尿毒净治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

将１０５例慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）患者分为中药尿毒净治疗组（７５例）和包醛氧化淀粉对照组（３０例），并进行自身治疗前后对照和组间对照观察。结果：治疗组对ＣＲＦ的总有效率和显效率（分别为７４．７％与４４．０％）优于对照组（５６．７％和２３．３％，Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗后血清肌酐（Ｓｃｒ），血尿素氮（ＢＵＮ），血浆中分子物质（ＭＭＳ）比治疗前均有显著下降（Ｐ＜０．０５～０．０１），内生肌酐消除率（Ｃｃｒ）比治疗前有显著升高（Ｐ＜０．０５）；且Ｓｃｒ，ＭＭＳ降低及Ｃｃｒ升高幅度高于对照组（Ｐ＜０．０５～０．０１）。尤对氮质血症及早期尿毒症疗效较好。

尿毒净Ⅱ号对人肾系膜细胞增殖影响的实验研究

目的 :探讨尿毒净Ⅱ号对人肾小球系膜细胞增殖的影响。方法 :体外培养人胚胎肾小球系膜细胞 ,应用氮蓝四唑盐 (MTT)比色法、流式细胞术对DNA倍体进行分析 ,分别检测尿毒净Ⅱ号对系膜细胞增殖的影响。结果 :尿毒净Ⅱ号明显抑制血清加内皮素 1(ET 1)刺激的系膜细胞增殖 (P <0 .0 1) ,G0 G1期细胞比例增加 ,S期细胞比例逐渐下降 ,呈一定的量效和时效依赖关系。结论 :尿毒净Ⅱ号通过抑制细胞DNA合成 ,延缓了细胞周期进程 ,从而抑制了系膜细胞增殖。

尿毒净Ⅱ号对人肾系膜细胞Cyclin D_1及CDK_4表达的影响

目的 :探讨尿毒净Ⅱ号对人肾小球系膜细胞CyclinD1、CDK4的影响。方法 :应用流式细胞术、免疫组化、Westernblot方法 ,在培养的人胚胎肾小球系膜细胞 ,分别检测尿毒净Ⅱ号对系膜细胞CyclinD1、CDK4以及DNA倍体的影响。结果 :尿毒净Ⅱ号明显抑制血清加内皮素 - 1(ET - 1)刺激的系膜细胞CyclinD1、CDK4表达 ,增加G0 /G1期细胞 ,降低S +G2 /M期细胞 (与对照组比较P <0 .0 1) ,呈一定的量效依赖关系。结论 :尿毒净Ⅱ号通过抑制细胞CyclinD1、CDK4,阻止系膜细胞由G1期进入S期 ,延缓了细胞周期进程 ,从而抑制系膜细胞增殖。

尿毒净液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭的比较研究

目的:比较尿毒净液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法:选取52例CRF患者随机分为对照组和观察组各26例,对照组在西医治疗基础上加用肾康注射液治疗,观察组在西医治疗基础上加用尿毒净液治疗,观察比较2组疗效。结果:观察组和对照组的总有效率分别为84.62%和80.77%(χ2=10.50,P>0.05)。治疗后2组内生肌酐清除率(CCr)、血尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)水平相似(P>0.05),均较治疗前显著改善(P<0.05)。结论:尿毒净液治疗CRF的临床疗效与肾康注射液相当。

尿毒净液延缓慢性肾功能衰竭的实验研究

目的 研究尿毒净液对 5 /6肾切除大鼠慢性肾功能不全模型的疗效及其作用机制。方法 取 30只大鼠建立 5 /6肾切除大鼠慢性肾功能不全模型 ,随机分为尿毒净液组、洛丁新组和对照组 ,观察 12周内尿毒净液和洛丁新对尿素氮、肌酐、肌酐清除率、2 4h尿蛋白定量的影响。结果 尿毒净液组和洛丁新组尿素氮、肌酐浓度明显低于对照组 ,肌酐清除率高于对照组 ,尿蛋白量低于对照组 ,且尿毒净液效果优于洛丁新。结论 尿毒净液能改善 5 /6肾切除大鼠的肾功能。

尿毒净治疗慢性肾功能衰竭的实验研究

采用尿毒净对5/6肾切除致大鼠慢性肾功能衰竭(CRF)的动物模型进行实验性治疗,经检测生化指标,以及光镜与电镜观察其肾脏病理改变,发现尿毒净对 CRF 大鼠的治疗作用表现在:(1)增进实验动物的体重、改善一般状况;(2)降低血肌酐、尿素氮、血磷尿蛋白;(3)减轻肾小球一肾小管的病理改变;(4)改善肾小球-肾小管功能;(5)延长实验动物存活时间,减少其死亡率。总体疗效优于模型组及包醛氧化淀粉对照组。

尿毒净Ⅲ号方高位结肠灌洗治疗CKD4期疗效观察

慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是肾功能不可逆性损伤的慢性进展性疾病。CKD4期是非透析治疗的失代偿期,此期患者大量肾单位功能丧失,但肾脏仍承担着排泄体内代谢产物与毒素的工作,故残存肾单位工作量加剧,肾功能加速恶化。慢性肾功能衰竭患者肠道呈代偿性高代谢废物水平状态[1],采用中药联合高位结肠灌洗法清除肠道代谢产物,减轻残肾负担是中医外治法的创新应用,但目前临床疗效评估较少。本文通过回顾性分析杭州市中医院CKD4期非透析患者运用尿毒净Ⅲ号方进行高位结肠灌洗治疗的临床资料,评估治疗疗效。

尿毒净液治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察尿毒净液治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法:将80例CRF住院患者随机分为治疗组50例和对照组(单用西药)30例,2组均给予控制血压、纠正酸中毒、水电解质紊乱、优质低蛋白、低磷饮食及对症处理,治疗组加用尿毒净液50mL,每日2次,或尿毒净液200mL保留灌肠,每日1次,以临床主要症状、血肌酐、尿素氮含量和内生肌酐清除率为观察指标,2个月为1个疗程,3个疗程后比较2组疗效。结果:治疗组的各项指标均明显优于对照组。结论:尿毒净液能有效延缓CRF进程,提高患者生存质量和生存期,值得临床推广应用。

尿毒净液延缓慢性肾功能衰竭的机理探讨

目的:研究尿毒净液对5/6肾切除鼠慢性肾功能不全模型的疗效及其作用机理。方法:建立5/6肾切除大鼠慢性肾功能不全模型,观察12周内尿毒净液和洛丁新对尿素氮、肌酐、24h尿蛋白量及肾小球平均截面积的影响。结果:尿毒净液组和洛丁新组尿素氮、肌酐明显低于对照组,尿蛋白量低于对照组,尿毒净液组肾小球平均截面积均显著低于模型对照组和洛丁新组。结论:尿毒净液能改善5/6肾切除大鼠的肾功能。

尿毒净液治疗慢性肾功能衰竭药理作用的分子机制

目的:探讨尿毒净液对大鼠慢性肾功能不全模型的药理药效。方法:切除大鼠5/6肾脏构建大鼠慢性肾功能不全模型。将实验分为4组,每组10只大鼠。A组,假手术组。B组,空白对照组。C组,尿毒净液组。D组,洛丁新组。观察5周后大鼠同型半胱氨酸、Scr、Bun、HGB、钾、钙、磷、钠、氯等肾脏生化代谢指标变化,采用分子生物学方法检测相关基因DNA甲基化水平、mRNA转录水平,并进行病理切片观察肾脏组织变化。结果:与假手术组相比,慢性肾功能不全大鼠模型造模成功,Scr、Bun较假手术组明显升高,HGB明显下降(P<0.05)。5周治疗后,C组大鼠Scr水平较B、D组大鼠明显降低(P<0.05),C、D组大鼠Bun水平较B组大鼠明显降低(P<0.05),C、D组大鼠HGB水平较B组大鼠明显升高(P<0.05),C组大鼠氯、钙、磷紊乱水平较B、D组改善显著。尿毒净液可以有效降低慢性肾功能衰竭血清中同型半胱氨酸浓度,恢复慢性肾功能衰竭大鼠DNA甲基化水平,有效降低肾小球硬化的主要介质TGF-β1的mRNA转录水平表达。HE染色见A组大鼠肾小球、肾小管、肾间质为正常形态,B组肾小球出现局灶性肾小球纤维化、肾小球广泛萎缩或代偿性肥大改变。C、D两组均局灶性肾小管萎缩、扩张、蛋白管型,多灶性肾小球萎缩、代偿性肥大,肾间质增生。结论:尿毒净液与洛丁新作用相仿,可改善慢性肾功能衰竭大鼠肾功能。

中药尿毒净治疗慢性肾功能衰竭的实验研究

本实验应用5/6肾切除大鼠慢性肾功能衰竭(慢性肾衰)模型,研究中药尿毒净的药理作用,实验证明以大黄、活性炭等组成的尿毒净能增进肾衰大鼠食欲、体重,改善其一般状况,降低血肌酐、尿素氮、血磷、尿蛋白,改善肾小球滤过功能,减轻肾小球小管的病理损害,减少死亡率,延长肾衰大鼠的生存时间,从而延缓慢性肾衰的病程进展。

尿毒净液治疗老年慢性肾功能不全60例分析

目的 :探讨中药尿毒净液对老年慢性肾功能衰竭的改善作用。方法 :选择符合慢性肾功能衰竭诊断标准的老年患者 90例 ,随机分为治疗组 (A组 )和对照组 (B组 ) ,A组 60例 ,B组 30例。两组均采用低蛋白低磷饮食 ,控制血压于理想水平 ,A组加用中药尿毒净液治疗。疗程 3个月 ,两组患者治疗前后均检测Scr、BUN、Alb、Hb等生化指标。结果 :A组治疗后各项生化指标均较治疗前明显改善 ,P <0 .0 1 ;两组治疗后结果对比 ,P <0 .0 5。A组有效率 80 .0 % ,B组有效率 53 .0 % ,A组明显高于B组。结论

尿毒净治疗慢性肾衰76例临床观察

尿毒净胶囊治疗慢性肾衰（ＣＲＦ）７６例，有改善临床症状，降低血肌酐（Ｓｃｒ）尿素氮（Ｂｕｎ），提高尿渗透压，调节Ｔ细胞免疫功能等作用，与３５例包醛氧化淀粉治疗作对照，总有效率７２．３４％，显效率３６．８４％。疗效明显高于对照组。

尿毒净液对慢性肾功能衰竭大鼠肾功能及肾组织中Nephrin、MCP-1和PAI-1表达的影响

目的:观察尿毒净液(Urea Nitrogen Cleaning Fluid,UNCF)对慢性肾功能衰竭大鼠模型肾脏功能的作用及其对肾组织肾病蛋白(nephrin)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的影响。方法:应用5/6肾切除方法复制氮质血症大鼠模型,随机分为模型组、尿毒净液组,以假手术大鼠作为对照组,给药8周后检测各组大鼠血清尿素氮及24小时尿蛋白总量的水平,HE染色法观察肾小球组织形态学改变,免疫组化法、Western blot法及荧光定量PCR法检测各组大鼠肾组织中Nephrin、MCP-1和PAI-1蛋白及mRNA的分布表达。结果:尿毒净液16g/kg连续给药8周显著降低血BUN和尿蛋白,大鼠肾组织中PAI-1、MCP-1表达均显著低于模型组,Nephrin明显高于模型组。结论:尿毒净液能显著改善5/6肾切除大鼠的肾功能,延缓5/6肾切除大鼠慢性肾衰竭的进程,其机理与尿毒净液能抑制MCP-1和PAI-1的表达,同时又促进了Nephrin的表达相关。