达水平。比较各组血糖、血清HIF-1α、血清miR-34a水平和AER水平,分析T2DM患者AER水平与血清miR-34a水平、血清HIF-1α水平的相关性,并分析miR-34a与HIF-1ɑ的关系。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),评估HIF-1α、miR-34a对T2DM的预测价值。结果 正常组、微量组、大量组T2DM患者的AER、血清HIF-1α、血清miR-34a、血糖水平高于对照组健康体检者,且微量组水平高于正常组,大量组水平高于微量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,T2DM患者AER水平与血清HIF-1α水平、血清miR-34a水平均呈正相关(r=0.75、0.73,P<0.05),且血清HIF-1α水平与血清miR-34a水平呈正相关(r=0.55,P<0.05)。ROC曲线显示,HIF-1α、miR-34a对T2DM有较高的预测价值,AUC分别为0.991、0.934。结论 T2DM患者尿白蛋白含量越高,病情越严重,且其血清HIF-1α水平与血清miR-34a水平呈正相关,提示miR-34a、HIF-1α是T2DM病情的影响因素,且对T2DM有较高的预测价值。

日粮中添加不同发酵剂对奶牛犊牛生长性能和粪尿排泄指标的影响研究

为了探究奶牛犊牛日粮中添加发酵剂对犊牛生产性能、体尺指标以及粪尿排泄指标的影响,向犊牛低排放生态日粮的研发提供可靠基础,试验采用8头初生日龄接近、身体健康状况、生长状态相近的健康奶牛犊牛,随机均分为对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组。试验Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组分别饲喂添加发酵剂水平分别为0.1%、0.2%、0.4%的日粮。结果表明,日粮中添加0.1%发酵剂可增加犊牛体重累积生长量和绝对生长量;日粮中添加0.1%和0.2%的发酵剂有利于犊牛的体尺生长;日粮中添加0.1%发酵剂可以提高氮磷表观消化率和降低氮磷排泄;日粮中添加0.1%发酵剂可以降低尿液锌和磷含量。说明在日粮中添加0.1%发酵剂可增强犊牛的营养利用率,减少金属元素的排泄。

2型糖尿病患者血清miR-138表达水平及其与尿白蛋白排泄率的关系

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清miR-138表达水平及其与尿白蛋白排泄率(UAER)的关系。方法选取2019年6月至2021年6月安阳市第二医院收治的80例T2DM患者为研究对象,根据UAER水平分为正常蛋白尿组(NA组,UAER<30 mg/g,36例)、微量蛋白尿组(MA组,UAER 30~300 mg/g,25例)和大量蛋白尿组(LA组,UAER>300 mg/g,19例)。选取同期我院健康体检者30例为对照组(NC组)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清miR-138水平。采用Pearson分析血清miR-138与各项生化指标的相关性,多因素Logistic回归分析探讨尿白蛋白排泄率升高的相关因素。结果三组T2DM患者UAER均高于NC组,LA组、MA组高于NA组,LA组高于MA组;三组T2DM患者血清miR-138水平低于NC组,LA组、MA组低于NA组,LA组低于MA组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,三组T2DM患者血清miR-138均与UAER呈负相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,miR-138<3.42,OR及95%CI:2.257(1.332~3.824)为UAER升高的危险因素(P<0.05)。结论2型糖尿病患者UAER升高,血清miR-138水平降低,血清miR-138表达与UAER呈显著负相关。miR-138降低引起胰岛素释放不足和胰岛素抵抗,可作为反映T2DM早期肾脏损伤和糖尿病肾病进展及预后的生物标志物。

miR-150-5p、miR-135b在糖尿病肾病患者中的表达及意义

目的探讨外周血miR-150-5p、miR-135b水平与糖尿病肾病(DN)患者尿白蛋白排泄率(UAER)、预后的关系。方法采用前瞻性研究方法,选取2019年1月至2021年10月延安大学附属医院收治的85例DN患者作为DN组[男46例,女39例,年龄(46.28±4.41)岁,2型糖尿病(T2DM)病程(7.24±2.31)年],另纳入76例单纯T2DM患者作为T2DM组[男40例,女36例,年龄(44.95±6.13)岁,T2DM病程(6.98±3.28)年],80例健康体检者作为对照组[男43例,女37例,年龄(45.74±5.68)岁]。收集3组患者临床资料及外周血miR-150-5p、miR-135b水平,Spearman分析各指标与UAER相关性,绘制受试者操作特征曲线(ROC)及曲线下面积(AUC),分析各指标预后的预测效能,采用相对危险度(RR)及95%置信区间(CI)分析各指标对预后的影响。结果DN组外周血miR-150-5p、miR-135b水平>T2DM组>对照组[(3.36±0.68)比(1.03±0.62)比(0.78±0.21)、(3.96±0.51)比(1.24±0.48)比(0.66±0.12)],差异均有统计学意义(F=560.11、1519.26,均P<0.05);DN组UAER>300 mg/24 h患者外周血miR-150-5p、miR-135b水平>UAER 30~300 mg/24 h患者>UAER<30 mg/24 h患者[(4.10±0.92)比(3.42±0.64)比(2.73±0.51)、(5.40±0.87)比(3.87±0.61)比(3.02±0.49)],差异均有统计学意义(F=23.53、78.25,均P<0.05);DN患者外周血miR-150-5p、miR-135b水平与UREA呈正相关(r=0.783、0.835,均P<0.05);随访12个月,15例发生终末期肾病(ESRD),发生ESRD患者外周血miR-150-5p、miR-135b水平均高于未发生ESRD患者[(4.41±0.55)比(3.14±0.38)、(4.67±0.61)比(3.81±0.42)],差异均有统计学意义(t=10.67、6.53,均P<0.05);外周血miR-150-5p、miR-135b、联合预测DN并发ESRD的AUC分别为0.733、0.829、0.944。外周血miR-150-5p、miR-135b高水平患者并发ESRD的RR分别为低水平的3.619倍、10.889倍,其95%CI分别为1.105~11.856、1.503~78.872。结论外周血miR-150-5p、miR-135b水平与DN患者UAER呈正相关,联合检测可作为预测DN并发ESRD的重要辅助手段,为临床诊治提供可靠数据支持。

慢性肾脏病分期、甲状旁腺激素及尿磷排泄分数关系的临床研究

目的对非透析依赖的慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者的全段甲状旁腺激素(intact parathyroid hormone,iPTH)控制目标进行探讨。方法收集2016年3月一2022年10月在北京大学人民医院肾内科就诊的未行肾脏替代治疗的具有完整血尿生化结果的CKD患者,探讨估算的肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)、iPTH与尿磷排泄分数(fraction excretion of phosphate,FEP)之间的关系;利用R语言中的segmented函数绘制iPTH-FEP拟合曲线,查找FEP不再随着iPTH增加而增加的截断点。结果共纳入125例研究对象,当eGFR小于60 ml/(min·1.73m^(2))时,随着肾功能的下降,iPTH、FEP水平逐渐升高;当iPTH超过114.74 pg/ml后,FEP不再增加。结论当非透析依赖的CKD患者的iPTH升高到超过114.74 pg/ml时,其促进肾脏排泄磷的能力达到极限。

栀子厚朴汤中p-香豆酸在正常及抑郁大鼠尿液中排泄动力学差异研究

目的建立一种基于HPLC-UV的快速稳定方法,测定栀子厚朴汤灌胃给药后大鼠尿液中p-香豆酸的含量,并应用于正常及抑郁大鼠的尿液排泄动力学研究。方法采用慢性温和不可预知应激进行大鼠抑郁造模,甲醇沉淀蛋白进行尿液样本前处理。色谱柱:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈∶0.1%甲酸水溶液为21∶79,等度洗脱;柱温:35℃;检测波长:310 nm;进样量:20μL;流速:1.0 mL/min。结果方法学结果表明回收率在98%~104%,RSD<3%,在0.2~64μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1);尿液排泄动力学结果表明,单次灌胃给予栀子厚朴汤后,正常及抑郁大鼠体内的p-香豆酸在24 h内均基本排泄完全;p-香豆酸在抑郁组大鼠体内以原型形式经肾脏排泄率较正常组大鼠高。结论该研究所建立的p-香豆酸测定方法灵敏、快速、可靠,可用于正常及抑郁大鼠p-香豆酸尿液排泄动力学的研究。抑郁组大鼠的尿液总排泄率较空白组大鼠高,提示可能与抑郁大鼠肠道菌群及肝脏代谢酶功能变化有关。

输注麦芽糖注射液对健康人血糖、胰岛素和尿糖排泄的影响

目的:考察静脉输注10％麦芽糖注射液对健康人血糖、胰岛素及尿糖排泄的影响。方法:入选12例健康志愿者,分別以0．2．0．3和0.5 g·kg-1·h-1滴速输注麦芽糖注射液4 h,定时取血,留取尿样。分别测定血糖、胰岛素及尿糖浓度,并进行统计分析。结果:随输注速率增如,健康人血糖及胰岛素水平无明显变化,尿糖排泄量显著增加,药物实际利用率显著下降。结论:10％麦芽糖注射液对健康人血糖和胰岛素水平无明显影响。

麻黄汤中麻黄生物碱在人尿中的排泄研究

目的：研究人体口服中药复方麻黄汤煎液后，麻黄生物碱在人体内的代谢及排泄情况。方法：健康志愿者口服麻黄汤煎液后，收集不同时间的尿液，采用GC-MS法测定麻黄汤煎液以及人体口服麻黄汤煎液后尿液中的各麻黄生物碱的含量。结果：口服麻黄汤煎液中含去甲基伪麻黄碱（Norpseudoephedrine，NMP）4．38mg，去甲基麻黄碱（Norephedrine，NME）3．24mg，麻黄碱（Ephedrine，E）97．45mg，伪麻黄碱（Pseudoephedrine，PE）26．15mg，甲基麻黄碱（Methylephedrine，ME）6．16mg。健康志愿者口服麻黄汤24h后，尿液中NMP，NME，E，PE和ME的平均排泄量分别为5．20，9．46，68．39，23．73和2．35mg，其平均累积排泄率分别为118．84％，291．96％，70．18％，90．74％和38．10％。结论：E作为麻黄汤煎液的主要活性成分之一，其在服药后（0～24）h各时间段排泄最快，而ME排泄最慢。口服麻黄汤煎液后，除一小部分的ME以原形排泄外，NMP，NME，E和PE则主要以原形代谢，通过肾脏从尿液中排出。

不同剂量染料木黄酮及其代谢产物在大鼠尿中的排泄

目的:研究不同剂量染料木黄酮及其葡萄糖醛酸化代谢产物在大鼠尿中的排泄动力学。方法:将染料木黄酮制成混悬液,按6.25、12.5、50mg.kg-1给大鼠灌胃,于灌胃后不同时间收集尿液,用葡萄糖醛酸酶溶液处理尿液。采用高效液相色谱法测定尿液中染料木黄酮及其葡萄糖醛酸化代谢产物的浓度。结果:6.25、12.5、50 mg.kg-1时,累积以原形经尿液排泄的药物分别为34.79±10.83、187.30±69.96和213.56±30.58μg,累积经尿液排泄的总药物(原形药物+葡萄糖醛酸化药物)分别为217.79±52.06、583.05±106.92和1108.37±88.14μg,累积经尿液排泄的葡萄糖醛酸化代谢产物分别占尿液排泄总量的84.03%、67.88%和80.73%。结论:染料木黄酮在大鼠尿液中主要以葡萄糖醛酸结合形式排泄,原形及其葡萄糖醛酸化代谢产物的排泄呈现明显的非线性剂量依赖性特征。

测定Ⅱ型糖尿病患者尿内皮素排泄的临床意义

观察Ⅱ型糖尿病患者尿内皮素（ＥＴ）排泄的变化及其与尿白蛋白、视黄醇结合蛋白及尿糖排泄的关系。方法是同时检测１３４例Ⅱ型糖尿病患者及２４例正常对照组２４ｈ尿内皮素（放射免疫法）、２４ｈ尿白蛋白和视黄醇结合蛋白（酶联免疫法）及２４ｈ尿糖（葡萄糖氧化酶法）。结果：①与正常对照组相比较：正常白蛋白尿组的患者，２４ｈ尿内皮素轻度增高（Ｐ＞０．０５）；微量白蛋白尿组２４ｈ尿内皮素显著增高（Ｐ＞０．０１），且与２４ｈ尿白蛋白呈正相关；大量白蛋白尿组２４ｈ尿内皮素更高（Ｐ＜０．００１），与２４ｈ尿白蛋白呈显著正相关；②在正常对照组与各患者组中，２４ｈ尿内皮素与２４ｈ视黄醇结合蛋白及２４ｈ尿糖均无相关性。初步认为伴有白蛋白尿的糖尿病患者尿内皮素排泄显著增加，并与肾小球损害的程度有关。

缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者对其凝血功能及尿微量白蛋白排泄率的影响

目的探讨缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)对患者凝血功能与尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法选取2020年1月至2021年3月本院收治的82例早期DN患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组,每组41例。对照组给予胰激肽原酶联合安慰剂治疗,实验组在对照组基础上给予缬沙坦治疗,比较两组治疗前后肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]与凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)与纤维蛋白原(FIB)]及UAER。结果治疗前,两组BUN、SCr水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组BUN、SCr水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TT、APTT与FIB水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TT与APTT均长于治疗前,FIB水平低于治疗前,且实验组TT与APTT均长于对照组,FIB水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组UAER比较差异无统计学意义。治疗后,两组UAER均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦治疗DN,可有效降低UAER,改善患者肾功能与凝血功能,值得临床推广应用。