尿毒清片质量标准的研究

目的研究中药制剂尿毒清片的质量标准。方法采用薄层色谱扫描法对尿毒清片中大黄、何首乌、苦参、丹参、川芎等成分进行了色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法测定了方中芍药苷的含量。结果该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在1.006～9.054μg间、芍药苷在0.176～0.880μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷回收率为97.69%,RSD=2.13%,芍药苷回收率为97.47%,RSD=0.87%。结论该方法可作为尿毒清片的质量控制方法。

尿毒清片对正常大鼠利尿及血瘀大鼠血液流变学的影响

目的 :观察尿毒清片对正常大鼠利尿及血瘀大鼠血液流变学的影响并与原剂型比较 ,为其临床应用和剂型改革提供实验依据。方法 :用代谢笼试验方法 ,观察尿毒清片对 1%生理盐水溶液负荷大鼠排尿的影响 ;采用LG R80全自动血液粘度测试仪测定血瘀大鼠模型全血、血浆的粘度变化 ;分离血浆 ,用比浊法测定纤维蛋白原含量。结果 :尿毒清片各剂量组对正常大鼠均具有利尿作用 ,但只有大、中剂量增加 6h内尿量具有统计学意义 ;清片各剂量组均可明显降低血瘀大鼠的全血粘度 ,降低血浆纤维蛋白原含量 ,作用强于尿毒清颗粒剂组。结论 :尿毒清片具有利尿 ,改善血瘀大鼠的血液流变学的作用 。

尿毒清片治疗慢性肾功能衰竭的实验研究

目的观察尿毒清片对大鼠腺嘌呤CRF模型的影响并与原剂型比较,为其临床应用和剂型改革提供实验依据。方法建立大鼠腺嘌呤CRF模型,给药(尿毒清片剂和颗粒剂)后,观察血尿素氮(BUN)和肌酐(Scr)、血液学及生化、肾组织学的变化。结果两种剂型均能降低血BUN、Scr,改善电解质水平,升高RBC、Hb、HCT,减轻肾组织的病理变化。结论尿毒清片剂与颗粒剂治疗肾衰大鼠同样有效。在改善贫血症状方面,尿毒清片剂优于颗粒剂。

尿毒清片质量标准研究

建立尿毒清片(黄芪、丹参、大黄、白芍等)的质量标准。方法:采用高效液相色谱法对方中白芍中的芍药苷进行含量测定,采用薄层鉴别法鉴别黄芪、丹参、大黄、何首乌、苦参。芍药苷在3.90～47.05μg/ml范围内,对照品浓度与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.98%,RSD为2.20%(n=6)。薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。该质量控制方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于尿毒清片的质量控制。

尿毒清片提取工艺实验研究

目的 :对尿毒清薄膜片的提取工艺进行研究。方法 :以含量测定和药效学的方法比较了大黄三种工艺的提取效果 ;采用正交设计方法优选尿毒清复方超临界CO2 萃取的工艺条件。结果 :大黄采用超临界CO2 萃取工艺 ,可提高有效成分的提取率及保证疗效 ,超临界CO2 萃取最佳工艺条件为 :A2 B2 C2 D1 ,提取工艺路线设计合理 ,对大生产有指导意义。

尿毒清片提取液分离与纯化工艺研究

目的 :对尿毒清薄膜片的纯化工艺进行研究。方法 :以薄层鉴别和含量测定为指标 ,采用正交设计方法优先尿毒清提取液的分离与纯化工艺条件。结果 :采用澄清剂方法纯化效果理想 ,影响分离纯化效果的最大影响因素为药液浓度 ,其次为药液温度和澄清剂用量。